物，微生物殘體腐解產生的有機質、土壤生物（固相物質）以及水分（液相物質）、空氣（氣相物質）及氧化的腐殖質等組成。2011-2018：地球微生物組計。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metag...

盒。本款產品即將登陸中國市場，它到底有哪些特點呢？下面讓我們一起來先睹為快！貨號：116*61**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil。產品作用：用于提取多種類型的土壤、淤泥等樣本中的微生物DNA，采用高結合力的磁珠，在震蕩的過程...

通常被稱為內生菌（endophyte）。植物內生菌對植物病蟲害防治、農作物增產、提高藥用植物品質和藥效、維護生態系統平衡等諸多方面具有重要意義，同時可以作為潛在的生防載體菌而加以利用。從藻類、蕨類，到木本、藤本的維管束植物，幾乎所有類群的植物體內都含有內生菌。...

直接應用于下游實驗。多：完美配合自動化核酸提取儀，實現高通量提取。廣：多種環境土壤均能有效提取，適用性廣，***匹配市面上大多數核酸提取儀和工作站。安：不使用酚、氯仿等有毒試劑，安全環保。PART.02。多重數據表明提取效果。MagBeads FastDNAT...

:沙漠土；Lane 5:陰性對照。圖：提取不同土壤基因組DNA PCR擴增結果。M: 1kb plus DNA ladder；Lane 1/3/5/7: 酶切前；Lane 2/4/6/8: 酶切后；Lane 1&2:有機營養士；Lane 3&4:花壇土；Lan...

直接應用于下游實驗。多：完美配合自動化核酸提取儀，實現高通量提取。廣：多種環境土壤均能有效提取，適用性廣，***匹配市面上大多數核酸提取儀和工作站。安：不使用酚、氯仿等有毒試劑，安全環保。PART.02。多重數據表明提取效果。MagBeads FastDNAT...

游實驗。產品特點：1、適用于不同類型土壤及其他環境樣品。2、不受腐殖質干擾。3、30min-60min內即可獲得高產量的DNA。4、DNA純度高，并直接用于下游實驗。5、不含有毒有害的試劑成分。案例研究：材料準備：1.西紅柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松樹下5.棕...

創領生物標志物新發●設計精巧時尚，使用操作簡單現，助力疾病研究與藥物開發再創新。●支持定制化試劑與樣本檢測服務 SMCTM超高靈敏度單分子免疫檢測技術單分子計數(SMCTM) :低背景+增強檢測信號=飛摩爾級檢測SMCTM技術為您提供超靈敏的免疫檢測性能，遵循...

用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件，將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上...

養板尺寸目錄。長x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預混合氣體調節器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（...

要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質添加到一個空白的杯子中（即無細胞的細胞培養插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請...

元的設計可以補償任何不對稱的測量。為了進行電壓測量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準備一種與您將要使用的電解液類似的電解液進行測量時，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器...

充電過夜。請勿在電池充電時嘗試使用系統。使用時，應關閉儀表電源并斷開與充電器的連接，因為連續充電可能會縮短電池壽命。注意：MillicellERS-2儀表設計為使用電池供電且應保持8-10個小時的電量。始終斷開連接使用前請先從AC壁式充電器中取出電表。在使用過...

速免疫檢測小設備，支持您在不損失免疫信號及不降 低數據質量的前提下，將WesternBlotting封閉至二抗孵育由傳統的幾個小時縮減至30分鐘。 【實驗原理】一個基因表達結果是產生相應的蛋白質（或酶）。因此檢測蛋白質是測定基因表達的主要標志，檢測蛋白質的方法...

上，氣體1.準備1-20x10cells/mL的細菌細胞懸液。這生產線實現了大氣控制濃度可能需要優化，具體取決于細胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動特性如圖6所示。3.從細胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50u...

將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規程》第6步和第7步中的指示，應用一抗并進行孵育。6.孵育10分鐘后，打開真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當同時處理兩個框架時，請先對一...

SDS PAM 凝膠電泳大多在不連續緩沖系統中進行，其電泳槽緩沖液的 pH 值與離子強度不同于配膠緩沖液，當兩電極間 接通電流后，凝膠中形成移動界面，并帶動加入凝膠的樣品中所含的 SDS 多肽復合物向前推進。樣品通過高度多孔性的積層膠后，復合物在分離膠表面聚集...

究具有十分重要的意義。上期內容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導的腸炎模型--目前腸炎造模研究領域的金標準的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何...

名：Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產品用途：炎癥性腸病（IBD）的特征是慢性和復發性胃腸道炎癥，其可增加患結腸炎相關**的風險。目前，已有多種動物模型被用于腸炎造模研究，其中一個造模方式就是通過老鼠口服DSS的水溶液來模擬慢...

取基準體重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在實驗組動物中取代正常飲用水。根據不同實驗室的飼養條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計算動物每天的體重降低百分比，公式如***...

在講座中，徐博士從以下幾個方面給大家進行了交流：1. 介紹了潰瘍性結腸炎造模中DSS造模的優勢和影響實驗成功與否的因素；2. 分享了不同動物樣本使用DSS誘導腸炎的模型應用和相關疾病研究進展；3. 針對具體實驗案例，分析并調整優化造模實驗；4. 針對聽眾在DS...

描述：正常的結腸粘膜；隱窩腺體丟失1/3；隱窩腺體丟失2/3；隱窩腺體全部丟失；粘膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細胞浸潤；正常的結腸粘膜；局部黏膜損傷；損傷累及1/3腸道；損傷累及2/3腸道；損傷累及整個腸道。3）、病理切片觀察。對照組：結腸黏膜完整，黏膜上...

Bamba et.al.（2012）將3種不同的DSS進行了比較分析，研究了它們的化學性質和細胞毒性以及引發的腸炎的嚴重性【1】。他們的研究結論是，MP Biomedicals的DSS可引發一種嚴重的腸炎，身體重量轉移，DAI評分，結腸重量/長度和組織學評分這...

MP生產的DSS具有以下優勢，比較高硫含量（18-20%），<0.2%游離硫酸鹽、比較高手性（+104?比旋光度）、比較高純度（99%）和穩定性、3000+文獻支持。案例研究：DSS可引發嚴重腸炎 （圖 1）圖1 對照組：結腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規...

重降低百分比，公式如***體重—基準體重）/基準體重] X 100 5）喂食第7天時，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導慢性腸炎：1）每籠飼養的小鼠*多不要超過5只。2）小鼠標記并稱取基準體重。3）配制2-3%（w/v）的DSS水溶液...

名：Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產品用途：炎癥性腸病（IBD）的特征是慢性和復發性胃腸道炎癥，其可增加患結腸炎相關**的風險。目前，已有多種動物模型被用于腸炎造模研究，其中一個造模方式就是通過老鼠口服DSS的水溶液來模擬慢...

大便隱血/肉眼血便：正常、隱血陽性、肉眼便血。計分：0、1、2、3、4。正常大便：成形大便；松散大便：不粘附與肛門的糊狀、半成形大便；稀便：可粘附與肛門的稀水樣便。2）、組織學損傷指數（HI）的評估觀察結腸內有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規石蠟包埋、切片、H...

（卑微）小編在后臺收集了一些關于DSS試劑的常用問題并花費了一包薯片的代價給各位同學帶來了問題的答案，如果還有其他問題都可以私信或者留言哦~問題匯總：Q1：DSS溶解之后發黃是正常現象嗎？DSS溶液透明-淡黃色都是正常的。Q2：用DSS處理腸*細胞，請問DSS...

相關的Lactococcus和JQ084893的水平（圖4）。圖4 維生素C對腸道微生物菌群的影響（A）腸道微生物組成比較。（B）Lactoccocus在不同組中的相對豐度。（C）JQ084893在不同組中的相對豐度。Control；CC，AOM/DSS-in...

大便隱血/肉眼血便：正常、隱血陽性、肉眼便血。計分：0、1、2、3、4。正常大便：成形大便；松散大便：不粘附與肛門的糊狀、半成形大便；稀便：可粘附與肛門的稀水樣便。2）、組織學損傷指數（HI）的評估觀察結腸內有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規石蠟包埋、切片、H...