湖北合成膠黏劑的樹脂

當膠黏劑樹脂和被粘物體系是一種電子的接受體-供給體的組合形式時，電子會從供給體(如金屬)轉移到接受體(如聚合物)，在界面區兩側形成了雙電層，從而產生了靜電引力。在干燥環境中從金屬表面快速剝離粘接膠層時，可用儀器或肉眼觀察到放電的光、聲現象，證實了靜電作用的存在。但靜電作用只存在于能夠形成雙電層的粘接體系，因此不具有普遍性。此外，有些學者指出：雙電層中的電荷密度必須達到1021電子/厘米2時，靜電吸引力才能對膠接強度產生較明顯的影響。而雙電層棲移電荷產生密度的較大值只有1019電子/厘米2(有的認為只有1010-1011電子/厘米2)。一般在無氧氣存在時，膠黏劑樹脂本體熱分解溫度在300攝氏度以上。湖北合成膠黏劑的樹脂

膠黏劑樹脂是由丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類及其它烯屬單體共聚制成的樹脂，通過選用不同的樹脂結構、不同的配方、生產工藝及溶劑組成，可合成不同類型、不同性能和不同應用場合的丙烯酸樹脂，丙烯酸樹脂根據結構和成膜機理的差異又可分為熱塑性丙烯酸樹脂和熱固性丙烯酸樹脂。用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯單體共聚合成的丙烯酸樹脂對光的主吸收峰處于太陽光譜范圍之外，所以制得的丙烯酸樹脂漆具有優異的耐光性及抗戶外老化性能。由丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物(如酯類、腈類、酰胺類)聚合制成的一類熱塑性樹脂。可反復受熱軟化和冷卻凝固。湖北合成膠黏劑的樹脂膠黏劑樹脂的使用可以改善材料的開放時間。

膠黏劑樹脂共聚單體的組成分三部分。一部分為軟單體，玻璃化溫度低，賦予膠黏劑粘接特性，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯等；二部分為硬單體，玻璃化溫度高、賦予膠黏劑內聚力，如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、醋酸乙烯、偏氯乙烯等；三部分為官能團單體，通過引入帶官能團的單體，賦予膠黏劑反應特性，如親水性、耐熱性、耐水性、交聯性。軟單體為BA、硬單體為MMA，并且當m(BA)：m(MMA)=65：35時，制備的膠黏劑樹脂的粘接強度較高。同時選擇MMA、St和AN作為硬單體，并且當m(BA)：m(MMA)：m(AN+St)=75：15：10[其中m(AN)：m(St)=1：3]時，可制得粘接強度高且吸水率較低的膠黏劑樹脂。功能單體AA的用量不宜過多，否則會影響膠黏劑的耐水性；當ω(AA)=2~3份時較適宜。固化溫度直接影響著膠黏劑樹脂的粘接效果，當固化溫度為100℃時粘接效果較好。

膠黏劑樹脂和熱固性樹脂膠粘劑一樣，也是通過化學反應而固化的。固化反應中熱固性樹脂與熱塑性樹脂(或橡膠)之間的交聯和微觀相分離，使混合型膠粘劑不但具有熱固性樹脂膠粘劑的機械強度、耐熱、耐老化、耐化學介質的優點；而且還有熱塑性樹脂(或橡膠型)膠粘劑的高剝離、高沖擊的性能。熱固性指樹脂加熱后產生化學變化，逐漸硬化成型，再受熱也不軟化，也不能溶解的一種樹脂。樹脂加熱后產生化學變化，逐漸硬化成型，再受熱也不軟化，也不能溶解。熱固性樹脂其分子結構為體型，它包括大部分的縮合樹脂，熱固性樹脂的優點是耐熱性高，受壓不易變形。熱固性樹脂有酚醛、環氧、氨基、不飽和聚酯以及硅醚樹脂等。由于膠黏劑樹脂的性能可按技術要求進行分子設計和配方調整。

膠黏劑樹脂中化學鍵的形成并不普通，要形成化學鍵必須滿足一定的量子化`件，所以不可能做到使膠黏劑樹脂與被粘物之間的接觸點都形成化學鍵。況且，單位粘附界面上化學鍵數要比分子間作用的數目少得多，因此粘附強度來自分子間的作用力是不可忽視的。當液體膠黏劑樹脂不能很好浸潤被粘體表面時，空氣泡留在空隙中而形成弱區。又如，當中含雜質能溶于熔融態膠黏劑樹脂，而不溶于固化后的膠黏劑樹脂時，會在固體化后的膠粘形成另一相，在被粘體與膠黏劑樹脂整體間產生弱界面層(WBL)。在膠黏劑樹脂中，不帶甲基的丙烯酸酯一般都是帶有一定的官能團的。高性能膠黏劑樹脂生產廠

膠黏劑樹脂的品種性能都與膠黏劑樹脂的組成、結構有關。湖北合成膠黏劑的樹脂

膠黏劑樹脂的膠接性能（強度、耐熱性、耐腐蝕性、抗滲性等）不只取決于其結構和性能以及被粘物表面的結構和膠黏特性，而且和接頭設計、膠黏劑的制備及膠接工藝等密切相關，同時還受周圍環境的制約。因此膠黏劑樹脂的應用是一個系統工程。用相同配方的環氧膠黏劑膠接不同性質的物體，或采用不同的膠接條件，或在不同的使用環境中，其性能會有極大的差別，應用時應充分給予重視。黏附力好，由于具有環氧基、羥基、氨基等極性基團，故對金屬、玻璃、塑料、陶瓷等都有較強的黏附力。內聚力大，當樹脂固化后，膠層的內聚力很大，以致應力斷裂往往出現在被粘物上，而不在膠層內或黏合界面。湖北合成膠黏劑的樹脂