SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實(shí)時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I...
在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)已成為基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關(guān)研...
一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時,熒光信號也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高,即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準(zhǔn)確地檢測到其擴(kuò)增信號。同...
dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM):助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測的工具之一。然而,PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果,嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMix...
在進(jìn)行HPVVLPs的糖基化修飾優(yōu)化時,平衡成本和效率的策略可以從以下幾個方面考慮:1.選擇合適的表達(dá)系統(tǒng):不同的表達(dá)系統(tǒng)對成本和效率都有影響。例如,酵母表達(dá)系統(tǒng)具有生長迅速、成本低廉、外源蛋白表達(dá)量高的優(yōu)點(diǎn),適合用于無囊膜VLPs疫苗的生產(chǎn),但是其蛋白質(zhì)糖基...
50× ROX Reference Dye:實(shí)時定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加...
單堿基編輯技術(shù)在金黃色葡萄球菌研究中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)如下:優(yōu)勢:1.高效性:單堿基編輯技術(shù)可以在不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的情況下實(shí)現(xiàn)基因組中單個堿基的轉(zhuǎn)換,如將C?G轉(zhuǎn)變?yōu)門?A或A?T轉(zhuǎn)變?yōu)镚?C,這使得它在基因編輯中具有較高的效率。2.精確性:該技術(shù)通過CRISP...
DNA Marker V:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。...
Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free):RNA電泳的可靠選擇Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)是一種為RNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。其主要成分包括450 mM Tris-硼酸、10 mM ...
DL15000 Plus DNA Marker:大片段DNA分析的理想工具DL15000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分析和估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 b...
這項(xiàng)技術(shù)服務(wù)在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。在疫苗研發(fā)領(lǐng)域,VLP作為一種新型的疫苗候選物,具有良好的免疫原性,能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。江畢赤酵母表達(dá)的VLP疫苗可以針對多種病毒性疾病,為預(yù)防和控制傳染病提供了創(chuàng)新的解決方案。例如,在應(yīng)對一些新興病毒...
CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)是生物制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項(xiàng)重要技術(shù),尤其在生產(chǎn)重組蛋白和抗體藥物方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。以下是一些關(guān)于CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)的關(guān)鍵點(diǎn):1.細(xì)胞特性:CHO(ChineseHamsterOvary,中國倉鼠卵巢)細(xì)胞由于其遺傳背景...
0×TAE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液,能夠?yàn)镈NA片段的分離和分析提供穩(wěn)定的環(huán)境。50×TAE粉劑的優(yōu)勢高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低...
DNA Marker V:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。...
在分子生物學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,瓊脂糖凝膠電泳是分析核酸和蛋白質(zhì)的重要技術(shù)之一。電泳過程中,指示劑的使用對于監(jiān)測樣品的遷移速度和電泳進(jìn)程至關(guān)重要。橙黃G溶液(1%)作為一種常用的電泳指示劑,因其良好的穩(wěn)定性和清晰的遷移特性,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)與...
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,RNA的分離與分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控的重要環(huán)節(jié)。BPTE電泳緩沖液(1×, RNase free)作為一種為RNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液,因其高效、穩(wěn)定且無核酸酶污染的特點(diǎn),成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES...
DL2000 Plus DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子...
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達(dá)分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則...
racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl):高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/U...
單堿基編輯技術(shù)在金黃色葡萄球菌研究中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)如下:優(yōu)勢:1.高效性:單堿基編輯技術(shù)可以在不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的情況下實(shí)現(xiàn)基因組中單個堿基的轉(zhuǎn)換,如將C?G轉(zhuǎn)變?yōu)門?A或A?T轉(zhuǎn)變?yōu)镚?C,這使得它在基因編輯中具有較高的效率。2.精確性:該技術(shù)通過CRISP...
TaqPCRMasterMix的兼容性TaqPCRMasterMix對不同類型的引物和模板具有良好的兼容性。無論是常規(guī)的DNA模板,還是經(jīng)過特殊處理的如甲基化修飾的模板,以及各種長度和堿基組成的引物,都能在該Mix中發(fā)揮良好的擴(kuò)增效果。這使得它在多樣化的分子生...
DNA Marker II:高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker II 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的即用型DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供清晰、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:D...
GTBE電泳緩沖液(10×):高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術(shù),而緩沖液的選擇對電泳效果至關(guān)重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液,為DNA電泳提供了理想的條件,尤其適用于分離...
微生物基因編輯技術(shù)在合成生物學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)展主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.高通量自動化篩選技術(shù):合成生物學(xué)家們正在探索創(chuàng)新性的解決方案,以應(yīng)對基因編輯技術(shù)的局限性、代謝途徑設(shè)計(jì)的復(fù)雜性等問題。例如,enEvolv公司的MAGE技術(shù)通過高通量篩選和基因組工程技術(shù),實(shí)現(xiàn)...
單堿基編輯技術(shù)在金黃色葡萄球菌研究中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)如下:優(yōu)勢:1.高效性:單堿基編輯技術(shù)可以在不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的情況下實(shí)現(xiàn)基因組中單個堿基的轉(zhuǎn)換,如將C?G轉(zhuǎn)變?yōu)門?A或A?T轉(zhuǎn)變?yōu)镚?C,這使得它在基因編輯中具有較高的效率。2.精確性:該技術(shù)通過CRISP...
Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE):高效、經(jīng)濟(jì)的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù)之一。Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)作為一種高效、經(jīng)濟(jì)的緩沖液原料,因其出色的性能和便捷性,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的...
產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號不斷增強(qiáng),從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)基因的實(shí)時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在...
SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的...
在進(jìn)行HPVVLPs的糖基化修飾優(yōu)化時,平衡成本和效率的策略可以從以下幾個方面考慮:1.選擇合適的表達(dá)系統(tǒng):不同的表達(dá)系統(tǒng)對成本和效率都有影響。例如,酵母表達(dá)系統(tǒng)具有生長迅速、成本低廉、外源蛋白表達(dá)量高的優(yōu)點(diǎn),適合用于無囊膜VLPs疫苗的生產(chǎn),但是其蛋白質(zhì)糖基...
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設(shè)...