細胞更大時會更精致準確一些(例培養小室如Millipore的millicell小室)。 注意事項:1.測量細胞電阻和電壓時,電極的正確放置方法請見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經常測量電壓或電阻,建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接,因為電池在充電...
養板尺寸目錄。長x寬1273x852毫米(5.0x3.4英寸)描述數量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米(0.6英寸)刀槽尺寸備用零件/配件長度20毫米(008英寸)CellASICOONIX2預混合氣體調節器CAX2-ABR0O寬度12毫米(005英寸)(...
值。五.電阻計算1.組織電阻·用含細胞的培養板測出的電阻減去空白電阻,就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大,電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養板的電阻值不應該換算成單位面積電阻,因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內產生均一的...
。 電極 電極連接到一端帶有電話型插頭的電線上。在使用過程中,插頭連接到儀表前面的輸入端口。 本用戶指南中使用的符號本用戶指南和/或產品上使用以下符號標簽,用戶應遵守指示的要求:象征定義警告會提醒您可能導致人身傷害的操作受傷或構成人身威脅。閱讀文檔目錄號序列號...
細胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測量的顆粒測量濃度范圍規格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。...
除非您正在研究組蛋白和組蛋白修飾,否則您應采用X-ChIP方案,以使您的靶蛋白與DNA的連接穩定。增加交聯時間。?蛋白G磁珠能結合更大范踐的執體,包括小鼠單克境抗體,為達到抗體選擇的比較大靈活性,我們推薦使用蛋白A/G混合物(目錄號16-663)。檢測PCR引...
?新的研究方法和工具讓您的實驗更快更好 ?簡單的操作流程快速上手 Western Blotting研究工具手冊 ——整體優化,發表高水平文章更有保證 ?*****全的Western Blot實用工具 ?高效的蛋白樣品制備方法 ?應用實例:磷酸化蛋白...
小鼠胚胎干細胞培養基: ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細胞培養液是無血清無飼養層細胞培養配方,配方明確,包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑,維持細胞生長的良好狀態及多分化潛能。 人神經...
?Guava流式檢測 Guava Nexin Reagent目錄號4500-0450,早期凋亡檢測,Annexin與PI預混,一步完成染色,減少離心步驟,減少細胞損傷導致的假陽性 ?TUNEL法DNA斷裂檢測 FragEL? DNA Fragmentatio...
首先,Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個濃度。其次,如果問題仍然出現,請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因: 1)如果目的樣本在濾過液中,那么請排查: a)是否選擇了合適截留分子量的超濾...
***的化學兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝,避免使用膠水 帶來的化學溶出對樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩定,化學 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應用(提供實驗報告作為參考) Amicon? Ultra ...
雖然影響因素較多,我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜,這樣可以比較大化樣品的回收,同時節省過濾時間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計,表示大于這一規格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據NMWL分級,有時也用截留分子量(MWCO)。NMWL表示大多數大...
上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管(有5種截留分子量規格可選)。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹脂混勻。孵育5 min。 7. 4,000×g離心15 min。 8. 加上蛋白樣品**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g...
離心方式的超濾方法進行溶液置換也被稱為“滲濾”,操作時樣品首先被濃縮,繼而加入新的溶液,再次濃縮時,原溶液已經被換成選定的溶液。 化學相容性與溶出 樣品的化學背景有時很多樣而復雜,過濾的過程中很重要的一點是操作過程不應給樣品帶來新的污染。所以濾膜和...
脫鹽/緩沖液置換并濃縮 5次低速離心,總耗時~35分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 優化選做:加入1.5 mL用于置換的緩沖液,1,000×g離心1 min。 3. 上樣...
首先,Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個濃度。其次,如果問題仍然出現,請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因: 1)如果目的樣本在濾過液中,那么請排查: a)是否選擇了合適截留分子量的超濾...
Millipore超濾濃縮管設有反轉離心回收設計使蛋白樣品,特別是小體積樣品回收,避免吸頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤; 其中0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設計為反轉回收模式樣品吸附損失小; 合理的死體積設計,避免樣品離干而降低回收率; 能兼顧...
用于攪拌式超濾杯的Ultracel?預切超濾膜片 Ultracel? 再生纖維素膜可以用來對較為稀釋的溶液進行脫鹽或濃縮。Ultracel? 膜是親水性的,微觀結構緊密,確保對蛋白、核酸等大分子吸附比較低而回收率比較高。 *膜的常規截留分子量分為1, 3,...
7次低速離心,總耗時~100分鐘(含60分鐘孵育時間) 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹脂(50%懸濁液)和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h,其...
近年來隨著分離純化技術的提高,關于外泌小體的研究成果頗豐;這進一步吸引了越來越多領域的課題將外泌體納入研究對象。研究的前提是方便、高效、標準化地分離純化外泌小體。經過近20年的探索,已經建立了超速離心法、沉淀法、色譜法、親和純化法等。在大量實踐中大家逐漸認識到...
經典離心濃縮裝置 Amicon? Ultra 離心超濾管 反轉離心回收 ?反轉離心回收設計使蛋白樣品,特別是小體積樣品高效 回收,避免***頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤 ?0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設計為反轉回收模式 樣品吸附損...
溫和的高濃度樣品濃縮、脫鹽裝置 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾杯 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾裝置對于高濃度(達 百分之十)達分子溶液快速濃縮和脫鹽提供了的可行方法。做蛋白濃縮時,向超濾裝置中導入氣壓,大于...
小鼠胚胎干細胞培養基: ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細胞培養液是無血清無飼養層細胞培養配方,配方明確,包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑,維持細胞生長的良好狀態及多分化潛能。 人神經...
?InhibitorSelect?激酶家族***劑文庫 ?StemSelect?干細胞調節劑文庫 ?大包裝定制***劑 ?定制小分子化合物庫 細胞培養器具 更好的細胞形態學 因為可便利地從各方向獲取營養,故細胞在膜上生長比在塑料上生長更好。 Mi...
主要優點 ●光學性能好,便于獲得***影像數據,包括活細胞顯微觀察成像,共聚焦及差分干涉顯微成像等 ●提供4種不同樣式,可根據研究需要靈活選擇 ●惰性無毒材料支持持續數周的培養觀察 Millicell? 和MultiScreen? 多孔板 無論您正從...
首先,Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個濃度。其次,如果問題仍然出現,請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因: 1)如果目的樣本在濾過液中,那么請排查: a)是否選擇了合適截留分子量的超濾...
操作模式 常規與切向流 : 常規溶液過濾(NFF)中液體在壓力或真空驅動下直接流 過膜。大的顆粒物被膜截留并堆積在膜上,小分子則通過膜流出。NFF 常 用于無菌過濾、澄清預過濾及*** / 蛋白樣品制備等。切向流過濾(TFF) 液體流過時與膜表面呈一定...
雖然影響因素較多,我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜,這樣可以比較大化樣品的回收,同時節省過濾時間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計,表示大于這一規格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據NMWL分級,有時也用截留分子量(MWCO)。NMWL表示大多數大...
取上述200μL細胞液加入小室,下室(培養板)加入900L含有10% FBS的培養基。不同規格的小室和培養板所加的體積不同,具體參考Millicell?產品說明書。37°C孵育24至72小時,依據**細胞類型而定。孵育結束,小心取出細胞小室,吸掉小室上層培養液...
當用于貼壁細胞培養時,膜上需涂鋪胞外基質 MF-Millipore?膜(混合纖維素酯類)* 用于特殊解剖和功能極化不含Triton的混合纖維素酯膜能用于細胞表面受體、體外毒理學、微生物吸附和極化吸收分析。與塑料培養皿相比,細胞在此膜上生長密度可提高 2到3...