抗體標記 適合25-200μg樣品操作 5次低速離心，總耗時~50分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 加入抗體樣品 ? 對于比較稀釋的樣品（< 1 mg/mL） - 上...

濃度：當需要截留的樣品濃度很低時，通量通常不受濃度影響。操作過 程中，隨著溶質濃度的升高，增加的粘滯性和極化將導致通量降低。 溫度：粗體，作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴散率增加 3-3.5%，同時溶...

加入漂洗緩沖液（體積是樹脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。 4. 使用一個新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹脂柱床體積的5倍）與樹...

通量（超濾效率）及其影響因素 超濾過程中需要在速率和回收率之間平衡以期獲得比較好的效果。濾膜的 通量的定義是流量除以面積，使用高 NMWL 濾膜可以增加通量，但同時 會降低回收率。選擇膜和裝置時需要同時考慮截留分子量和通量。而參 與影響通量的因素很多，...

使用Luminex? 系統進行多重蛋白生物標志物檢測 數據穩定性 使用Luminex?多因子儀器平臺解決方案將極大地提升您的數據通量。結合強大的MILLIPLEX?蛋白多因子解決方案，默克生命科學將為您提供**強大的Luminex?xMAP?技...

高通量超濾 MultiScreen?超濾膜板 MultiScreen? 超濾膜板是實現高通量生物樣品處理的必備工具，能配合自動化工作平臺對樣品進行純化、濃縮、脫鹽或分析前去除蛋白等操作。Millipore 提 供 3 種帶有低吸附超濾膜的 96 孔板，在高...

蛋白如果濃縮過快或者過度濃縮都有可能引起蛋白沉淀。建議蛋白濃縮后的**終濃度不超過 20mg/ml。對于對濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白，建議的改進方法是： 1）離心力降為推薦離心力的30%-50% 2）改用截留分子量更大的超濾管（如原本選用10k，此時可...

軟件靈活的測定波長選擇: 450nm, 590nm, 630nm和750nm可使用NIST追蹤吸光度標準來校驗酶標儀系統精確度可用于快速程序編輯和簡單操作的彩色觸屏USB接口用于便捷的數據導出質量耐用 描述 貨號 BioTek? 800 TS ...

***的化學兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來的化學溶出對樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩定，化學 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應用（提供實驗報告作為參考） Amicon? Ultra ...

具有加熱功能的微孔板振蕩器，可滿足SMC?在特定溫度下的孵育條件。描述貨號BoekelJitterbugHeatedMicroplateShaker(115V)70-0009-00BoekelJitterbugHeatedMicroplateSha...

Secukinumab treatment does not alter the pharmacokinetics of the CYP3A4 substrate midazolam in patients with moderate to seve

流式細胞術前沿 過去10年已見證了微毛細管流式細胞術的***應用;相較于基于鞘液的傳統流式經脆分析儀，它使用更小的樣品體積和更少的試劑，產生更少的廢棄物，具有更任的操作成本。流式細胞術還被進一步微型化為超緊湊的個人型流式細胞分析儀。綜上所述，在基于細...

對于探索性研究，Western blotting仍是優先平臺，是用于評估新抗體和其它蛋白檢測分析 法（如ELISA、基于微珠的分析法、流式細胞術和免疫組織化學）的標準。新技術的開發**減少Western blotting過程需要的時間（例如默克密理博的 SN...

主要優點 ?兩種過濾裝置均有快速過濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜兩種材質可選 ?過濾中培養基損失極小，回收率超高 ?0.mm孔徑的過濾裝置推薦用于去除支原體 Sterivex?過濾器 S...

問題 可能的原因 處理方法 印跡上出現條紋 在凝膠的蛋白負荷過量。 準確測量蛋白濃度，載入較少的蛋白。 印跡有污染或模糊 凝膠平衡不當，或在實驗...

例1. 兩批相同的間隔1年的MILLIPLEX?檢測數據，使用Belysa?分析兩組標準曲線并進行比較。 MILLIPLEX?多重免疫檢測解決方案助力COVID-19研究 讓細胞因子風暴生物標志物定量檢測 什么是“細胞因子...

具有加熱功能的微孔板振蕩器，可滿足SMC?在特定溫度下的孵育條件。描述貨號BoekelJitterbugHeatedMicroplateShaker(115V)70-0009-00BoekelJitterbugHeatedMicroplateSha...

對您的特定應用，增加（和優化）試劑濃度和培養時間。 檢查確保檢測試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯二抗1mL。 應觀察到可見的藍光。 在再雜交過程中可能有抗原損失。 信號較弱...

抗體的使用者可以參考相當***的免疫學知識，但是許多使用者不知道免疫原設計相當復雜，使用免疫原性較低但特異性更強的多肽，對產生高質量抗體很關鍵。 基于Chemicon?、Upstate?、Millipore?、Calbiochem?和Novagen?等子品牌...

對于成功的ChIP實驗，選擇適當的ChIP抗體是**關鍵的步驟之一。即使是比較高質量的抗體，即在經典的Western blot驗證中表現非常好的抗體，也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實驗中專門驗證過的抗體。一般的， ChIP實驗之后會用定量PC...

與技術支持部門協商，以便進行適當的方案修改。校準移液管 確認在所有洗滌步驟中所有試劑都已完全***。見上文。 在所有解育步驟中應采用垂直微孔板振彩器振高做孔板，其速度應使橫珠處于怛定運動狀態，但不引起飛踐。當再使用封閉劑時，檢查沒有任例試養觸及封閉劑。 ...

臨床中的流式細胞術 如果沒有流式細胞分析儀，任何設備精良的現代臨床實驗室都不是完關的;流式細胞分析儀已成為醫學篩查和診斷的基礎工具。無論何時內科醫生要進行全血細胞計數（CBC），臨床實驗室科學家均具有進行外周血樣本流式細胞分析的資質;歷史上，全血細脆計數是要...

如果實驗試劑將用于進一步測量，應避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費底物），檢查所用抗體和陶結合物的實驗驗稀釋度 檢查確保樣品根據建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標準...

如果目標蛋白的種屬不包括在已檢測的種屬中，您可以通過蛋白數據庫快速檢查特異性蛋白序列。 抗體種屬來源 一抗的種屬來源在選擇二抗時有很大的作用。二抗應盡量與您的樣本物種相隔較遠。 在說明書或供應商網站上查詢已驗證的數據： 1、查看說明書或供應商網站上的驗...

關于抗體質量 抗體的質量決定了整個免疫檢測的成敗， 是在選擇抗體時優先的考慮因素。 通常認為，特異性決定抗體功能，所以抗體必須擁有高質量，尤其是商業化的抗體。然而出人意料的是，通常情況并非如此。盡管理論上確實可以模擬和預測抗體結合的特異性，但是數...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個濃度。其次，如果問題仍然出現，請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾...

抗體的使用者可以參考相當***的免疫學知識，但是許多使用者不知道免疫原設計相當復雜，使用免疫原性較低但特異性更強的多肽，對產生高質量抗體很關鍵。 基于Chemicon?、Upstate?、Millipore?、Calbiochem?和Novagen?等子品牌...

利用多肽的不同物理特征，如分子量、電荷和形狀，蛋白質復合物可用電泳法（即在凝膠基質上加樣并通入電流）分離。以這種方式分離蛋白質的常規方法是SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳法）。通過“跑膠”，可以了解關于蛋白性質的大量信息；而通過把已 分離...

非特異性條帶 抗體（一抗或二抗）濃度過高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對固定蛋白條帶的非特 轉膜后，振蕩洗滌 異性結合 在操作過程...

注意 當從體內組織或體外培養條件下取出細胞時，膜受體或其它表面抗原會自然的發生內化。為盡量減少這種情況，未固定細胞必須在冰和/球4℃下保存。 采用T10B9—抗Mi-Mark" 抗CD3省略PE就體（黃色柱狀圈，產品貨號FCMAB168P）對人外周血單模細...