《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施，由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T798-2015引用了該標準，因此這兩個標準急需修訂，目前《生物有機肥》（修訂）征求意見稿已完成。修訂方向：取消了強制性條款的規定；增加了生物有機肥生產原料適用類目錄；增加雜菌總量限量要求及其測定方法；修改了有機質的質量分數及其計算方法；修改了酸堿度（pH）范圍；修改了抽樣（見6.2）；修改了包裝、標識、運輸和貯存；有機質的質量分數（以烘干基計）；（二者選一）≥25.0%≥30.0%。四川省權限內肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記...

《肥料登記管理辦法》規定，農業部受理除硫酸銨、尿素、硝酸磷肥、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調理劑產品的登記和監督管理工作。省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門協助農業部做好本行政區域內復混（合）肥料、有機-無機復混肥料、有機肥料、床土調酸劑的肥料登記工作。不過，當前省級肥料登記管理工作有了不少改變，部分省份已取消肥料登記制度。江西省從2014年4月起將“省內復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發”下放至設區市農業主管部門實施管理。農業部登記肥料變更資料要求。南充有機肥料登記全程代理根據新標準《肥料標識內容和要求》G...

企業標準有以下幾種：一、企業生產的產品，沒有國家標準、行業標準和地方標準的，制定的企業產品標準；二、為提高產品質量和技術進步，制定的嚴于國家標準、行業標準或地方標準的企業產品標準；三、對國家標準、行業標準的選擇或補充的標準；四、工藝、工裝、半成品和方法標準；五、生產、經營活動中的管理標準和工作標準。《中華人民共和國標準化法》規定：企業生產的產品沒有國家標準和行業標準的，應當制定企業標準，作為組織生產的依據。已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。四川復合微生物肥料登記證代理，四川復合微生物肥登記證代辦。成都企業標準登記服務商農業部肥料變更...

成都豐登廣源農業科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業科技有限公司，成都登豐有余農業科技有限公司，是四川省專業從事農藥（大田農藥、衛生農藥等）登記、農藥生產許可證、肥料（有機肥料、化學肥料、微生物肥料）登記代理服務的公司。公司以“專業、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發展于農”為經營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經驗的老師帶頭，了解政策法規，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業服務。成都豐登廣源農業科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業證書。我們始終堅持為企業提供高效的專業服務，得到了業界的一致好評！自公司成立以來，已經和多家農藥、化肥企業取得合作。用...

要搞清楚是不是所有肥料都要有兩證——肥料登記證和工業產品生產許可證，要從肥料管理政策說起。先說肥料登記證。肥料登記是農業農村部（原農業部）負責的行政許可事項。農業農村部將肥料產品分為登記和免于登記兩種管理方式。現行行政許可規章《肥料登記管理辦法》第五條規定，實行肥料產品登記管理制度，未經登記的肥料產品不得進口、生產、銷售和使用，不得進行廣告宣傳。第十三條規定，對經農田長期使用，有國家或行業標準的下列產品免予登記：硫酸銨，尿素，硝酸銨，氰氨化鈣，磷酸銨（磷酸一銨、二銨），硝酸磷肥，過磷酸鈣，氯化鉀，硫酸鉀，硝酸鉀，氯化銨，碳酸氫銨，鈣鎂磷肥，磷酸二氫鉀，單一微量元素肥，高濃度復合肥。四川省農藥經...

《肥料登記管理辦法》規定，農業部受理除硫酸銨、尿素、硝酸磷肥、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調理劑產品的登記和監督管理工作。省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門協助農業部做好本行政區域內復混（合）肥料、有機-無機復混肥料、有機肥料、床土調酸劑的肥料登記工作。不過，當前省級肥料登記管理工作有了不少改變，部分省份已取消肥料登記制度。江西省從2014年4月起將“省內復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發”下放至設區市農業主管部門實施管理。農藥登記的流程和費用？廣安農藥生產許可證登記備案按照生產企業類別：1、境內企業登記2、...

農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。根據農藥管理條例：“國家實行農藥登記制度。農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照本條例的規定申請農藥登記，新農藥研制者可以依照本條例的規定申請農藥登記。國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業應當具備一定條件，并按照***農業主管部門的規定向省、自治區、直轄市人民**農業主管部門申請農藥生產許可證。”根據國家標準化法：“企業應當公開其執行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業標準的編號和名稱;企業執行自行制定的企業標準的，還應當公開產品、服務的功能指標和產品的性能指標。”每個農藥企業的每一個商品化的農藥產品，在農藥標簽上須有"三證"所三...

農藥登記延續資料：農藥登記延續申請表；加蓋申請人公章的農藥登記證復印件；***備案的產品質量標準；農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件；綜合性報告：產品年生產量、銷售量（境內、出口）、銷售額（境內、出口）、銷售區域等；產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物（或環境生物）影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況；產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題；產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產品在監督抽查過程中整改落實情況；制劑產品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應根據周期性評價要求，補充相應試驗報告或...

四川省農藥生產許可核發受理條件：符合國家產業政策；有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業或者非化學農藥生產企業新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區內建廠；新設立非化學農藥生產企業、家用衛生殺蟲劑企業或者化學農藥生產企業新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區或者工業園區；有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施，有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施；有專門的質量檢驗機構，齊全的質量檢驗儀器和設備，完整的質量保證體系和技術標準；有完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產...

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規格或組成變更、制劑質量規格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。農藥續展登記資料要求？廣西生物有機肥登記需要多長時間不得不提到指定地方實施行政許可事項之一——由省級農業行政主管部門負責的權限內肥料登記。《...

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規格或組成變更、制劑質量規格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。成都豐登廣源農業科技公司簡介！廣安生物有機肥登記代理成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記：1、農藥政策法規咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥...

肥料登記審批的流程1省級農業農村部門受理轄區肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料，農業農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品，申請資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理。3農業農村部肥料登記評審委員會秘書處根據有關規定對申請資料進行技術審查并組織開展產品質量檢測和安全性評價試驗。4產品質量檢測或安全性評價試驗結果不符合要求的，申請人自收到農業農村部肥料登記評審委員會秘書處書面通知之日起15日內，可提出一次復檢申請。5農業農村部肥料登記評審委員會對申請登記產品進行評審。6農業農...

四川省農藥生產許可核發受理條件：符合國家產業政策；有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業或者非化學農藥生產企業新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區內建廠；新設立非化學農藥生產企業、家用衛生殺蟲劑企業或者化學農藥生產企業新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區或者工業園區；有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施，有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施；有專門的質量檢驗機構，齊全的質量檢驗儀器和設備，完整的質量保證體系和技術標準；有完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產...

2021年6月1日起，實施新的有機肥料標準NY/T525-2021。有機肥料新標準NY/T525-2021與NY/T525-2012就標準那么兩個行業標準之間究竟有什么區別，有哪些變化呢？1、將原材料分為適用類原材料、評估類原材料和禁用類原材料。2、明確禁止選用粉煤灰、鋼渣、污泥、生活垃圾(經分類陳化后的廚余廢棄物除外)。3、新標準對顏色沒要求。4有機質含量由≥45%變為≥30%，有機質含量計算公示去掉了，實則要求沒變。5、總養分含量由≥5%降至≥4%。6、增加了腐熟度指標，種子發芽指數≥70%。7、增加了的氯離子含量指標。8、增加了機械雜質指標≤。9、增加了雜草種子活性指標。四川農藥生產許可...

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區或同一地區2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存備查。土壤調理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗...

肥料登記審批的流程1省級農業農村部門受理轄區肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料，農業農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品，申請資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理。3農業農村部肥料登記評審委員會秘書處根據有關規定對申請資料進行技術審查并組織開展產品質量檢測和安全性評價試驗。4產品質量檢測或安全性評價試驗結果不符合要求的，申請人自收到農業農村部肥料登記評審委員會秘書處書面通知之日起15日內，可提出一次復檢申請。5農業農村部肥料登記評審委員會對申請登記產品進行評審。6農業農...

四川省權限內肥料續展受理條件：（一）申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。（二）申請登記的產品屬有機-無機復混肥（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍，肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續生產、銷售該產品的。（三）經肥料登記評審委員會審議，有農業部門宣布禁止使用的肥料產品；轉讓肥料登記證或登記證號的；肥料登記證有效期內兩次產品抽查不合格的；申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請肥料登記，做出不予受理或者不予批準決定不足1年的；肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續展登記申請的。申...

農業部公告第2579號:《農藥標簽二維碼管理規定》：根據《農藥管理條例》、《農藥標簽和說明書管理辦法》有關規定和要求，現就農藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內容由追溯網址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數字組成。第1位為該產品農藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產品農藥登記證號的后6位數字，登記證號不足6位數字的，可從中國農藥信息網）查詢；第8位為生產類型，“1”**農藥登記證持...

復肥品種和磷肥品種有工業產品生產許可證。2017年6月29日，《關于調整工業產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發〔2017〕34號）發布，化肥繼續由省級人民質量技術監督部門實施工業產品生產許可證管理。復肥和磷肥產品是明確列入實施工業產品生產許可證管理目錄的化肥產品。《化肥產品生產許可證實施細則（一）（復肥產品部分）》規定，復肥產品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料...

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個省（區、市）種植的作物，應在不同生態類型的省（區、市）開展試驗；只在1－2個省（區、市）局部種植的作物，可以在同一省（區、市）的不同區域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*...

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，肥料產品包裝標識印刷：1、外包裝袋上的標識內容可作為合格證所需標識內容的一部分，合格證的內容可以用噴碼或易于識別的電子標簽等形式直接標注于外包裝上等（即外包裝上的合格標記）包括但不限于以下內容：生產日期或批號、質檢員代碼、檢驗結果。2、一塊上下左右均居中的矩形區間，矩形區間的長和寬應分別為包裝容器長和寬的65%~80%，該選用面應為容器的主要面之一，，區間的各邊應與容器的各邊相平行。區間所有標識，除生產日期或批號、合格標記外均應水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標識內容，不妨礙對標識文字的快速辨識。3、包裝袋的側邊可橫向（以包裝...

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業標準已對有效成分含量做出具體規定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量未做出具體規定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量

成都豐登廣源農業科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業科技有限公司，成都登豐有余農業科技有限公司，是四川省專業從事企業標準的編寫和備案服務的公司。公司以“專業、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發展于農”為經營目標，了解政策法規，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業服務。成都豐登廣源農業科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業證書。我們始終堅持為企業提供高效的專業服務，得到了業界的一致好評！用專業的技術水平、周到的服務態度與企業尋求合作，以實現雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。服務范圍：1、企業標準的編寫；2、企業標準的修訂；3企業標準備案。農藥的定義-鼠藥...

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等...

相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活...

農藥登記延續資料：農藥登記延續申請表；加蓋申請人公章的農藥登記證復印件；***備案的產品質量標準；農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件；綜合性報告：產品年生產量、銷售量（境內、出口）、銷售額（境內、出口）、銷售區域等；產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物（或環境生物）影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況；產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題；產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產品在監督抽查過程中整改落實情況；制劑產品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應根據周期性評價要求，補充相應試驗報告或...

農藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示。混配制劑名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱。混配制劑名稱原則上不多于9個字，超過9個字的應使用簡化通用名稱，不超過9個字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應當插入間隔號（以圓點“·”表示，中實點，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應當按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個字，每個有效成分只能有一個簡化通用名...

2021年6月1日起，實施新的有機肥料標準NY/T525-2021。有機肥料新標準NY/T525-2021與NY/T525-2012就標準那么兩個行業標準之間究竟有什么區別，有哪些變化呢？1、將原材料分為適用類原材料、評估類原材料和禁用類原材料。2、明確禁止選用粉煤灰、鋼渣、污泥、生活垃圾(經分類陳化后的廚余廢棄物除外)。3、新標準對顏色沒要求。4有機質含量由≥45%變為≥30%，有機質含量計算公示去掉了，實則要求沒變。5、總養分含量由≥5%降至≥4%。6、增加了腐熟度指標，種子發芽指數≥70%。7、增加了的氯離子含量指標。8、增加了機械雜質指標≤。9、增加了雜草種子活性指標。企業標準制定的的...

相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活...

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環境風險，主要質量規格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有...