電催化氧化廢水處理是電化學陽極發生氧化的過程,也可分為兩種:一種是直接氧化即污染物直接在陽極失去電子而發生氧化,有機物的直接電催化轉化分兩類進行。(1)是電化學轉換,即把有毒物質轉變成無毒物質,或把非生物相容的有機物轉化為生物相容的物質(如芳香物開環氧化為脂肪酸),以便進一步實施生物處置;(2)是電化學燃燒,即直接將有機物深度氧化為CO2。研究表明,有機物在金屬氧化物陽極上的氧化反應機理和產物同陽極金屬氧化物的價態和表面上的氧化物種有關。在金屬氧化物MOx陽極上生成的較高價金屬氧化物MOx+1有利于有機物選擇性氧化生成含氧化合物;在MOx陽極上生成的自由基MOx(·OH)有利于有機物氧化燃燒生成CO2。進一步分析如下:在氧析出反應的電位區,金屬氧化物表面可能形成高價態氧化物,因此在陽極上存在兩種狀態的活性氧,即吸附的氫氧自由基和晶格中高價態氧化物的氧。通過注入氣體產生微小氣泡,使懸浮物浮起并聚集在水面上,然后移除。泰安電鍍污水處理設備
電催化技術是在電極表面的氧化作用下或由電場作用而產生的自由基作用下促使有機物氧化分解的技術。近年來,利用電催化技術處理難生化有機廢水的方法逐漸引起關注。電催化性能的變化本質上不是電位、電流等外部條件引起的,而是電極材料本身的影響。對難降解有機污染物的電化學降解問題,重要的是電極材料的設計與制備。不同的電極材料,對應著不同的轉化結果和轉化機制。
在廢水的電解處理當中,很大限度地提高電解反應速度,增大單位電解槽的反應量一直是人們所努力的目標。當反應物濃度低、電極反應速度慢時,就更加迫切需要更為高效的電解槽。擴大電極表面積是增加電解反應速度,提高電解效率的一種有效的方法。電解多相催化氧化以多類型金屬為陽極,在直流電的作用下,陽極被溶蝕,產生金屬離子,再經過一系列水解、聚合及亞鐵的氧化過程,發展成為各種羥基絡合物、多核羥基絡合物以至氫氧化物,使廢水中的膠態雜質、懸浮雜質凝聚沉淀而分離。 濟南養殖污水處理主要包括格柵、沉砂池、沉淀池等。這些設備通過物理方法去除污水中的懸浮物、砂粒等大顆粒雜質。
AOA工藝為什么基本不需要添加碳源?
AOA工藝將傳統的污水處理流程進行了優化調整,其主要流程包括厭氧區、好氧區和缺氧區。這種流程安排使得污水在處理過程中,碳源得到了有效的轉化和利用。◇厭氧區:在厭氧區,污水中的有機物在厭氧條件下被微生物轉化為揮發性脂肪酸(VFA)等中間產物,并合成聚羥基脂肪酸酯(PHA)等內碳源,儲存在微生物體內。◇好氧區:污水隨后進入好氧區,在這里進行硝化作用,將氨氮轉化為硝態氮。同時,部分有機物也在好氧條件下被氧化分解。然而,在AOA工藝中,好氧區的溶解氧大部分用于硝化作用,因此有少部分有機物在此被氧化,大部分有機物(特別是COD)仍保留在系統中,作為后續缺氧區的碳源。◇缺氧區:在缺氧區,利用在厭氧區儲存的內碳源(PHA等)進行反硝化作用,將硝態氮還原為氮氣,實現脫氮目的。由于缺氧區利用了厭氧區儲存的內碳源,因此減少了對外加碳源的需求。
為了使檢測資料有可比性,一般規定一個時間周期,在這段時間內,在一定溫度下用水樣培養微生物,并測定水中溶解氧消耗情況,一般采用五天時間,稱為五日生化需氧量,記做BOD5。數值越大證明水中含有的有機物越多,因此污染也越嚴重。BOD,生化需氧量(BOD)是一種環境監測指標,主要用于監測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解,但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧,如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要,水體就處于污染狀態。BOD才是有關環保的指標。污水收集:通過小區內的排水管網將污水收集到污水處理設備中。
制藥廢水預處理解決方案
2.芬頓反應廢水經前面鐵碳微電解的處理后,部分有機污染物已被氧化去除,剩余的部分有機物的結構也已經發生了變化,有利于進一步的氧化處理。結合對此類廢水的處理經驗,廢水可以通過加入一定量的雙氧水與水中的亞鐵、催化劑離子形成自由基強氧化劑,可去除廢水中絕大多數的有機物。
3.中和沉淀通過將微電解芬頓系統的酸性出水pH值調節為8左右,同時加入混凝劑,實現廢水中懸浮物等沉淀的去除。處理化工廢水時,中和沉淀過程能夠去除廢水中污染物也能作為中間工程提高廢水處理效果。 旋流器:利用水力旋流原理,分離污水中的懸浮物和顆粒物。荊州生化污水處理
7、消毒池:污水中含有很多微生物細菌,必須經過消毒,才能排出,保證排出的水達到國家排放標準。泰安電鍍污水處理設備
廢水高級氧化之電催化氧化技術
技術優勢
(1)在廢水處理過程中,主要試劑是電子,不需要添加氧化劑,沒有或很少產生二次污染,可給廢水回用創造條件;(2)能量效率高,反應條件溫和,一般在常溫常壓下即可進行;(3)兼具氣浮、絮凝、殺菌作用,可以通過去除水中懸浮物和選用特殊電極來達到去除細菌的效果,可以使處理水的保存時間持久;(4)反應裝置簡單,工藝靈活,可控制性強,易于自動化,費用不高。
電催化氧化的機理主要是自由基反應。在電催化條件下, 反應體系中將產生多種強氧化性物質,其中·OH 的產生量是極多的, 而反應過程中產生的活性中間體H2O2 則是形成自由基的重要引發劑。有機物(R)在·OH 作用下, 發生快速氧化反應及自由基鏈反應,從而達到去除的目的。但是若H2O2濃度過高時, 過量的H2O2也會消耗·OH。此外, 溶液中過量的H2O2 也會與·OH 反應生成過氧化羥基自由基(·HO2),而·HO2的氧化性能相對于·OH較弱。 泰安電鍍污水處理設備