合肥長沙無血清細胞凍存液

細胞凍存是細胞培養技術中細胞進行保種并長期保存的常用方法，其中細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，不光光是說只是用來進行細胞的保存，在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關鍵作用，因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細胞，細胞內和外環境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當于細胞的保護劑，在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細胞膜對水的通透性，在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水份在凍結前透出細胞，可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。這樣就使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來，在需要時直接復蘇就可恢復細胞活性。不同的凍存方法替代了不同的凍存體系。合肥長沙無血清細胞凍存液

細胞凍存，我們應該注意哪些事項：1、有文獻表明，細胞以l℃/min的速度冷凍存活率較髙，因為這一速度可以很好的控制細胞內部晶體的產生。我們實際操作不可能將速度控制的這么精確，目前慣用的就是4℃30min、-20℃1h30min、-80℃2h后轉入液氮中。2、正常情況下，經過-20℃1h30min這一步后，凍存管內的細胞已經處于凝固狀態，如果此時凍存管內還是液體，很可能是DMSO或冰箱冷凍功能出現了問題。如若遇到這種情況，不能因為時間到了，就把把液體狀態的凍存管放置到液氮中，可以適當延長在-20℃環境下的冷凍時間30-60分鐘，直至凍存液凝固后再放到液氮中。武漢正規無血清細胞凍存液進貨價從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。

無血清細胞凍存液對比含血清細胞凍存液的優勢：傳統的細胞凍存液是使用培養基、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%，統稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘，然后移至-20℃冰箱30分鐘，再移至-80℃冰箱保存16-18個小時（或隔夜），較后才移至液氮罐中進行長期的儲存。（其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量的死亡。）

產品特性：a.可直接放置于-80℃冰箱，無需降溫，節省時間和精力；b.即用型，無需現配，操作方便，可減少實驗中因操作引起的污染；c.在多種哺乳細胞系中經過性能驗證，其復蘇率和活率達90%以上；d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上)，取用方便；e.采用成分明確的無血清配方，價格比常規自配細胞凍存液更為低廉；保存溫度：2~8℃具體操作步驟：1、培養皿或培養瓶中細胞按常規方法消化，或分離獲得原代細胞后，收集于離心管中。2、使用離心機離心，去除上清，收集細胞沉淀。3、根據細胞生長密度加入適量的細胞凍存液進行重懸，充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4、將細胞懸液分裝至凍存管中，直接放置于-80℃冰箱保存。24小時后可移入液氮長期保存(可選)。無血清細胞凍存液用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。

凍存方式：按照凍存保護液在凍結后是否形成冰晶來劃分，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進行保存；或者是利用電子計算機程控降溫儀以及利用液氮的氣、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下，再直接投入液氮保存的方法。以該種方法凍結的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞，直接投入液氮進行凍存的方法。以該中方法凍結的細胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細胞凍存較常用的仍是前一種方法。無血清凍存液特性：適合無血清培養細胞與含血清培養細胞。長沙無血清細胞凍存液廠家批發價

無血清細胞凍存液產品性能：既適用于一般培養細胞的凍存，也適用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存。合肥長沙無血清細胞凍存液

無血清快速細胞凍存液，通用于各種動物細胞株。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全。既適用于一般培養細胞的凍存，也適用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存。產品特色：高安全性，完全使用醫藥品等級原料進行生產，不含動物成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產品之間有更高的產品質量一致性。細胞存活率高，無批次差異。完全凍存液配方，可直接使用，方便簡捷，可直接存放于-70℃冰箱凍存，無需經過費時的程序降溫過程（省時、省力、省錢）。合肥長沙無血清細胞凍存液