隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對醫(yī)用純化水的要求也在逐步的提高。從以前的蒸餾工藝制純化水到現(xiàn)階段的反滲透脫鹽程序的應(yīng)用,我們可以看見在醫(yī)學(xué)技術(shù)進步的同時,醫(yī)用純化水制取工業(yè)也在飛速的發(fā)展中。醫(yī)用純化水設(shè)備中應(yīng)用的反滲透脫鹽工藝設(shè)計的必要性需要對醫(yī)用純化水設(shè)備中的反滲透脫鹽程序進行設(shè)計的主要原因:由于我國各地的地質(zhì)、氣候等環(huán)境因素也有所不同,形成的水質(zhì)也有所不同;而且醫(yī)療機構(gòu)對純化水的需求、排放量及場地等實際情況也存在各類差異;因此,要根據(jù)不同水質(zhì)及醫(yī)院的自身需要有針對性的設(shè)計專門反滲透脫鹽工藝。醫(yī)療器械清洗用純化水設(shè)備。連云港純化水設(shè)備哪家好 為什么說制藥行業(yè),**離不開的設(shè)備,就是我們的純水...
GMP對純化水、注射用水的制備、貯存和分配的相關(guān)規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)第九十九條規(guī)定:“純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán),注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。”要做到純化水、注射用水的制備、貯存和分配能夠防止微生物的滋生,則要采取多種多樣的綜合措施。其中,純化水采取循環(huán),注射用水采取70℃以上保溫循就是其中措施之一。GMP對水質(zhì)監(jiān)測的相關(guān)規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)一百條規(guī)定:“應(yīng)當(dāng)對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測,并有相應(yīng)的記錄。”對天然條件下水源(如地面水、地下水)即原水的水質(zhì)監(jiān)測,可依據(jù)GB3838《地面水環(huán)境質(zhì)量...
一級和二級反滲透技術(shù)在純化水中的重要分支一級和二級反滲透技術(shù),作為現(xiàn)代水處理領(lǐng)域的重要分支,其在工業(yè)、醫(yī)療、生活用水等諸多領(lǐng)域都發(fā)揮著不可替代的作用。碩科環(huán)保工程設(shè)備是水處理設(shè)備廠家。一級反滲透,作為初級處理階段,主要任務(wù)是去除水中的大顆粒雜質(zhì)、懸浮物以及部分溶解性鹽類,為后續(xù)深度處理奠定堅實基礎(chǔ)。而二級反滲透則進一步提升了水質(zhì),通過更精細(xì)的過濾和脫鹽過程,確保出水達到更高的純凈度標(biāo)準(zhǔn)。具體來說,一級反滲透主要用于預(yù)處理,其工作原理是利用高壓將水通過半透膜,使得水分子得以通過而大部分雜質(zhì)被截留。這一過程中,水中的大部分懸浮物、膠體、有機物和部分無機鹽都能得到有效去除。經(jīng)過一級反滲透...
純化水設(shè)備系統(tǒng)運行注意事項。a)、反滲透裝置的高壓泵即使有極短的時間中斷運轉(zhuǎn)都可能使裝置發(fā)生故障。b)、反滲透入口壓力要保持有適當(dāng)?shù)脑6龋駝t由于沒有適當(dāng)?shù)膲簩崳}率會降低。c)、反滲透裝置停止時應(yīng)用低壓給水置換反滲透裝置內(nèi)的水。這是為了防止在停運時二氧化硅的析出(在冬季時水溫下降之故)。d)、需經(jīng)常注意保安過濾器的壓差。出現(xiàn)壓差急劇上升的原因主要是保安過濾器渾濁度的泄漏。相反,出現(xiàn)壓差急劇下降的原因是精密過濾器元件的破損,以及保安過濾器元件緊固螺絲松動等。e)、當(dāng)反滲透裝置入口和出口的壓差超過標(biāo)準(zhǔn)時,說明膜面已受污染或者是給水流量在設(shè)計值以上。如經(jīng)流量調(diào)整尚不能解決壓差問題,則...
制藥純化水設(shè)備工藝1、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透設(shè)備→無菌純水箱→純水增壓泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→EDI系統(tǒng)→無菌純化水箱→臭氧殺菌器→純化水增壓泵→臭氧殺菌器→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點;2、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透→純水箱→純水增壓泵→二級反滲透→無菌純化水箱→臭氧殺菌器→純化水增壓泵→臭氧殺菌器→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點;3、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透機→純水箱→純水增壓泵→二級反滲...
純化水設(shè)備中常用原水預(yù)處理方法為使原水的水質(zhì)達到一個預(yù)期的指標(biāo),以滿足純化過程對源水的要求,必須對原水進行預(yù)處理,原水預(yù)處理的主要對象是水中的懸浮物、微生物、膠體、有機物、重金屬和游離狀態(tài)的余氯等。①源水中懸浮顆粒的含量小于50mg/L時,可以采用接觸凝聚或過濾,即加入凝聚劑后,經(jīng)過水泵或管道直接注入過濾器,目前多是采用多介質(zhì)過濾器。②當(dāng)原水中碳酸鹽硬度較高時,可以在去除濁度的同時,加入石灰進行預(yù)軟化。當(dāng)然目前采用得比較多的方法是采用陽離子交換樹脂或加阻垢劑。③當(dāng)原水中的有機物含量較高時,可采用加氯、凝聚、澄清過濾等方法處理,若仍然不能滿足后續(xù)工序的進水要求時,可增加活性炭過濾等去...
純化水檢測重要指標(biāo)要求1、電導(dǎo)率檢測標(biāo)準(zhǔn)限值:25℃不得大于μS/cm檢測方法:取本品照制藥用水電導(dǎo)率測定法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程25℃測得電導(dǎo)率。2、易氧化物檢測標(biāo)準(zhǔn)限值:無檢測方法:取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,溶液的粉紅色按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不得*消失。3、不揮發(fā)物檢測標(biāo)準(zhǔn)限值:不得超過1mg檢測方法:取本品100m1,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,稱重,分別計算。4、重金屬檢測。標(biāo)準(zhǔn)限值:。檢查方法:取本品100ml,加水19ml,蒸發(fā)至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(PH3.5)2ml...
純化水設(shè)備電導(dǎo)率越低,水的純度越高。一般造成純化水電導(dǎo)率忽高忽低的原因有幾種情況:1、預(yù)處理過濾沒有定期進行沖洗。2、純化水設(shè)備精密過濾器受到污染沒有及時清洗更換。3、反滲透膜受到污染,沒有及時清洗更換。4、沒有嚴(yán)格的對反滲透系統(tǒng)進行維護保養(yǎng)。5、制水時的水溫偏高、進水PH值等數(shù)據(jù)沒有在合理區(qū)間。以上幾種比較常見的情況造成純化水電導(dǎo)率不合格的原因,純化水電導(dǎo)率忽高忽低會嚴(yán)重影響純化水標(biāo)準(zhǔn),影響成產(chǎn)效率。所以我們一定要根據(jù)實際情況及時的解決問題,避免因為水質(zhì)不合格的情況造成更大的損失。 碩科純化水設(shè)備服務(wù)流程。連云港工業(yè)級純化水設(shè)備 一般來講純化水和純凈水是兩個名詞,純化水一般...
純化水設(shè)備電導(dǎo)率越低,水的純度越高。一般造成純化水電導(dǎo)率忽高忽低的原因有幾種情況:1、預(yù)處理過濾沒有定期進行沖洗。2、純化水設(shè)備精密過濾器受到污染沒有及時清洗更換。3、反滲透膜受到污染,沒有及時清洗更換。4、沒有嚴(yán)格的對反滲透系統(tǒng)進行維護保養(yǎng)。5、制水時的水溫偏高、進水PH值等數(shù)據(jù)沒有在合理區(qū)間。以上幾種比較常見的情況造成純化水電導(dǎo)率不合格的原因,純化水電導(dǎo)率忽高忽低會嚴(yán)重影響純化水標(biāo)準(zhǔn),影響成產(chǎn)效率。所以我們一定要根據(jù)實際情況及時的解決問題,避免因為水質(zhì)不合格的情況造成更大的損失。 食品行業(yè)純化水設(shè)備定制廠家。醫(yī)藥純化水設(shè)備方案 碩科環(huán)保深知技術(shù)創(chuàng)新對提升水質(zhì)的重要性,...
在現(xiàn)代制藥行業(yè)中,水的質(zhì)量對藥品的生產(chǎn)、質(zhì)量和安全性起著至關(guān)重要的作用。作為一家專業(yè)的純水設(shè)備制造企業(yè),我們深知制藥行業(yè)對水質(zhì)的嚴(yán)格要求,并致力于提供高質(zhì)量的純水設(shè)備,助力制藥企業(yè)在激烈的市場競爭中脫穎而出。制藥行業(yè)對于生產(chǎn)用水有著極高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括無菌、無污染、無有機物和無金屬離子等。這些標(biāo)準(zhǔn)不**是為了確保藥品的純度和一致性,更是為了保障藥品的安全性。我們的純水設(shè)備能夠有效去除水中的各種雜質(zhì),提供符合制藥標(biāo)準(zhǔn)的高純度水,避免因水質(zhì)問題導(dǎo)致的產(chǎn)品質(zhì)量問題。 工業(yè)純化水設(shè)備主要用在哪些行業(yè)?小型純化水設(shè)備咨詢 GMP認(rèn)證的服務(wù)之運行確認(rèn)(OQ):純化水設(shè)備運行確認(rèn)(OQ)的...
純化水檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目要求有哪些?純化水一般是指行業(yè)用純水,以藥典標(biāo)準(zhǔn)為水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。純化水是飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。純化水作為醫(yī)藥行業(yè)主要用水源,純化水檢測不容有半點而忽視,根據(jù)GMP認(rèn)證的要求須日檢。純化水檢測范圍:藥典純化水、醫(yī)用純化水、藥廠純化水、藥用純化水、醫(yī)藥純化水、ro純化水、護膚純化水、無菌純化水、制藥純化水、企業(yè)純化水、工業(yè)純化水、飲用水純化水等。 碩科專注于純化水設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)與服務(wù)。張家港能源行業(yè)純化水設(shè)備 藥品GMP(2010年修訂)第三百一十二條對“警戒限度”、“糾偏限度”及“檢驗結(jié)果超標(biāo)”定義如下...
當(dāng)然,純化水設(shè)備的應(yīng)用場景非常廣。以下是一些具體的應(yīng)用場景:電子工業(yè):在電子元器件的制造和清洗過程中,需要用到高純度的水。純化水設(shè)備可以有效去除水中的雜質(zhì),包括有機物、無機鹽、微生物和顆粒等,從而降低元器件的缺陷率,提高生產(chǎn)效率和降低生產(chǎn)成本。醫(yī)療領(lǐng)域:純化水設(shè)備制備的純水,具有高純度、無菌、無雜質(zhì)等特點,適合用于醫(yī)療處理,如藥品制備、病理學(xué)實驗、醫(yī)用耗材清洗和消毒等,這可以確保醫(yī)療操作的安全性。實驗室:在實驗室中,純化水設(shè)備主要用于制備高純度的實驗用水,如洗滌器皿、制備緩沖液、溶解試劑等。這可以減少實驗誤差,提高實驗的精度和可靠性。化學(xué)工業(yè):在化工產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中,純化水設(shè)備主要...
在我國,部分企業(yè)采用多個藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行同一套水系統(tǒng),例如,有的制藥企業(yè)要求純化水系統(tǒng)需滿足中國藥典和美國藥典兩個標(biāo)準(zhǔn)。目前,我國制藥行業(yè)及藥典對純化水指標(biāo)的發(fā)展主要是基于飲用水行業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀,中國社會無法將符合國家標(biāo)準(zhǔn)的飲用水輸送到各個制藥企業(yè)的制水間,從而導(dǎo)致各個企業(yè)需要單獨設(shè)置一套“飲用水凈化裝置”。在歐美,因為有完善的飲用水系統(tǒng),采用飲用水與蒸餾技術(shù)相結(jié)合,能夠直接制備符合藥典的注射用水。而我國藥典的注射用水制備必須采用“純化水+蒸餾”的技術(shù),極大約束了我國制藥用水系統(tǒng)的發(fā)展歷程。 蘇州純化水設(shè)備找碩科環(huán)保。食品純化水設(shè)備純水在化妝品行業(yè)中,**重要的當(dāng)時是那當(dāng)然是關(guān)于研發(fā)的部...
關(guān)于純化水設(shè)備的GMP驗證內(nèi)容:純化水設(shè)備的消毒系統(tǒng),通常純化水的設(shè)備和管道消毒方法有巴氏消毒、紫外線消毒、臭氧消毒、蒸汽消毒等,注射用水的分配系統(tǒng)主要是純蒸汽消毒。(1)巴氏消毒器;用熱交換器,以蒸汽或電加熱作為熱源,消毒的介質(zhì)是純化水系統(tǒng)中的純化水本身;也可以直接將貯罐中的純化水加熱(通過夾套)作為消毒器。水溫應(yīng)控制在80℃以上,開啟水泵循環(huán)沖刷水處理設(shè)備和管道60min.(2)臭氧消毒器(3)紫外線水中殺菌;波長為254nm的紫外線透過水層時能殺死水中的細(xì)菌。紫外線殺菌裝置由外筒、殺菌燈、石英套管及電氣設(shè)施等組成。殺菌燈為強度低壓汞燈,可放射出波長為。為保證殺菌效果,要求其紫...
GMP認(rèn)證服務(wù)之安裝確認(rèn)(IQ):純化水設(shè)備安裝確認(rèn)(IQ)先決條件:設(shè)計確認(rèn)報告已完成,并通過審批,沒有存在未關(guān)閉的偏差。或有偏差但不影響安裝確認(rèn)的進行。通過一個有計劃的、有文件支持的、管理性的工程方法對安裝好的純化水設(shè)備技術(shù)資料核查,設(shè)備備品備件的檢查驗收.純化水設(shè)備的安裝檢查,以確保純化水設(shè)備能夠符合GMP要求、廠家標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)的技術(shù)要求。安裝確認(rèn)(IQ)的目的:確認(rèn)純化水設(shè)備安裝是否正確,且和設(shè)計要求一致;確認(rèn)純化水安裝的過程和要求符合GPM;確認(rèn)純化水設(shè)備需要配備技術(shù)資料完整,正確。并與現(xiàn)場安裝一致。確認(rèn)純化水設(shè)備安裝部件符合設(shè)計要求。安裝確認(rèn)(IQ)的內(nèi)容:技術(shù)文件確認(rèn),...
碩科環(huán)保生產(chǎn)的純化水設(shè)備是一款高性能、節(jié)能環(huán)保的產(chǎn)品,管網(wǎng)采用進口焊機自動焊接工藝,確保設(shè)備的穩(wěn)定性和可靠性。RO膜采用陶氏、海德能等品牌,EDI則選用西門子、GE等國際品牌,保證了水質(zhì)的高純度和穩(wěn)定性。我們的產(chǎn)品主要面向醫(yī)療器械清洗用純化水和GMP制藥純化水領(lǐng)域,能夠滿足客戶對水質(zhì)的高要求。我們一直致力于為客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和放心的服務(wù)。我們的產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測和測試,確保每一臺設(shè)備都符合國家標(biāo)準(zhǔn)和客戶的需求。我們的售后服務(wù)團隊也隨時為客戶提供技術(shù)支持和維護服務(wù),讓客戶無后顧之憂。我們相信,品質(zhì)保障和售后無憂是客戶選擇我們的重要原因。我們將繼續(xù)努力,為客戶提供更好的產(chǎn)品和服...
一級和二級反滲透技術(shù)在純化水中的重要分支一級和二級反滲透技術(shù),作為現(xiàn)代水處理領(lǐng)域的重要分支,其在工業(yè)、醫(yī)療、生活用水等諸多領(lǐng)域都發(fā)揮著不可替代的作用。碩科環(huán)保工程設(shè)備是水處理設(shè)備廠家。一級反滲透,作為初級處理階段,主要任務(wù)是去除水中的大顆粒雜質(zhì)、懸浮物以及部分溶解性鹽類,為后續(xù)深度處理奠定堅實基礎(chǔ)。而二級反滲透則進一步提升了水質(zhì),通過更精細(xì)的過濾和脫鹽過程,確保出水達到更高的純凈度標(biāo)準(zhǔn)。具體來說,一級反滲透主要用于預(yù)處理,其工作原理是利用高壓將水通過半透膜,使得水分子得以通過而大部分雜質(zhì)被截留。這一過程中,水中的大部分懸浮物、膠體、有機物和部分無機鹽都能得到有效去除。經(jīng)過一級反滲透...
制藥用水系統(tǒng)驗證的基本要求由驗證可確定系統(tǒng)的關(guān)鍵工藝參數(shù)和操作范圍。驗證包括幾個階段:安裝確認(rèn)(IQ)、運行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)。水系統(tǒng)的驗證計劃及基本要求如下:1、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作參數(shù);2、確定從適當(dāng)源水生產(chǎn)合格的制藥用水的各系統(tǒng)和子系統(tǒng)是否適當(dāng)。3、選擇適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、控制裝置和監(jiān)測技術(shù)。4、IQ階段包括儀器校正、確認(rèn)檢查,對照圖紙保證安裝達到設(shè)計的精度要求。必要時,可以做一些特殊檢測來證明安裝符合設(shè)計要求。5、OQ階段包括檢驗和檢查設(shè)備、報警系統(tǒng)和控制裝置是否可靠,建立合適的報警限和行動限。這部分的確認(rèn)可能與下一步的某些方面重疊。6、PQ階段證明關(guān)鍵工藝參數(shù)的操作范圍...
水質(zhì)檢測:純化水制備過程中需要對水質(zhì)進行檢測,以確保水質(zhì)符合要求。水質(zhì)檢測包括電導(dǎo)率、pH值、溶解氧、微生物等指標(biāo)。流量控制:流量控制是通過控制純化水的流速,確保純化水的流量穩(wěn)定,以達到制備高質(zhì)量純化水的目的。壓力控制:壓力控制是通過控制純化水制備過程中的壓力,以確保純化水的制備過程穩(wěn)定。溫度控制:溫度控制是通過控制純化水的溫度,以確保純化水的質(zhì)量。純化水制備工藝及原理為我們提供了一種高效、穩(wěn)定的制備高質(zhì)量純化水的方法。了解純化水制備工藝及控制原理,可以幫助我們更好地應(yīng)用純化水設(shè)備,提升水質(zhì),實現(xiàn)安全生產(chǎn)。現(xiàn)在就來了解更多關(guān)于純化水制備的信息,為您的生產(chǎn)和生活提供更高質(zhì)量的水質(zhì)保障!純化水設(shè)備...
純化水設(shè)備系統(tǒng)運行注意事項。a)、反滲透裝置的高壓泵即使有極短的時間中斷運轉(zhuǎn)都可能使裝置發(fā)生故障。b)、反滲透入口壓力要保持有適當(dāng)?shù)脑6龋駝t由于沒有適當(dāng)?shù)膲簩崳}率會降低。c)、反滲透裝置停止時應(yīng)用低壓給水置換反滲透裝置內(nèi)的水。這是為了防止在停運時二氧化硅的析出(在冬季時水溫下降之故)。d)、需經(jīng)常注意保安過濾器的壓差。出現(xiàn)壓差急劇上升的原因主要是保安過濾器渾濁度的泄漏。相反,出現(xiàn)壓差急劇下降的原因是精密過濾器元件的破損,以及保安過濾器元件緊固螺絲松動等。e)、當(dāng)反滲透裝置入口和出口的壓差超過標(biāo)準(zhǔn)時,說明膜面已受污染或者是給水流量在設(shè)計值以上。如經(jīng)流量調(diào)整尚不能解決壓差問題,則...
純化水設(shè)備做GMP認(rèn)證遇到的常見問題。純化水設(shè)備系統(tǒng)設(shè)計制造除了水質(zhì)要達到2010版藥典或者其他藥典標(biāo)準(zhǔn)外,還得符合GMP的認(rèn)證要求。生物醫(yī)藥制藥的純化水設(shè)備對這兩點更為重視,那么GMP對純化水設(shè)備系統(tǒng)有哪些要求呢?應(yīng)該如何避免這些問題呢?如何快速的通過GMP認(rèn)證呢?一純化水設(shè)備廠家依據(jù)GMP認(rèn)證相關(guān)要求以及眾多GMP純化水設(shè)備案例經(jīng)驗,總結(jié)一些常見的GMP認(rèn)證問題,以供參考:1.純化水設(shè)備沒有安裝PID圖。2.純水設(shè)備沒有貼取樣點編號。3.純化水系統(tǒng)中需要加上用水點編號;純化水儲罐上面管道無流向標(biāo)識;4.純化水理化檢測記錄中:不揮發(fā)物檢測稱重?zé)o原始打印記錄;電導(dǎo)率的檢測應(yīng)加入單位;其整張...
制藥用水的輸送 :1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計應(yīng)簡潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。 蘇州純化水設(shè)備找碩科環(huán)保。無錫GMP純化水設(shè)備 注射用水的制備、貯存和使用相應(yīng)符合下列要求①注射用水的制備,應(yīng)使其水質(zhì)符合《中國藥典》注射用水項下標(biāo)準(zhǔn)。②注射用水儲...
在制藥行業(yè),純化水設(shè)備的應(yīng)用至關(guān)重要,因為高質(zhì)量的水是藥品生產(chǎn)的基本要求。以下是純化水設(shè)備在制藥行業(yè)的具體應(yīng)用:藥品制備:在藥品的制備過程中,純化水設(shè)備提供高純度的水,用于溶解、稀釋、清洗等步驟。這樣可以確保藥品的純度和質(zhì)量。純化水設(shè)備可以根據(jù)制藥的要求,生產(chǎn)出符合注射用水標(biāo)準(zhǔn)的純水。設(shè)備清洗:純化水設(shè)備用于清洗和消毒制藥設(shè)備和容器。使用高純度的水可以有效地去除設(shè)備中的殘留物和微生物,保證設(shè)備的清潔度。質(zhì)量控制:純化水設(shè)備可以提供穩(wěn)定、可靠的水質(zhì),用于制藥過程中的質(zhì)量控制,如水質(zhì)檢測、藥液的穩(wěn)定性研究等。環(huán)境控制:在制藥工廠中,純化水設(shè)備還可以用于環(huán)境控制,如潔凈室的濕度控制、空氣...
GMP認(rèn)證的服務(wù)之運行確認(rèn)(OQ):純化水設(shè)備運行確認(rèn)(OQ)的先決條件為:①確認(rèn)DQ報告已經(jīng)完成并審批,沒有按未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進行。②確認(rèn)IQ報告已經(jīng)完成并審批,沒有未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進行。運行確認(rèn)(OQ)是為了確認(rèn)已安裝或純化水設(shè)備能在預(yù)期的范圍內(nèi)正常運行而做的試車、查證及文件記錄。運行確認(rèn)(OQ)在安裝確認(rèn)之后進行。運行確認(rèn)前應(yīng)提供純化水設(shè)備相應(yīng)的操作手冊及培訓(xùn)。運行確認(rèn)(OQ)確認(rèn)的目的是證實設(shè)備在規(guī)定范圍能否正常運行,各項技術(shù)參數(shù)能否達到設(shè)定要求的一系列活動。OQ的內(nèi)容包括有設(shè)備輸入輸出的確認(rèn)、控制順序的確認(rèn)、報警及連鎖控制確認(rèn)、斷電再恢...
制藥用水系統(tǒng)驗證的基本要求由驗證可確定系統(tǒng)的關(guān)鍵工藝參數(shù)和操作范圍。驗證包括幾個階段:安裝確認(rèn)(IQ)、運行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)。水系統(tǒng)的驗證計劃及基本要求如下:1、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作參數(shù);2、確定從適當(dāng)源水生產(chǎn)合格的制藥用水的各系統(tǒng)和子系統(tǒng)是否適當(dāng)。3、選擇適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、控制裝置和監(jiān)測技術(shù)。4、IQ階段包括儀器校正、確認(rèn)檢查,對照圖紙保證安裝達到設(shè)計的精度要求。必要時,可以做一些特殊檢測來證明安裝符合設(shè)計要求。5、OQ階段包括檢驗和檢查設(shè)備、報警系統(tǒng)和控制裝置是否可靠,建立合適的報警限和行動限。這部分的確認(rèn)可能與下一步的某些方面重疊。6、PQ階段證明關(guān)鍵工藝參數(shù)的操作范圍...
中國藥典中所收載的制藥用水包括純化水、注射用水及滅菌注射用水,與2010版《中國藥典》相比,2015版《中國藥典》取消了純化水、注射用水及滅菌注射用水[性狀]中關(guān)于“無味”的要求。2015版《中國藥典》純化水質(zhì)量應(yīng)符合二部中關(guān)于純化水的相關(guān)規(guī)定,純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或?qū)嶒炗盟豢勺鳛橹兴幾⑸鋭⒌窝蹌┑葴缇苿┧盟幉牡奶崛∪軇豢诜⑼庥弥苿┡渲朴萌軇┗蛳♂寗环菧缇苿┯闷骶叩木从盟灰部捎米鳛榉菧缇苿┧盟幉牡奶崛∪軇<兓坏糜糜谧⑸鋭┑呐渲婆c稀釋。純化水有多種制備方法,應(yīng)嚴(yán)格監(jiān)測各生產(chǎn)環(huán)節(jié)、防止微生物污染、確保使用點的水質(zhì)。 碩科水處理是一家專業(yè)生產(chǎn)...
GMP制藥純化水設(shè)備功能1、原水罐、中間水儲罐、RO膜、EDI、純化水儲罐可實現(xiàn)在線清洗;2、整機橫塊化設(shè)計,自動化控制;3、制備系統(tǒng)終端采用合格水雙路循環(huán)供水模式進入純化水儲罐,不合格水循環(huán)流回中間水儲罐,純化水儲罐水滿時,自動切換為各模塊自循環(huán)狀態(tài),保證系統(tǒng)沒有死水存在;4、控制系統(tǒng)采用PLC自動控制,符合GAMP5指南的驗證要求和21CFR Part11電子記錄和簽名的要求;5、具備在線監(jiān)控定時打印和水質(zhì)超標(biāo)報警功能,為您的生產(chǎn)用水保駕護航。 純化水設(shè)備供應(yīng)商,大型工業(yè)純化水設(shè)備廠家。南京電廠大型純化水設(shè)備 碩科環(huán)保深知技術(shù)創(chuàng)新對提升水質(zhì)的重要性,其純水設(shè)備采用了先...
純化水設(shè)備電導(dǎo)率越低,水的純度越高。一般造成純化水電導(dǎo)率忽高忽低的原因有幾種情況:1、預(yù)處理過濾沒有定期進行沖洗。2、純化水設(shè)備精密過濾器受到污染沒有及時清洗更換。3、反滲透膜受到污染,沒有及時清洗更換。4、沒有嚴(yán)格的對反滲透系統(tǒng)進行維護保養(yǎng)。5、制水時的水溫偏高、進水PH值等數(shù)據(jù)沒有在合理區(qū)間。以上幾種比較常見的情況造成純化水電導(dǎo)率不合格的原因,純化水電導(dǎo)率忽高忽低會嚴(yán)重影響純化水標(biāo)準(zhǔn),影響成產(chǎn)效率。所以我們一定要根據(jù)實際情況及時的解決問題,避免因為水質(zhì)不合格的情況造成更大的損失。 蘇州純化水設(shè)備批發(fā)采購。RO反滲透純化水設(shè)備系統(tǒng) 純化水設(shè)備中常用原水預(yù)處理方法為使原水...
為什么說制藥行業(yè),**離不開的設(shè)備,就是我們的純水設(shè)備,我們碩科環(huán)保工程設(shè)備(蘇州)有限公司是一家做水處理設(shè)備廠家,在現(xiàn)代制藥行業(yè)中,水的質(zhì)量對藥品的生產(chǎn)、質(zhì)量和安全性起著至關(guān)重要的作用。作為一家專業(yè)的純水設(shè)備制造企業(yè),我們深知制藥行業(yè)對水質(zhì)的嚴(yán)格要求,并致力于提供高質(zhì)量的純水設(shè)備,助力制藥企業(yè)在激烈的市場競爭中脫穎而出。制藥行業(yè)對于生產(chǎn)用水有著極高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括無菌、無污染、無有機物和無金屬離子等。這些標(biāo)準(zhǔn)不**是為了確保藥品的純度和一致性,更是為了保障藥品的安全性。我們的純水設(shè)備能夠有效去除水中的各種雜質(zhì),提供符合制藥標(biāo)準(zhǔn)的高純度水,避免因水質(zhì)問題導(dǎo)致的產(chǎn)品質(zhì)量問題。碩科環(huán)保...
關(guān)于純化水設(shè)備的GMP驗證內(nèi)容:純化水設(shè)備的消毒系統(tǒng),通常純化水的設(shè)備和管道消毒方法有巴氏消毒、紫外線消毒、臭氧消毒、蒸汽消毒等,注射用水的分配系統(tǒng)主要是純蒸汽消毒。(1)巴氏消毒器;用熱交換器,以蒸汽或電加熱作為熱源,消毒的介質(zhì)是純化水系統(tǒng)中的純化水本身;也可以直接將貯罐中的純化水加熱(通過夾套)作為消毒器。水溫應(yīng)控制在80℃以上,開啟水泵循環(huán)沖刷水處理設(shè)備和管道60min.(2)臭氧消毒器(3)紫外線水中殺菌;波長為254nm的紫外線透過水層時能殺死水中的細(xì)菌。紫外線殺菌裝置由外筒、殺菌燈、石英套管及電氣設(shè)施等組成。殺菌燈為強度低壓汞燈,可放射出波長為。為保證殺菌效果,要求其紫...