企業商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 浙江高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    浙江高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    G0F 抗體在 30 分鐘內:半乳糖的存在會影響zhiliao性抗體引發的效應功能,為了研究抗體的作用方式,可能需要徹底去除半乳糖殘留物。Genovis的GalactEXO Immobilized 的 β1-4 半乳糖苷酶活性在曲妥珠單抗上使用 30 分鐘孵育...

    2025-03-07
  • 甘肅生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202
    甘肅生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202

    宿主細胞DNA(HCD)殘留以染色質形式存在,其中有帶負電荷的DNA、帶正電荷及疏水區段的組蛋白,就像膠帶一樣能夠吸附很多物質,包括各種雜蛋白、色譜填料、目的病毒顆粒。非特異吸附雜蛋白,會影響蛋白雜質(如HCP)等的去除;吸附到色譜填料上,會降低色譜分離純化效...

    2024-12-04
  • 甘肅生理鹽條件中鹽核酸酶70950-160
    甘肅生理鹽條件中鹽核酸酶70950-160

    在傳統生物技術行業(如抗體、疫苗領域)使用的下游純化工藝步驟,已經用于慢病毒的大規模下游處理。主要是基于膜(過濾/澄清,利用切向流過濾TFF進行濃縮/滲濾,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,體積排阻色譜SEC)的技術。這些不同的過程步驟的...

    2024-12-03
  • 重慶500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921
    重慶500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921

    細胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式,其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中,腺相關病毒(AAV)和慢病毒(Lentivirus)是常用的兩種載體;差別是病毒基因組的存在形式,AAV的基因組一般不整合到染色體中,以游離形式存在于染色體之外,且一般會表達...

    2024-11-29
  • 遼寧GingisREXIdeS蛋白酶
    遼寧GingisREXIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,在蛋白質zhiliao藥物的質量控制過程中,詳細分析和識別質量屬性非常重要。對于具有柔性連接子的融合蛋白療法,這包括確認連接蛋白的質量以及蛋白質接頭的質量。使用 Genovis的GlySERIAS 的連接子酶切可以通過分離連接的蛋白質結構域來幫...

    2024-11-28
  • 重慶進口生物試劑高鹽核酸酶70950-202
    重慶進口生物試劑高鹽核酸酶70950-202

    在生物工藝流程中,需要使用核酸酶去除終產品中的核酸污染,而核酸酶作為外源成份,也需要在生產流程中去除。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑、離子交換和親合層析法等。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導致不同的的等電點,——空衣殼pI在6.3左右,包裝了完整基因...

    2024-11-26
  • 云南進口生物試劑高鹽核酸酶70950-150
    云南進口生物試劑高鹽核酸酶70950-150

    ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠...

    2024-11-25
  • 陜西IgGZEROIdeS蛋白酶蛋白組學
    陜西IgGZEROIdeS蛋白酶蛋白組學

    不同于IdeS,Genovis的FabDELLO 是一種蛋白酶,可在鉸鏈上方的單個位點消化人 IgG1,在兩小時內產生完整的 Fab 和 Fc 片段,無需還原條件。該酶對具有突變鉸鏈區域的抗體(如 LALA 突變)具有活性,并啟用中級 LC-MS 來表征具有突...

    2024-11-21
  • 四川M-SAN中鹽核酸酶70950
    四川M-SAN中鹽核酸酶70950

    對于含包膜的病毒載體,如慢病毒LV、逆轉錄病毒RV等,在細胞培養上清液中收獲。而M-SAN HQ中鹽核酸酶,作為市場上更適合生理鹽條件的核酸酶,所以,M-SAN HQ成了包膜病毒載體生產的更好選擇。優勢在于:1. M-SAN HQ兼容多種細胞培養體系,在細胞培...

    2024-11-20
  • 上海IdeS蛋白酶抗體酶切
    上海IdeS蛋白酶抗體酶切

    與IdeS不同,Genovis的FabULOUS(SpeB)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在來自多個不同物種和亞類的IgG的鉸鏈區域消化,產生Fab和Fc片段。人、小鼠、大鼠、山羊和綿羊的IgG被FabULOUS消化,產生Fab和Fc片段。人IgG1的主要消化位點是...

    2024-11-18
  • 浙江PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    浙江PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    該酶適用于在釋放的聚糖結構上修剪半乳糖,用于外切糖苷酶陣列,或用于生成具有均相 G0/G0F 聚糖譜的抗體。1. 高效β-半乳糖苷酶混合物 – 快速去除末端 β1-3 和 β1-4-連接的半乳糖;2. 有助于在亞基水平上識別糖基化修飾;3. 可固定在即用型離心...

    2024-11-15
  • 凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    OglyZOR 來源于口腔鏈球菌,在大腸桿菌中表達。該酶含有 His 標簽,分子量為 227 kDa。SialEXO來源于Akkermansia muciniphila,在大腸桿菌中表達。SialEXO酶含有His標簽,組分的分子量分別為42 kDa和66 k...

    2024-11-13
  • 陜西FabULOUSIdeS蛋白酶蛋白組學
    陜西FabULOUSIdeS蛋白酶蛋白組學

    為了讓所有實驗室都能同時快速自動消化多種抗體,Genovis的FabRICATORMagIC的設計具有靈活性,適用于一系列自動化平臺。我們在ThermoScientific?KingFisher?純化系統上優化了FabRICATORMagIC的工作流程,但它可...

    2024-11-13
  • 青海高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究
    青海高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究

    對Genovis的ImpaRATOR處理的樣品的分析表明,ImpaRATOR很好地消化了所有三種底物并產生了相似的糖肽,但預期的聚糖種類不同。用ImpaRATOR處理的樣品比其他樣品含有更多的變異,因為每種肽都檢測到多種聚糖結構。觀察到的聚糖種類主要是單唾液酸...

    2024-11-12
  • 海南GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切
    海南GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切

    當你應用像肽圖這樣的方法時,你可以從Genovis中級方法中獲得的信息量就沒有那么多了。一個主要的區別是你不能像在肽水平上那樣將修改定位到單個氨基酸。然而,中級分析比肽圖譜具有快速和簡單的巨大優勢,因為需要分析的色譜峰要少得多,數據處理任務要簡單得多。此外,在...

    2024-11-12
  • 廣東M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150
    廣東M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150

    上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫藥產業界人士,于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關法規要求,如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等...

    2024-11-11
  • 廣東凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    廣東凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    生成攜帶 O-糖的糖肽,該酶可實現 O-糖譜分析、O-糖肽圖譜和位點占用測定,以及使用 MS 分析的中級方法。1.可靠O-聚糖特異性蛋白酶 – 消化絲氨酸/蘇氨酸糖基化位點的 N 末端;2.穩健的消化,增強復雜生物制藥的表征;3.高特異性 - 可靠的聚糖位點測...

    2024-11-11
  • 青海FabRICATORIdeS蛋白酶抗體酶切
    青海FabRICATORIdeS蛋白酶抗體酶切

    Genovis的半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE)與IdeS酶一樣是特異性蛋白酶。在二維核磁共振波譜 (2D-NMR) 之后,可以通過 HOS 分析在精確的原子水平上評估 mAb 的關鍵質量屬性。從Genovis的FabALACTICA Im...

    2024-11-08
  • 河北固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    河北固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    用于水解離心柱中糖蛋白上的N-聚糖的固定化酶。 Genovis的PNGase F 固定化微離心柱含有與瓊脂糖珠共價偶聯的 PNGase F 酶,用于在樣品中酶峰減少的糖蛋白上水解 N-糖。 將糖蛋白樣品與PNGase F一起在離心柱中固定,然后通過離心步驟輕松...

    2024-11-08
  • 江蘇N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    江蘇N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    Genovis的GlycOCATCH?是一種親和樹脂,可特異性結合O-糖基化(粘蛋白型)蛋白和肽,從而實現簡單的工作流程,以富集和純化攜帶O-聚糖的蛋白質和肽。洗滌離心柱,并用8M尿素洗脫結合的蛋白質。對洗脫材料的分析表明,由于洗脫O-糖基化蛋白,并且樹脂與非...

    2024-11-07
  • 黑龍江高鹽條件高鹽核酸酶70921-150
    黑龍江高鹽條件高鹽核酸酶70921-150

    染色質由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質結構。DNA帶負電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且...

    2024-11-07
  • 海南M-SAN中鹽核酸酶70950-202
    海南M-SAN中鹽核酸酶70950-202

    在干細胞醫治領域, 某些疾病靠單純的細胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細胞基因組,對基因功能缺失的遺傳病具有良好療效,但也存在一定致瘤風險。相比之下,CRISPR/Cas9基因編輯技術能夠精確實現基因敲入、敲除及堿基修復。...

    2024-11-06
  • 山東等滲條件中鹽核酸酶70950
    山東等滲條件中鹽核酸酶70950

    一般來說,生物生產工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標)為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發酵生產得到。該酶的...

    2024-11-06
  • 遼寧凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    遼寧凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    用于水解離心柱中糖蛋白上的N-聚糖的固定化酶。 Genovis的PNGase F 固定化微離心柱含有與瓊脂糖珠共價偶聯的 PNGase F 酶,用于在樣品中酶峰減少的糖蛋白上水解 N-糖。 將糖蛋白樣品與PNGase F一起在離心柱中固定,然后通過離心步驟輕松...

    2024-11-05
  • 江西高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶
    江西高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶

    ImpaRATOR 是一種 O-聚糖依賴性蛋白酶,可催化糖蛋白和糖肽中與糖基化絲氨酸或蘇氨酸殘基相鄰的肽鍵的水解。它切割用粘蛋白型O-聚糖修飾的絲氨酸或蘇氨酸殘基的N-末端,包括唾液酸化物種。粘蛋白型O-聚糖是ImpaRAT活性所必需的,該酶不會消化未修飾的絲...

    2024-11-05
  • 凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶
    凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶

    C1抑制劑的去糖基化:在O-糖基化生物制藥的生產過程中,由于he心GalNAc殘基的加工不完全,可能會出現Tn抗原。這表現為具有 203 Da HexNAc 單位差異的重復質量位移。為了確認 Tn 抗原的存在,可以應用以下工作流程,此處在重度(26 個位點)O...

    2024-11-04
  • 上海FabALACTICAIdeS蛋白酶
    上海FabALACTICAIdeS蛋白酶

    一些應用(如結合研究)具有高度靈敏度,因此在制備中需要不含殘留酶的純抗體片段。因此,Genovis的 IgG 特異性蛋白酶也以固定化酶提供,可快速輕松地生成均質 F(ab')2 和 Fc/2 片段。FabRICATOR Immobilized 含有固定化的 F...

    2024-11-04
  • 500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160
    500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160

    染色質由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質結構。DNA帶負電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且...

    2024-11-01
  • 河北M-SAN中鹽核酸酶
    河北M-SAN中鹽核酸酶

    這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內具有優活性。在細胞培養液或收獲的培養上清中,不需調整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現良好核酸酶活性。相比傳統的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽...

    2024-11-01
  • 等滲條件中鹽核酸酶70950
    等滲條件中鹽核酸酶70950

    細胞基因藥物領域的進展使得對高質量基因轉移技術的需求急劇增加,包括高質量慢病毒載體(LV)的大規模生產。宿主細胞DNA殘留(HCD)是一類主要的工藝相關雜質,對下游純化帶來很大挑戰。根據相關法規要求,需要去除HCD才能達到臨床級LV。HCD去除是通過核酸酶處理...

    2024-10-31
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