94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個(gè)循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實(shí)施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮...
內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部,要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài)、硬度等性質(zhì)上均有差異,想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA,對(duì)裂解介質(zhì)的選擇是難點(diǎn)。2、相對(duì)于植物基因組,雖然內(nèi)生菌包括細(xì)菌,***,放線(xiàn)菌等不同類(lèi)型微生物,但其基因組*占微小部分單獨(dú)提...
8000rpm離心1分鐘,上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2)PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃,1...
樣本,5-6m/s,研磨20-40s,難裂解樣本研磨2個(gè)循環(huán),增加研磨力度,提取按土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行。·較軟的樣本,仍然可以采用介質(zhì)E,提高裂解的劇烈程度,增加研磨速度和時(shí)間,增加研磨次數(shù)。不僅如此,我們還有文獻(xiàn)支持。參考文獻(xiàn)1:·樣本類(lèi)型:葡...
生物DNA的方法已無(wú)法滿(mǎn)足,能實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作的土壤DNA提取試劑盒將成為研究的必需品。圖1土壤微生物組與土壤健康發(fā)文量.檢索方式:所有數(shù)據(jù)來(lái)源于PubMed數(shù)據(jù)庫(kù);關(guān)鍵詞:soiland"“microbiome”or“microbiota"or“bac...
土壤微生物研究。土壤中微生物的種類(lèi)較多,有細(xì)菌、***、放線(xiàn)菌、藻類(lèi)和原生動(dòng)物等,土壤微生物對(duì)土壤的形成發(fā)育、物質(zhì)循環(huán)、肥力演變以及地表植物等均有重大影響,但科學(xué)家們目前對(duì)于土壤微生物的認(rèn)識(shí)、了解和利用還都很有限,大多數(shù)土壤微生物未知種群蘊(yùn)藏著目前還無(wú)法估量的...
游實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn):1、適用于不同類(lèi)型土壤及其他環(huán)境樣品。2、不受腐殖質(zhì)干擾。3、30min-60min內(nèi)即可獲得高產(chǎn)量的DNA。4、DNA純度高,并直接用于下游實(shí)驗(yàn)。5、不含有毒有害的試劑成分。案例研究:材料準(zhǔn)備:1.西紅柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松樹(shù)下5.棕...
bed soil、Saline soil、Desert soil。Yield(ng/mg sample):47.78+0.21、16.03+0.06、14. 88+0.65、7.55+0.65、1.64+0.19。260/280:1.79+0.01、1. 94...
8000rpm離心1分鐘,上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2)PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃,1...
12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;...
所述pH緩沖劑為T(mén)ris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11,推薦的pH緩沖劑為T(mén)ris-HCl,推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5; ...
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來(lái)源的二氧化硅對(duì)DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說(shuō)明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR...
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來(lái)源的二氧化硅對(duì)DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說(shuō)明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR...
。3、多種環(huán)境土壤均能有效提取,適用性廣4、不添加有害試劑,安全環(huán)保。【壹】【貳】【叁】FastDNA Spin Kit For Soil丨貨號(hào):11**60*00。SPINeasy DNA Kit for Soil丨貨號(hào):11**3**50。MagBeads...
調(diào)節(jié)樣本的含水量等因素來(lái)優(yōu)化裂解條件·裂解不充分:增加物理破碎的時(shí)間和次數(shù)。·檢查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分:建議二次洗脫增加產(chǎn)量或提高洗脫體積。問(wèn)題3:提取的DNA無(wú)法擴(kuò)增怎么辦?解決思路:· 檢測(cè)DNA的濃度:過(guò)量的DNA模板也會(huì)抑制PCR反應(yīng)。·...
取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻; c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸...
A ladder、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil、Lane 5: Desert soil、Lane 6: Negative control。結(jié)論:采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多...
潤(rùn)濕印跡。,對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言,0.5%的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意:請(qǐng)勿使用濃度高于0. 5%的干奶,因?yàn)樗赡軙?huì)導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,請(qǐng)參閱表5了解兼容性和推薦濃度。●在洗滌,封閉和抗體緩沖液中始終使用0...
保證提取濃度高;純:獨(dú)特的抑制物去除技術(shù), 提高A260/230, 保障提取純度好, 提取的DNA可直接應(yīng)用于下游實(shí)驗(yàn);多:完美配合自動(dòng)化核酸提取儀,實(shí)現(xiàn)高通量提取;廣:多種環(huán)境土壤均能有效提取,適用性廣,與大多數(shù)核酸自動(dòng)化提取儀和工作站相匹配;安:不使用酚、...
大利亞、法國(guó)等全球14個(gè)國(guó)家設(shè)有16家子公司。2016 年,MP被中節(jié)能萬(wàn)潤(rùn)股份有限公司全資收購(gòu),成為旗下子公司。新品發(fā)布|磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒,滿(mǎn)足高通量提取應(yīng)用。新品上市。自然環(huán)境中含有大量的微生物群落,其中**為常見(jiàn)的樣本類(lèi)型就是土壤。土壤樣...
直接應(yīng)用于下游實(shí)驗(yàn)。多:完美配合自動(dòng)化核酸提取儀,實(shí)現(xiàn)高通量提取。廣:多種環(huán)境土壤均能有效提取,適用性廣,***匹配市面上大多數(shù)核酸提取儀和工作站。安:不使用酚、氯仿等有毒試劑,安全環(huán)保。PART.02。多重?cái)?shù)據(jù)表明提取效果。MagBeads FastDNAT...
物,微生物殘?bào)w腐解產(chǎn)生的有機(jī)質(zhì)、土壤生物(固相物質(zhì))以及水分(液相物質(zhì))、空氣(氣相物質(zhì))及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018:地球微生物組計(jì)。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metag...
通常被稱(chēng)為內(nèi)生菌(endophyte)。植物內(nèi)生菌對(duì)植物病蟲(chóng)害防治、農(nóng)作物增產(chǎn)、提高藥用植物品質(zhì)和藥效、維護(hù)生態(tài)系統(tǒng)平衡等諸多方面具有重要意義,同時(shí)可以作為潛在的生防載體菌而加以利用。從藻類(lèi)、蕨類(lèi),到木本、藤本的維管束植物,幾乎所有類(lèi)群的植物體內(nèi)都含有內(nèi)生菌。...
。3、多種環(huán)境土壤均能有效提取,適用性廣4、不添加有害試劑,安全環(huán)保。【壹】【貳】【叁】FastDNA Spin Kit For Soil丨貨號(hào):11**60*00。SPINeasy DNA Kit for Soil丨貨號(hào):11**3**50。MagBeads...
一。如何在**短的時(shí)間內(nèi)獲得比較高效的裂解效果,很大程度減少DN**段化,保證DNA完整性,實(shí)現(xiàn)高通量提取?新一代的MagBeads FastDNATM DNA Kit for Soil為您解決以上問(wèn)題。四重保障:裂解+結(jié)合+去雜,提高濃度和純度。FastPr...
取純度。絕招四:***的硅膠柱膜及配套耗材,能特異性高效吸附核酸,比較大限度截留DNA分子,且柱容積大,可以減少結(jié)合時(shí)離心的次數(shù)。四大絕招傍身,各種類(lèi)型土壤的樣本統(tǒng)統(tǒng)搞定,再讓我們看看TA在江湖上的表現(xiàn)吧。2.好不好用,數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)話(huà)。1.提取不同類(lèi)型土壤基因組D...
DNA Spin Kit,按照植物DNA提取protocol進(jìn)行。FastDNA Spin Kit(11**40**0)。艱難樣本:植物組織或堅(jiān)硬、有韌性的樣本組織,采用介質(zhì)A。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠,能夠有效的破碎植物組織,釋放微生物。去雜提純:植物中...
大批量樣本的提取,選擇適宜的核酸提取方法十分重要。MP在構(gòu)思和開(kāi)發(fā)新一代的土壤樣本DNA純化方法的過(guò)程中,針對(duì)土壤樣本核酸純化的三大難題:腐植酸含量高、微生物裂解難,難以高通量提取,給出了針對(duì)性的解決方案:MagBeads FastDNATM Kit for ...
。如果樣品中的目的微生物含有比較厚的細(xì)胞壁,可能需要額外的破碎裂解。問(wèn)題4:洗脫的DNA顏色為黃色或棕色怎么辦?解決思路:·腐殖酸含量高【1】在洗滌步驟之前,可先用4.5M-5.5M的異硫氰酸胍溶液洗滌1-2次。【2】減少樣本用量。問(wèn)題5:A260/A280比...
膜Immobilon-EPVDF,0.45μm,7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,0.45μm,8.5cmx10m卷IEVHB5R1個(gè)Immbilon@-EPVDF,0.45μm,26.5cmx1.875m卷IEVH0...