通風拄井通風拄井是通過由彩鋼板安裝而形成的通風管道.一般設置于潔凈去內,其上可安裝通風口,通過設計使?jié)崈魠^(qū)內氣流布置合理,經(jīng)常別回風系統(tǒng)和排風系統(tǒng)采用.結構形式上有三角行柱和方形柱兩種.地面處理通過使用的地面材料,在原地面上形成一個具有平整,密實,耐化學腐蝕,...
其中包括檢驗、復驗、留樣);無菌檢查樣品應包括微生物污染風險大的產(chǎn)品.取樣檢驗前應及時將檢驗、復驗、留樣分開.—般不提倡用檢驗完畢的樣品作為留樣,因為在檢驗過程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過程的影響.即使不做無菌和...
潔凈實驗室的選址至關重要,周邊環(huán)境對其潔凈度的維持有著深遠影響。理想的選址應遠離交通主干道、工廠、垃圾處理場等污染源。交通主干道上車輛行駛產(chǎn)生的大量尾氣、揚塵以及噪聲,可能通過空氣流通進入實驗室,干擾實驗環(huán)境。工廠排放的廢氣、廢水以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的振...
做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位,怎樣選擇一個質量的凈化工程公司?是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題,起碼應該做細做實如下幾項工作:首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經(jīng)驗.凈化工程應用于醫(yī)藥、...
重要的方法與途徑就是要控制潔凈工程各個階段和各個環(huán)節(jié),強化無塵車間潔凈工程的成本核算,盡可能地擠凈“水分”,實現(xiàn)投入產(chǎn)出比的優(yōu)化.深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、GMP車間、生物潔凈室、實驗室等工程和中央空調工程的設計、安裝的專業(yè)公司,從生產(chǎn)工...
因其本身的可靠性準確性已得到確認,不需要驗證,但是要在實際應用中證實.方法確認是一種簡化了的方法驗證,目的是證明在本實驗室條件下的適用性,一是確認產(chǎn)品是否適用這個檢驗方法,尤其是制劑中的輔料是否會有干擾;二是確認實驗室的條件能否用這個檢驗方法獲得準確的結果,包...
標化部分工作對照品供企業(yè)內部使用.但必須有詳細的標化記錄,標化的方法應正確,標準物質可溯源,并有詳細的復核及期間核查程序,均應有SOP等文件支持.等流程進行規(guī)定.規(guī)程中應規(guī)定有正確的處置方式、文件的處理,對于不在室溫貯存的標準品還應規(guī)定從儲存區(qū)域取出后恢復至室...
防靜電臺墊是無塵實驗室操作臺的必備配件,其主要作用是釋放靜電電荷,防止靜電對精密電子元件造成損害。臺墊采用乙烯基材料(PVC),表面層為導電層,體積電阻≤10^9Ω,底層為耗散層,體積電阻≤10^11Ω,通過導電膠與接地端子連接,接地電阻≤1Ω。臺墊厚...
凈化實驗室的高效運行離不開先進的設備與設施。空氣凈化設備是凈化實驗室的重要設備,包括過濾器、風機、風管等,它們共同協(xié)作,實現(xiàn)空氣的凈化與循環(huán)。溫濕度控制設備如空調機組、加濕器、除濕器等,能夠精確調節(jié)室內溫濕度,滿足不同實驗的需求。此外,實驗設備如超凈工...
凈化實驗室的質量控制貫穿于實驗的全過程,是保障實驗結果可靠性的重要手段。在實驗前,要對實驗設備、儀器進行校準和驗證,確保其性能準確可靠;對實驗試劑、耗材進行嚴格的質量檢驗,保證其符合實驗要求。在實驗過程中,要嚴格按照標準操作規(guī)程進行操作,做好實驗記錄,...
凈化實驗室的質量控制貫穿于實驗的全過程,是保障實驗結果可靠性的重要手段。在實驗前,要對實驗設備、儀器進行校準和驗證,確保其性能準確可靠;對實驗試劑、耗材進行嚴格的質量檢驗,保證其符合實驗要求。在實驗過程中,要嚴格按照標準操作規(guī)程進行操作,做好實驗記錄,...
凈化實驗室的高效運行離不開先進的設備與設施。空氣凈化設備是凈化實驗室的重要設備,包括過濾器、風機、風管等,它們共同協(xié)作,實現(xiàn)空氣的凈化與循環(huán)。溫濕度控制設備如空調機組、加濕器、除濕器等,能夠精確調節(jié)室內溫濕度,滿足不同實驗的需求。此外,實驗設備如超凈工...
潔凈實驗室對溫濕度的控制要求極為嚴格,合適的溫濕度環(huán)境不僅有助于實驗設備的正常運行,還能保證實驗結果的準確性。空調系統(tǒng)在溫濕度控制方面起著關鍵作用,通常采用多種控制策略相結合的方式。在溫度控制上,通過制冷和制熱設備的協(xié)同工作,精確調節(jié)室內溫度。例如,采...
通風管道在潔凈實驗室的空氣凈化系統(tǒng)中承擔著輸送潔凈空氣的重要任務,其設計與安裝規(guī)范直接影響系統(tǒng)的運行效果。在設計方面,通風管道的管徑應根據(jù)空氣流量和風速進行合理計算,確保空氣能夠在管道內順暢流動,同時避免風速過大產(chǎn)生噪聲和能量損耗。一般來說,主管道的風...
空氣凈化系統(tǒng)是潔凈實驗室的重要部分,主要由空氣過濾器、空調機組、通風管道以及控制系統(tǒng)等組成。空氣過濾器是實現(xiàn)空氣凈化的關鍵設備,通常分為初效、中效和高效過濾器三級過濾。初效過濾器主要過濾空氣中較大粒徑的塵埃粒子,如毛發(fā)、灰塵團等,保護后續(xù)設備不受大顆粒...
激光粒度儀是檢測顆粒尺寸分布的精密儀器,其測量精度極易受環(huán)境粉塵干擾。在無塵實驗室中使用時,需將儀器放置在防震工作臺上,臺面固有頻率≤5Hz,避免外界振動導致光路偏移。樣品制備環(huán)節(jié),需在層流凈化罩下進行,防止空氣中的顆粒污染樣品池。儀器內置的分散系統(tǒng)采...
噪聲污染會對潔凈實驗室的實驗人員身心健康和實驗結果產(chǎn)生不利影響,因此噪聲控制至關重要。噪聲主要來源于實驗室的設備運行、通風系統(tǒng)以及外界環(huán)境等。在設備噪聲控制方面,優(yōu)先選用低噪聲的實驗設備和通風設備。對于一些噪聲較大的設備,如離心機、真空泵等,可采用隔音...
生物制藥領域對無塵實驗室的要求不僅限于塵埃控制,更需實現(xiàn)微生物的嚴格管控。以 mRNA 疫苗生產(chǎn)為例,實驗過程中若污染雜菌或支原體,可能導致疫苗失效甚至引發(fā)嚴重安全事故。生物制藥無塵實驗室采用 “雙重屏障” 設計:外部通過壓差控制系統(tǒng)維持 10-15P...
在半導體芯片的研發(fā)與制造過程中,無塵實驗室是不可或缺的重要基礎設施。芯片制程精度已達到納米級別,空氣中的微塵顆粒若附著在晶圓表面,可能導致電路短路、元件失效等致命問題。以 7 納米制程芯片為例,其晶體管結構高度只相當于人類頭發(fā)絲的萬分之一,一粒直徑 1...
在科學研究與技術開發(fā)的前沿領域,凈化實驗室猶如一片凈土,為各類精密實驗提供著無可替代的純凈環(huán)境。它通過嚴格的空氣過濾、溫濕度控制以及壓力調節(jié)系統(tǒng),將空氣中的塵埃粒子、微生物等污染物降至極低水平。以半導體芯片制造為例,納米級別的芯片生產(chǎn)對環(huán)境潔凈度要求極...
層流送風是無塵實驗室維持潔凈環(huán)境的重要技術,分為垂直層流與水平層流兩種模式。垂直層流系統(tǒng)在天花板安裝高效過濾器,氣流自上而下均勻流動,形成 “活塞式” 氣流,適用于潔凈度要求極高的區(qū)域(如 ISO 5 級以上)。以百級潔凈室為例,其送風速度為 0.35...
隨著新能源技術的快速發(fā)展,新能源凈化實驗室成為了綠色能源研發(fā)與生產(chǎn)的關鍵場所。在鋰電池生產(chǎn)過程中,凈化實驗室能夠有效控制空氣中的水分、粉塵等雜質,防止其對電池性能產(chǎn)生負面影響。水分的存在可能導致鋰電池內部發(fā)生化學反應,降低電池的使用壽命和安全性。通...
微環(huán)境隔離艙是在無塵實驗室內構建的局部高潔凈度空間,可滿足超精密實驗對百級甚至十級環(huán)境的需求。隔離艙采用透明亞克力或不銹鋼材質,頂部安裝 FFU 風機過濾單元,送風速度 0.45±0.1m/s,形成垂直層流氣流。艙內配備電源插座、氣體接口等設施,支持顯...
潔凈實驗室對溫濕度的控制要求極為嚴格,合適的溫濕度環(huán)境不僅有助于實驗設備的正常運行,還能保證實驗結果的準確性。空調系統(tǒng)在溫濕度控制方面起著關鍵作用,通常采用多種控制策略相結合的方式。在溫度控制上,通過制冷和制熱設備的協(xié)同工作,精確調節(jié)室內溫度。例如,采...
納米材料因其獨特的物理化學性質,在能源、催化、生物醫(yī)藥等領域展現(xiàn)出巨大潛力,但納米級顆粒的敏感性使其研究對環(huán)境要求極高。在石墨烯制備實驗中,空氣中的灰塵顆粒可能作為雜質混入樣品,改變石墨烯的層數(shù)與電子結構,導致導電性下降 30% 以上。無塵實驗室為納米...
凈化實驗室的高效運行離不開先進的設備與設施。空氣凈化設備是凈化實驗室的重要設備,包括過濾器、風機、風管等,它們共同協(xié)作,實現(xiàn)空氣的凈化與循環(huán)。溫濕度控制設備如空調機組、加濕器、除濕器等,能夠精確調節(jié)室內溫濕度,滿足不同實驗的需求。此外,實驗設備如超凈工...
凈化實驗室的規(guī)劃與設計是一項復雜而系統(tǒng)的工程,它直接影響著實驗室的使用效果和運行效率。在規(guī)劃階段,需要根據(jù)實驗室的功能需求、實驗流程以及未來發(fā)展規(guī)劃,合理布局各個功能區(qū)域,如實驗區(qū)、準備區(qū)、清潔區(qū)等。同時,要充分考慮人流、物流的走向,避免交叉污染。在設...
生物凈化實驗室是生命科學研究的重要場所,為探索生命奧秘提供了潔凈的實驗環(huán)境。在基因編輯、干細胞研究等前沿領域,生物凈化實驗室確保實驗過程免受外界微生物、化學物質等的干擾,保障實驗結果的準確性與可靠性。例如,在基因編輯實驗中,微小的污染都可能導致基因序列...
凈化實驗室在全球范圍內遵循一系列國際標準與規(guī)范,這些標準與規(guī)范是實驗室建設、運行和管理的重要準則。如 ISO 14644 系列標準,對潔凈室的空氣潔凈度等級、測試方法等進行了詳細規(guī)定;GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)在藥品、食品等行業(yè)的凈化實驗室中被廣泛應用,確...
潔凈實驗室的潔凈度等級是衡量其環(huán)境潔凈程度的重要指標,通常依據(jù)國際或國內相關標準進行劃分。以常見的 ISO 14644-1 標準為例,它將潔凈室從 ISO 1 到 ISO 9 分為九個等級,數(shù)字越小表示潔凈度越高。其中,ISO 1 級每立方米空氣中粒徑...