實驗中一旦發生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然后根據具體情況正確地進行搶救和滅火。常用的方法有：1.在可燃液體燃著時，應立即拿開著火區域內的一切可燃物質，關閉通風器，防止擴大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、...

實驗室應采取分層次、分功能區的布局方式，分為干部辦公區、普通辦公區、物品收發區、試驗區和儲藏區等功能區。干細胞實驗室應該遵守GMP的規則和常規操作程序，在多個單元之間建立空氣鎖技術設計。應該嚴格區分干細胞按照來源、處理方法、種類等多方面分類，并采取專門...

實驗室在生物安全方面的要求比較特殊。其中包括必要的生物安全設施，如出口處應設有非手動洗手裝置和緊急洗眼裝置；部分高污染風險的工作應該在二級生物安全柜內進行，按照BSL-2級實驗室的要求進行清潔區和污染區的設置等。在一些實驗室中，因為電器短路導致實驗...

儀器設備區：儀器設備是血液檢驗實驗室的重要組成部分，需要在實驗室中設置合適的區域。一般來說，應將相似或相關的設備歸為一組，便于操作和管理。結果審核區：結果審核區需要放置專門的臺式電腦和椅子等家具，以便工作人員能夠進行結果審核和數據分析。儲存區：血液檢驗...

細胞實驗室的建設要求：1、環境要求溫度：儀器還是操作對溫度沒有特殊要求，維持舒適的溫度即可，比如18~26度。濕度：過高的濕度會導致微生物的滋生，所以建議正常維持濕度在70%以下。潔凈度：細胞實驗對潔凈區并沒有要求，細胞實驗里面只有細胞操作的時候要...

細胞實驗室安全主要包括：●每個實驗室工作人員都應對自己的健康和安全以及可能受到細胞培養實驗室工作影響的其他人的健康和安全負責。●進入細胞培養實驗室時必須穿戴個人防護設備，離開或污染任何個人防護設備時必須脫掉。在處理危險劑時，必須立即取下可能受污染的手套...

生物安全實驗室可以分成一級、二級、三級、四級，即P1實驗室、P2實驗室、P3實驗室、P4實驗室。1、一級生物安全防護實驗室(P1實驗室)P1實驗室屬于基礎實驗室，其實驗室結構和設施、安全操作規程、安全設備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如...

凈化實驗室所涉及的大氣的潔凈度及溫濕度，使室內能在一個良好的環境空間中生產、制造。此環境空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。凈化實驗室設計照明系統：1.一般照明：它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個被照面積而設置的照明。2.局部照明：這是指為增加某一指...

第三方醫學實驗室是一種單獨的實驗室，提供各種醫學測試和分析服務，不受任何臨床機構或制藥公司的直接控制。以下是介紹第三方醫學實驗室：一、第三方醫學實驗室是現代醫療領域中不可或缺的一部分。這些實驗室通常由專業的醫學技術人員和科學家組成，他們使用非常先進...

PCR實驗室是一種生物學實驗室，通常用于基因檢測和研究等領域。PCR實驗室需要具備較高的技術要求和嚴格的安全標準，因此建設標準也較為嚴格。選擇PCR實驗室的場地應避免繁華地段和人流密集區域，應該盡可能選擇相對安靜、通風良好、通透性好的區域建設。應該...

不同級別、不同地區的醫院開展的檢驗項目、實驗室工作人員的使用習慣一定會有差別，例如流式細胞室、結核培養室、基因測序間等，并不是所有的醫院都會有這樣的資質和需求。當然，實驗室的設計應該具有前瞻性，醫院未來會有開展這些項目的可能性，那么在設計時就需要預留升...

CAR-T細胞制備實驗室設計基本原則：CAR-T細胞制劑的制備包括質粒的制備、病毒的制備、樣本的接收和處理、細胞刺激、轉導、擴增、收獲、質量檢測以及凍存、運輸等全過程。對各個操作環節以及環境和人員等都有嚴格的要求以確保產品符合標準。CAR-T細胞制備過...

噪音管理：血液檢驗實驗室中的儀器設備可能會產生噪音，需要采取相應的隔音措施，避免干擾周圍環境和其他實驗室。安全管理：血液檢驗實驗室存在著血液傳播性疾病的風險，需要注意實驗室環境和人員安全。需要合理設置樣本接收、處理、處置和廢棄物管理的程序、方法和設施，...

合規是所有醫學實驗室設計的首要考慮因素。相關監管部門對實驗室有基礎的要求，如消防、建筑、用電、排污這些都需要按照基本的規范要求來進行設計、實施以及驗收。很多醫院現在都有ISO15189認可的需求，所以醫學實驗室設計也需要基于ISO15189的標準來執行...

干細胞GMP車間的布局需要考慮以下幾個方面：1.工藝流程：工藝流程的設計必須確保生產過程的安全性和可操作性。2.潔凈區域：潔凈區域的設計必須符合相關法規和標準的要求，包括ISO14644等。3.設備布局：設備布局必須考慮生產流程和操作便利性，確保生...

合規是所有醫學實驗室設計的首要考慮因素。相關監管部門對實驗室有基礎的要求，如消防、建筑、用電、排污這些都需要按照基本的規范要求來進行設計、實施以及驗收。很多醫院現在都有ISO15189認可的需求，所以醫學實驗室設計也需要基于ISO15189的標準來執行...

醫院凈化工程還包括：照明設計：醫院內部照明設計應符合國家標準，確保醫院內部照明充足、舒適，并能滿足醫療工作和患者生活的需要；地面材料和墻面材料：地面和墻面材料的選擇應符合衛生標準，易清潔、防滑、防靜電、防水、防霉等特點，以保證醫院內部環境的衛生和安全；...

GMP要求在機構、人員、廠房、設施設備、衛生、驗證、文件、生產管理、質量管理、產品銷售與回收、投訴與不良反應報告、自檢等方面都必須制訂系統的、規范化的規程，通過執行這一系列的規程，藉以達到一個共同的目的：防止不同藥物或其成份之間發生混雜；防止由其它藥物...

二類醫療器械潔凈車間應按照GMP要求進行設計和建造，并具備良好的通風、采光和照明條件。車間應劃分成不同的功能區域，包括生產區、包裝區、檢驗區、儲存區等，每個區域都應有明確的標識和界限。潔凈車間的生產設備、工器具、檢測儀器等應符合GMP規范，具備良好的清...

細胞實驗室安全主要包括：●每個實驗室工作人員都應對自己的健康和安全以及可能受到細胞培養實驗室工作影響的其他人的健康和安全負責。●進入細胞培養實驗室時必須穿戴個人防護設備，離開或污染任何個人防護設備時必須脫掉。在處理危險劑時，必須立即取下可能受污染的手套...

勵康凈化工程為大家介紹下層流式：層流式空氣氣流運動成一均勻之直線型，空氣由覆蓋率100%之過濾器進入室內，并由高架地板或兩側隔墻板回風。此型式適用于潔凈室等級需定較高的環境使用，一般其潔凈室等級為Class1~100。其型式可分為二種：(1)水平層...

醫院凈化工程包括哪些項目，樂金小編介紹，醫院凈化工程是指通過對醫院內部環境進行科學規劃、設計和施工，以減少或消除室內空氣污染、細菌和病毒等病原體，從而提高醫院內部環境的衛生質量和安全性的一項技術工程。空氣凈化系統：包括空氣過濾器、空氣消毒器、空氣循環系...

在新建或改建的潔凈室廠房設計中，對于面積不大、層高較低、要求空氣潔凈度較高的生產環境可采用裝配式潔凈室。裝配式潔凈室所在的房間應有空氣凈化要求，并應與裝配式潔凈室的空氣潔凈度等級相適應。外面建筑的耐火等級不得低于二級。裝配式潔凈室頂棚可由裝配式潔凈...

化妝品GMP凈化車間是一種專門用于生產化妝品的高標準凈化車間。GMP是GoodManufacturingPractice的縮寫，意為良好生產規范。這種凈化車間的設計和建造遵循嚴格的規范，旨在確保生產過程中的衛生和安全。首先，化妝品GMP凈化車間的設...

醫療器械GMP凈化車間的裝修設計需要滿足多種功能需求，包括但不限于實驗、生產、儲存等，同時還需要滿足空間需求，確保合理的空間布局和舒適的作業環境。在進行設計時，需要考慮以下因素：1.美觀性：凈化車間的設計應簡潔、大方、美觀，給人一種舒適的感覺。2....

化妝品GMP車間的環保設施方面的要求：1.空氣凈化：化妝品GMP車間必須配備空氣凈化器或空氣過濾器等空氣凈化設施，以凈化空氣中的細菌、病毒、有害氣體等物質，保證車間空氣的潔凈。2.廢氣處理：化妝品GMP車間產生的廢氣必須進行有效的處理，如采用排風設備，...

GMP車間要進行消毒滅菌，可采用干熱滅菌、濕熱滅菌、輻射滅菌、氣體滅菌、消毒劑消毒。現介紹輻射滅菌，主要適用于熱敏性物質或產品的滅菌，但必須證明該射線對產品無害。紫外線輻射消毒具有一定的殺菌效力，但在使用中存在不少問題，紫外線燈管的強度、潔凈度、環...

勵康凈化工程為大家介紹下層流式：層流式空氣氣流運動成一均勻之直線型，空氣由覆蓋率100%之過濾器進入室內，并由高架地板或兩側隔墻板回風。此型式適用于潔凈室等級需定較高的環境使用，一般其潔凈室等級為Class1~100。其型式可分為二種：(1)水平層...

凈化工程裝修部分：彩鋼板的選擇中空玻鎂夾芯板：耐火95分鐘，高密度，耐高溫。玻鎂彩鋼板涂層是由冷軋鋼板、鍍鋅鋼板、表面化學處理、涂層（輥涂）或復合有機薄層（PVC膜等），然后烘烤固化而成的產品。.玻鎂彩鋼板不僅具有鋼材機械強度高、易成型等特點，而且具有...

醫療器械質量管理體系：由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，其質量的基本要求是安全有效，只按照ISO9000族標準的通用要求來規范醫療器械生產企業是不夠的。為此，ISO發布ISO13485標準對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了要求。2、藥物質...