GMP車間設計裝修工藝布置應符合下列要求:一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,靠近潔凈區人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室.三、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側,易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置.四、凈化工程應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線,并預留設備安裝口和檢修口.不同級別的潔凈區域應有相應的空氣過濾設備和工藝流程控制.鹽田區月餅GMP車間規劃時長
化妝品GMP車間的環保設施方面的要求:1.空氣凈化:化妝品GMP車間必須配備空氣凈化器或空氣過濾器等空氣凈化設施,以凈化空氣中的細菌、病毒、有害氣體等物質,保證車間空氣的潔凈。2.廢氣處理:化妝品GMP車間產生的廢氣必須進行有效的處理,如采用排風設備,使車間排放的廢氣達到國家有關標準,達到環保要求。深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、GMP車間、生物潔凈室、實驗室等工程和中央空調工程的設計、安裝的專業公司。歡迎前來咨詢!福田區二類醫療器械GMP車間裝修公司排名在GMP車間內,工作人員嚴格遵守操作規程,確保生產流程無誤.
檢驗操作應規范,檢驗記錄應有可追溯性,檢驗結果超標應進行調查,應有物料和產品的留樣,應對檢驗相關的物品規范管理等具體要求.新版GMP第二百一十七條是在98版規范第七十四條基礎上的完善條款,提出了企業應根據檢驗內容、工作量和獲取檢驗結果的時間要求,來配置適當的實驗室的管理原則.制藥企業應從其規模大小以及實驗室承擔的工作量,合理設置機構(如考慮車間化驗室設置的必要性)、配置資源.另外,企業一般不得進行委托檢驗,確需委托檢驗的,需按第十一章中委托檢驗部分的規定辦理,還應當在檢驗報告中予以說明.另外,新版GMP還對質量控制負責人提出了任職資格要求,同時明確其可以管理同一企業的一個或多個實驗室(見第二百一十八條),也明確了從事質量檢測工作人員的低學歷資質要求(見第二百一十九條),對二者均強調了要經過實踐培訓并通過考核方可從事工作.具體實施時,質量控制負責人的資質和質量控制檢驗人員的資質可以一致或更高一些,但至少滿足“具有相關專業中專或高中以上學歷,并經過與所從事的檢驗操作相關的實踐培訓且通過考核”這項強制性要求.具體到檢驗人員(含質量控制負責人)是否只要經過公司內部的崗位知識培訓并考核合格就能上崗.
降低無塵車間污染值,降低無塵凈化車間的污染值也有利于車間的節能.室內空氣的主要污染源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現代辦公用品等.因此,使用低污染值的綠色環保材料可使無塵車間的污染狀態很低,這也是減少新風負荷,降低能耗的很好的途徑.在保證無塵效果的前提下,減少換氣次數、送風量是節能的重要手段之一.換氣次數與生產工藝、設備先進程度及布置情況、潔凈室大小及形狀,以及人員密度等密切相關.如布置有普通安瓿灌封機的房間就需要較高的換氣次數,而帶有空氣凈化裝置的洗灌封聯動機的水針生產間,就只需較低換氣次數即可保持相同的潔凈度.無塵車間內的溫度和濕度應根據藥品生產工藝要求進行控制.
GMP凈化車間涉及的主要方面:人流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝修系統、節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監控、維保系統等綜合安裝配套服務.生物制藥企業的藥品生產過程:藥品設計、研發、廠房設計、環境管理、原料管理、生產過程、設施條件、設施和工藝驗證、倉庫管理、產品銷售、用戶投訴處理;GMP凈化車間人流物流方向:1、人流方向:換鞋、更衣、洗手、消毒手——風淋通道——潔凈走廊——潔凈車間2、凈化車間及樓道設有安全門,方便人員疏散.3、物品流向:物流通道------無塵車間--------成品包裝除了藥品生產領域,GMP凈化車間在其他領域也有廣泛的應用.福田區二類醫療器械GMP車間裝修公司排名
GMP凈化車間需要配備先進的空氣過濾系統,以過濾空氣中的顆粒物和微生物.鹽田區月餅GMP車間規劃時長
制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益,保證人們用藥安全有效;同時也是為了保護藥品生產企業,使企業有法可依、有章可循;另外,實施GMP是法律賦予制藥行業的責任,并且也是中國加入WTO之后,實行藥品質量保證制度的需要----因為藥品生產企業若未通過GMP認證,就可能被拒之于國際貿易的技術壁壘之外.由此可見,GMP的推行不僅是藥品生產企業對人民用藥安全有效高度負責精神的具體體現,是企業的重要象征,也是企業和產品競爭力的重要保證,是與國際標準接軌,使醫藥產品進入國際市場的先決條件.因此可以說,實施GMP標準是藥品生產企業生存和發展的基礎,通過GMP認證是產品通向世界的"準入證".GMP的產生是經歷了血的教訓.一開始,藥品生產不需要任何限制.鹽田區月餅GMP車間規劃時長