在無塵凈化車間設計中，對空氣潔凈度等級標準的確定，應在保證生產質量的前提下，綜合考慮工藝生產能力、設備的大小、操作方式和前后生產工序的連接方式、操作人數、設備自動化程度、設備檢修空間、設備清洗方式等因素，以降低投資和運行費用，達到節能要求。一是按生產要求確定凈化等級，如對注射劑稀配可定為1萬級，而濃配對環境要求不高，可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈化措施。如大輸液的灌封等可在1萬級背景下局部100級的生產環境內操作。三是允許隨生產條件的變化調整生產環境潔凈要求。如注射劑稀配1萬級，當采用密閉系統時生產環境可為10萬級。GMP車間是指符合藥品生產質量管理規范（Good Manufacturing Practice，簡稱GMP）的生產車間。醫療器械GMP車間設計裝修
潔凈室(CleanRoom)，亦稱無塵車間、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的房間。GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業的強制性國家標準，相關行業按潔凈室標準建設的車間，且符合GMP質量安全管理體系要求的稱之為GMP車間。工業潔凈室，以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態。它適用于精密機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、膠片、磁帶生產)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業。生物潔凈室，主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。一般生物潔凈室：主要控制微生物(細菌)對象的污染。同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保證正壓。生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。例：細菌學、生物學、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備)。潔凈室。 廣州化妝品車間GMP無菌車間的重要性有哪些？
潔凈車間的等級劃分。1、1級：一級的潔凈車間主要用以制做集成電路芯片的微電子技術工業生產，對集成電路芯片的規定為亞微米。2、10級：十級的凈化車間主要用以網絡帶寬低于2μm的半導體材料工業生產。3、100級：千級凈化車間并不是無菌車間，千級凈化車間對“無菌檢測”的或“潔凈”的自然環境要嚴格，100級潔凈室可用以醫藥業的無菌檢測加工工藝等，這一凈化車間很多運用于植如身體物件的制做，手術，4、1000級：百級的凈化車間主要用以電子光學商品的生產，還用以檢測，安裝飛機場蛇螺儀，安裝微型軸承等。5、10000級：千級凈化車間用以液壓機械或標準氣壓機器設備的安裝，一些狀況下也用以食品工業工業生產，除此之外，千級凈化車間在醫工業生產中也很常見。6、100000級：十萬級凈化車間用以很多的產業部門，例如電子光學商品的制做，用以較小的電子器件制做大中型的電子器件管理體系，液壓機或標準氣壓管理體系的制做，食品工業的生產，醫、藥工業生產也經常應用這一級凈化車間。7、300000級別：三十萬級凈化車間級別較低，用以一般潔凈區，如級別不太高的過道。
潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位，本工程在進行凈化裝修時，門窗安裝與建筑、凈化空調、各種管線、照明燈具的結合部位縫隙要密封處理。所有的配件、隔墻、吊頂的固定和吊掛件只能與主體結構相連，不能與設備和管線支架交叉混用，防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落。建筑裝飾和門窗的縫隙應在正面密封。根據GMP認證檢查標準，室內裝修要符合下列要求:a.應選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。b.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗，減少凹凸面。墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角。壁面色彩要和諧、雅致，并便于識別污染物。門窗與內墻而要平直，結構要充分考慮對空氣和水汽的密封，使污染粒子不易從外部滲入，防止由于室內外溫差而產生結露。室內不同潔凈度房間之間的內門、內窗以及隔斷等縫隙均須密封。施工中應控制施工作業中的發塵量，特別是吊頂和夾墻內部等隱蔽空間，必須隨時清掃。在己安裝高效過濾器的房間，不能進行有粉塵的裝修作業。注意保護已完成的作業面，不得因撞擊、敲打、多水作業等造成板材凹陷、暗裂和表面裝修的污染。 GMP車間通常具備嚴格的潔凈度要求，以防止污染。
無塵車間不銹鋼風淋室的維護需要注意以下幾點：
首先、定期使用儀器測定設備的各項技術指標,如不符合技術參數要求應及時予以處理。第二、根據實際使用情況,定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。第三、發現風速變小時應首先檢查初效空氣過濾器表面是否發黑,若發黑則說明預過濾器容塵較多,阻力增大,即應拆下初效空氣過濾器內的無紡布進行清洗或予以調換。當調換或清洗無紡布后,仍不能提高風速則說明高效空氣過濾器已經堵塞,造成阻力增大,則應更換高效空氣過濾器。更換高效過濾器時,須拆下噴球板,取出高效過濾器,按照原有高效過濾器的規格型號更換新的高效空氣過濾器。安裝時應確認高效過濾器上的箭頭標記,箭頭應指向氣流的方向。并確保密封良好,防止滲漏。高效過濾器更換完畢后需確認邊框無滲漏現象,并用塵埃粒子計數器進行檢測,達到技術指標后方可進行正常工作。第四、定期對電氣線路進行檢修,如有故障可參照電氣原理圖進行維修。 無塵車間的設計及驗收規范有哪些？廣東食品檢測試劑GMP車間裝修
醫院手術室裝修設計應該注意什么？醫療器械GMP車間設計裝修
十萬級高潔凈車間：指潔凈級別，可以理解為無塵室，但是無塵室也是需要換氣的，換進去的空氣需要經過凈化室凈化，再送到無塵室。100000（10萬）級要求每小時換氣15-19次，完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘。十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別：百級＞千級＞萬級＞十萬級＞三十萬級凈化車間的潔凈級別其實就是說值越小，凈化級別越高，潔凈度越高造價也越高。十萬級凈化車間就是指空氣潔凈度為十萬級的潔凈車間，也就是車間內每立方米的微粒控制在10W以內，食品車間要達到10萬級。01、十萬級凈化車間標準十萬級凈化車間標準一：塵粒比較大允許數≥，≥5微米的粒子數不超過2萬個。十萬級凈化車間標準二：微生物比較大允許數，浮游菌數不超過500個/m；沉降菌數不超過10個/培養皿。十萬級凈化車間標準三：壓差。相同潔凈等級的潔凈室壓差保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa，潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa（主要是為了保障空氣從潔凈區流向非潔凈區，避免氣流倒灌）。02、凈化車間原理一般要經過初效過濾、中效過濾、高效過濾等三個過濾段。 醫療器械GMP車間設計裝修