GMP的定義：企業(yè)為生產(chǎn)符合食品標(biāo)準(zhǔn)或食品法規(guī)的產(chǎn)品所必需遵循的、經(jīng)食品衛(wèi)生監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可的強(qiáng)制性作業(yè)規(guī)范。其五大要素如下：人——包括組織機(jī)構(gòu)、人員、培訓(xùn)。機(jī)——包含設(shè)施、設(shè)備的技術(shù)要求、安全操作、維護(hù)保養(yǎng)、狀態(tài)標(biāo)識(shí)、設(shè)備記錄。料——包含物料管理基礎(chǔ)、物料管理與生產(chǎn)。法——包括公司的各項(xiàng)規(guī)章制度、程序文件、文件使用等，涵蓋企業(yè)管理的各個(gè)方面。環(huán)——環(huán)是指藥品生產(chǎn)所處的整個(gè)環(huán)境，它包括外部環(huán)境衛(wèi)生、生產(chǎn)工藝衛(wèi)生及個(gè)人衛(wèi)生等。人員進(jìn)入無塵車間前，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臐崈舨僮?，如更衣、洗手等。龍崗區(qū)醫(yī)療器械GMP車間規(guī)劃公司排名
生物制藥潔凈廠房GMP車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)要求，遼寧樂金建設(shè)介紹說，生物制藥是指利用生物技術(shù)研究和生產(chǎn)藥物的過程，具有生產(chǎn)工藝復(fù)雜、技術(shù)難度高、環(huán)境要求嚴(yán)格等特點(diǎn)。為了確保生物制藥產(chǎn)品的品質(zhì)及安全性，同時(shí)滿足監(jiān)管機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格要求，制藥企業(yè)必須建立符合GMP（GoodManufacturingPractice）標(biāo)準(zhǔn)的潔凈廠房，同時(shí)生物制藥潔凈廠房的設(shè)計(jì)也要遵循一定的標(biāo)準(zhǔn)要求。生物制藥車間中空氣潔凈度要求較高，空氣檢測(cè)的依據(jù)是檢測(cè)空氣中微生物、有害粒子、煙塵等含量，并且要求空氣流通而不污染，使車間環(huán)境達(dá)到適合生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)生物制藥潔凈車間還要考慮動(dòng)態(tài)清潔度，即在不同生產(chǎn)階段車間的潔凈度有不同的要求。鹽田區(qū)無菌醫(yī)療器械GMP車間無塵車間應(yīng)定期進(jìn)行清潔消毒，確保潔凈環(huán)境的持續(xù)維護(hù)。
GMP的三大目標(biāo)要素：一是將人為的差錯(cuò)控制在比較低的限度。在管理方面要求質(zhì)量管理部門從生產(chǎn)管理部門單獨(dú)出來。建立相互監(jiān)督檢查制度。二是防止對(duì)藥品的污染和降低質(zhì)量。在管理方面，操作室清掃和設(shè)備洗凈的標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)施，對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行嚴(yán)格的衛(wèi)生教育。操作人員定期進(jìn)行身體檢查，以防止生產(chǎn)人員帶有病菌病毒而污染藥品。限制非生產(chǎn)人員進(jìn)入工作間等。在裝備方面，防止粉塵對(duì)藥品的污染，要有相應(yīng)的機(jī)械設(shè)備。對(duì)直接接觸藥品的機(jī)械設(shè)備、工具、容器，要選用對(duì)藥物不發(fā)生變化的材質(zhì)制造，防止機(jī)械潤滑油對(duì)藥品的污染。三是保證高質(zhì)量產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系。在管理方面，質(zhì)量管理部門單獨(dú)行使質(zhì)量管理職責(zé)。有計(jì)劃的合理的質(zhì)量控制，在適當(dāng)條件下保存出廠后的產(chǎn)品質(zhì)量檢查留下的樣品。在裝備方面，操作室和機(jī)械設(shè)備要合理配備，采用先進(jìn)的設(shè)備及合理的工藝布局。為保證質(zhì)量管理的實(shí)施，配備必要的實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)設(shè)備和工具等。
干細(xì)胞制備GMP車間內(nèi)設(shè)備要求：1、清潔車間室內(nèi)應(yīng)使用潔凈覆蓋材料，應(yīng)具有防塵、防水、耐腐蝕性，清洗時(shí)使用本潔凈廠報(bào)批的本潔凈廠洗滌劑。2、潔凈空氣系統(tǒng)應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有良好的空氣凈化效果，安裝防火分隔和靜電發(fā)生器，防止微生物從室外污染室內(nèi)空氣質(zhì)量。3、凈水系統(tǒng)應(yīng)符合國家凈水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，采用純水系統(tǒng)和戶外用水系統(tǒng)，過濾裝置負(fù)責(zé)去除水中有害物質(zhì)，以確保細(xì)胞培養(yǎng)溶液中的水質(zhì)無害。4、在清潔車間中設(shè)置清潔室，供人員進(jìn)行日常清洗和保養(yǎng)活動(dòng)。5、應(yīng)設(shè)置有電力、氣體、水資料的供給站，應(yīng)安裝過濾系統(tǒng)，防止微生物污染水質(zhì)，可降低水質(zhì)對(duì)細(xì)胞的損害?？諝鈨艋到y(tǒng)是GMP凈化車間的重要部分，包括初效過濾器、中效過濾器和高效過濾器。
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系：由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，其質(zhì)量的基本要求是安全有效，只按照ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是不夠的。為此，ISO發(fā)布ISO13485標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求。2、藥物質(zhì)量管理體系GMP，與此同時(shí)，各國部門通過立法進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，確保上市醫(yī)療器械的安全有效。如美國通過實(shí)施醫(yī)療器械GMP、歐盟也采用歐共體醫(yī)療器械指令等法規(guī)來對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提出法規(guī)要求。因此，我國各部門根據(jù)我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際情況，提出法規(guī)要求和質(zhì)量體系要求，制定醫(yī)療器械GMP也正是基于以上出發(fā)點(diǎn)，以確保醫(yī)療器械安全有效，為人民健康安全負(fù)責(zé)。GMP凈化車間要遵循相關(guān)的設(shè)計(jì)要求才能確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)要求。龍崗區(qū)動(dòng)物試劑GMP車間裝修
無塵車間內(nèi)的溫度和濕度應(yīng)根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行控制。龍崗區(qū)醫(yī)療器械GMP車間規(guī)劃公司排名
生物醫(yī)藥GMP凈化車間工藝要求：1、一般生產(chǎn)區(qū)、管理區(qū)、人員換鞋區(qū)、男女主次更衣室、洗手、手消毒、洗衣房、風(fēng)淋通道、潔凈流道、物流貨淋通道、注塑房,橡膠墊除塵,中間倉庫,裝配室、室內(nèi)機(jī)房、室外機(jī)房、機(jī)房、后勤等。2.機(jī)房位于3樓一個(gè)空的原隔間，必須隔音防震3、冷卻塔和冷卻水泵位于三樓空中4、設(shè)備運(yùn)行負(fù)荷滿足地板承重要求。GMP凈化車間凈化空調(diào)系統(tǒng)1：壓力：潔凈車間內(nèi)保持正壓，室外保持10Pa靜壓2：氣流配置：a.塔底回風(fēng)至車間并連通。管道回風(fēng)到機(jī)房，三級(jí)過濾系統(tǒng)3：天氣數(shù)據(jù)(夏季空調(diào)：33℃;冬季通風(fēng)：℃)4：計(jì)算室外夏季濕球：℃(相對(duì)：83℃%;夏季相對(duì)通風(fēng)：70%;冬季空調(diào)：5℃;相對(duì)冬季空調(diào)：72%)5：新風(fēng)量必須滿足室內(nèi)正壓要求，工人不會(huì)感到不適，必須保證室內(nèi)新風(fēng)量>40M3/h。 龍崗區(qū)醫(yī)療器械GMP車間規(guī)劃公司排名