肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 肥胖壞處一籮筐，心腦血管累的慌。有時候同一種藥物，對正常體重人群有用，對肥胖患者竟然無效甚至會起反作用。肥胖會重塑機體免疫狀態，改變機體對免疫診治藥物的反應，在患有特應性皮炎的肥胖小鼠中，原本應由Th2細胞介導的免疫炎癥反應竟然會轉變為由Th17細胞主導。這一轉變不僅會讓肥胖小鼠表現出更嚴重的炎癥反應，還導致原本有用的診治藥物變成加重病情的“毒藥”。好消息是，使用活鼠體制分析儀對小鼠體成分進行檢測，研究者發現PPARγ是上述免疫反應轉變的關鍵所在，而PPARγ激動劑（羅格列酮）可在不改變肥胖小鼠體重的情況下，對它們進行“免疫減脂”，逆轉這一不利免疫狀態。這...

腸道菌群和發酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 酸奶可以降低糖尿病發病率，并減輕體重。在肥胖相關2型糖尿病小鼠的高脂高糖飲食中添加酸奶，有助于維持小鼠全身血糖動態平衡，并防止肝臟胰島素抵抗和脂肪變性，高脂高糖飲食會引起小鼠血液和組織中支鏈羥基酸（BCHA）類代謝物含量降低，而牛奶發酵成酸奶過程中會產生很多支鏈羥基酸（BCHA），因此攝入酸奶能提升BCHA在肝臟和血液中的含量，要知道支鏈羥基酸（BCHA）與血糖和甘油三酯負相關。--摘自奇點網。 活鼠體成分分析儀是一款基于低場時域磁共振（TD-NMR）原理，專門用來測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量可看科研儀器...

代謝基因學研究-Fsp27缺失胰島素抵抗和白色脂肪炎癥的影響研究. Fsp 27是一種脂滴相關蛋白，幾乎只在脂肪細胞中表達，能促進單房脂滴形成。通過對Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析，能夠有用說明，當Fsp27缺失時，小鼠的脂肪含量明顯降低，從而為后續Fsp27對于胰島素抗性、白色脂肪炎癥等代謝綜合表征的作用分析提供樣本支撐。 代謝類疾病診治研究-肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病的潛在手段評價。 Med23作為一種轉錄介質，參與脂肪的形成和平滑肌細胞的分化，因此在人體能量代謝平衡中起到重要作用。通過對肝臟中Med23被精確敲除的小鼠（LMKO），在高脂喂養下的體成分測量，能夠為評價...

AccuFat-1050作為一款專業測量小鼠體成分的分析儀器， 基于低場時域磁共振（TD-NMR）原理，可以測量活鼠體內脂肪、瘦肉、水分等含量。儀器通過定量磁共振技術與多元變量數學分析技術，可實現清醒狀態下活鼠的實時檢測與持續監測，具有快速、準確、穩定、安全等優點。 華東師范大學生命科學學院生命醫學研究所馬欣然教授在國際學術期刊Molecular Metabolism上發表了題為“Silver nanoparticles inhibit beige fat function and promote adiposity”的學術論文。該工作基于公司產品活鼠體成分分析儀（AccuFat-1050），...

環境對代謝的影響-銀納米粒子（AgNPs）對代謝的影響 在日常生活中，銀納米粒子（AgNPs）被普遍應用于消毒，這大的增加了人體接觸和攝入銀納米粒子（AgNPs）的可能。通過測量被注射AgNPs的小鼠體成分，表明銀納米粒子（AgNPs）會抑制米色脂肪功能，從而引發肥胖。被注射AgNPs的小鼠，雖然其體重變化不明顯，但隨著時間推移，脂肪含量明顯增長。 Cancer 癥引發的代謝紊亂研究 腫瘤細胞的生長，需要攝取能量，而能量來源于葡萄糖。通過測量移植了肺腫瘤細胞的小鼠（LLC，Lewis lung carcinoma）的體成分，發現隨著腫瘤細胞的生長，LLC小鼠的體重和脂肪含量明顯降低，進一步研究...

PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥，改善飲食誘導的肥胖。 有研究顯示PD-L1是參與調節適應性免疫系統的關鍵分子，并且PD-L1可以影響CD4+T細胞的化并抑制炎癥反應。對PD-L1缺陷小鼠進行體成分檢測會發現，PD-L1缺陷小鼠在高脂飲食后體重增加更多，有更多的白色脂肪，并且糖耐量與胰島素敏感性受損。這些數據說明PD-L1在控制肥胖以及代謝穩態中發揮了重要作用。使用多種條件敲除PD-L1小鼠證明，ILC2、CD4+T以及巨噬細胞上PD-L1缺陷并不會影響肥胖進程以及機體代謝穩態。而敲除DC細胞上的PD-L1則會導致小鼠的肥胖更加嚴重，并且糖耐量與胰島素敏感性受損。對脂肪組織免疫細胞組成進...

肥胖診治-肥胖病外科手術VSG、RYGB診治效果評價. 通過外科手術診治肥胖的手段包括VSG（垂直袖狀胃切除術，vertical sleeve gastrectomy）和RYGB（Roux-en-Y胃轉流術，Roux-en-Y gastric bypass）等。通過對VSG、RYGB兩種手術小鼠模型的體成分分析檢測，表明RYGB手術能夠長期抑制體重、體成分的增長，而VSG手術會帶來體重和體成分含量的反彈。 營養學-樹莓對改善腸道微生物活性及降低膽汁酸的作用研究 研究表明，高脂飲食會增加有機體成分肪含量堆積，尤其是肝臟部位的脂肪堆積，將大增加肝臟代謝負擔。高脂飲食中添加樹莓顆粒，能夠有用改善腸道...

通過神經元Nod2的細菌感應調節食欲和體溫。 在我們的身體內，超過一半的細胞不是人類細胞，而是與我們共生的微生物。其中，腸道成為微生物重要的聚集場所。數萬億個以細菌為主的微生物組成的群落，在這里塑造了我們的健康狀況，而微生物群落的失衡已經被證實與多種疾病密切相關----從腸道疾病，到糖尿病、肥胖這些代謝疾病。越來越多的證據表明，宿主與腸道微生物相互依賴，微生物群落釋放的化合物隨著血液循環，通過腦-腸軸調控宿主的免疫反應、xin陳代謝和大腦功能等生理功能。他們在小鼠模型中發現，下丘腦神經元能直接檢測腸道細菌活動的變化，并根據其變化調節食欲與體溫等生理過程。這項發現證明了腸道微生物與大腦神經元之間...

肥胖病理學研究-飲食誘發的肥胖與腸道屏障功能之間的關系. 通過對AKR/J，BL/6J，SWR/J三種小鼠在不同喂養條件下，獲得體成分的測量結果表明，高脂飲食會引起肥胖的產生。結合高脂喂養條件的小鼠腸道屏障功能都沒有發生損傷的客觀事實，表明飲食誘發的肥胖，其病理原因與腸道屏障功能并沒有關系。腸道屏障功能的改變，并不是飲食誘發的肥胖的病理原因。 在常規飲食喂養（pCD）4周后，部分小鼠改為高脂喂養（pHFD）4周，發現對于AKR/J組、BL/6J組小鼠都誘發了肥胖現象，其中體重和脂肪含量都明顯增加。AKR/J小鼠的瘦肉含量增加明顯，SWR/J小鼠的脂肪含量無明顯變化。這與三種模型小鼠對于飲食誘發...

代謝基因學研究-Fsp27缺失胰島素抵抗和白色脂肪炎癥的影響研究. Fsp 27是一種脂滴相關蛋白，幾乎只在脂肪細胞中表達，能促進單房脂滴形成。通過對Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析，能夠有用說明，當Fsp27缺失時，小鼠的脂肪含量明顯降低，從而為后續Fsp27對于胰島素抗性、白色脂肪炎癥等代謝綜合表征的作用分析提供樣本支撐。 代謝類疾病診治研究-肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病的潛在手段評價。 Med23作為一種轉錄介質，參與脂肪的形成和平滑肌細胞的分化，因此在人體能量代謝平衡中起到重要作用。通過對肝臟中Med23被精確敲除的小鼠（LMKO），在高脂喂養下的體成分測量，能夠為評價...

營養學-綠原酸攝入形式對因高脂飲食引起的氧化應激的影響 生咖啡中的綠原酸（CGAs）是一種能夠改善健康水平的添加劑，能夠有用減緩結腸、肝臟及2類糖尿病中的部分腫瘤細胞的生長。通過對不同CGAs攝入形式的小鼠的體成分測量，有用表征了CGAs的攝入形式對CGAs在代謝過程中的活性、功效的影響。 心血管疾病-心血管疾病食療、藥物診治方案評價 Atherosclerosis的病理機制與人體載脂蛋白E（Apo-E）功效強相關，Apo-E對于識別酯化的富膽固醇顆粒及肝細胞的膽固醇攝取起到關鍵作用。Apo-E的缺失，將直接誘發Atherosclerosis類疾病。通過對不同喂養、給藥形式的Apo-E缺陷小鼠...

重xin評估人體成分肪組織。 通常我們基于BMI數值來評估一個人是否為肥胖，但是這種方法并不能體現人體白色脂肪組織的分布情況，因此未來我們進行肥胖相關大型流行病學研究就非常有必要結合其他指標（如腰圍）來進行評估，并且更加深入地了解白色脂肪組織分布在肥胖相關代謝性疾病中的作用。 當前研究證據指出，肥胖不只是單純的白色脂肪組織中甘油三酯儲存過多，我們還可將其視為一種表現為白色脂肪組織水平過高以及棕色脂肪組織功能失調的顱腦相關疾病。此外，全基因組關聯研究等的結果也揭示了肥胖及其代謝并發癥與遺傳影響之間的潛在關系。總體而言，肥胖是在數百個基因、社會經濟需求以及個人決策之間復雜的綜合作用下，終導致長期的...

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 肥胖壞處一籮筐，心腦血管累的慌。有時候同一種藥物，對正常體重人群有用，對肥胖患者竟然無效甚至會起反作用。肥胖會重塑機體免疫狀態，改變機體對免疫診治藥物的反應，在患有特應性皮炎的肥胖小鼠中，原本應由Th2細胞介導的免疫炎癥反應竟然會轉變為由Th17細胞主導。這一轉變不僅會讓肥胖小鼠表現出更嚴重的炎癥反應，還導致原本有用的診治藥物變成加重病情的“毒藥”。好消息是，使用活鼠體制分析儀對小鼠體成分進行檢測，研究者發現PPARγ是上述免疫反應轉變的關鍵所在，而PPARγ激動劑（羅格列酮）可在不改變肥胖小鼠體重的情況下，對它們進行“免疫減脂”，逆轉這一不利免疫狀態。這...

本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通過PTEN調節肝臟脂肪變性和炎癥反應，為診治NASH提供了一個xin的靶點。研究人員證明ZHX2可以與PTEN的啟動子結合，在轉錄水平上促進PTEN的表達，進而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化，實現對肝細胞脂質積累，脂肪酸合成相關分子以及炎癥標志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用，從...

臨床Hormone診治研究-糖皮質Hormone（GC）對代謝系統的影響 臨床糖皮質Hormone（GC）診治能有有用緩解過敏反應和自身免疫性疾病的癥狀，可對抗異體Apparatus移植的排斥反應。飲食誘發的肥胖與輕度慢性炎癥相關。通過對不同喂養條件（常規喂養-chow、高脂喂養-HFD）的小鼠，在GC給藥條件下，獲得體成分的分析，有用證明，GC給藥能夠有用抑制脂肪的吸收，但同時也帶來了肌肉含量降低（萎縮）的負面影響。 肥胖的診治-局部熱療法有用診治肥胖（誘發白色脂肪棕色化） 在小鼠雙側腹股溝米色脂肪區域注射光熱水凝膠（PDA），其中一組每三天一次進行近紅外光束照射以使PDA發熱，分別建立對照...

核磁共振技術是一項復雜而強大的分析技術。在各行各業都得到了普遍的應用。核磁共振弛豫分析技術作為核磁共振技術的一個分支?？梢垣@得物質中與分子動力學特性相關的弛豫信號。從而實現物體中物質的高靈敏度鑒別與定量分析。在食品衛生、建材和生命科學等領域都有著重要的應用。根據應用范圍和對核磁共振信號分析角度的不同。核磁共振技術主要分為三個分支。包括核磁共振波譜技術、核磁共振成像技術和核磁共振弛豫分析技術。其中核磁共振弛豫分析技術則根據物體內部不同物質的弛豫特性實現物質組分的鑒別和定量分析?；钍篌w成分分析儀活鼠體成分分析儀：以實驗室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有效途徑。一站式核磁共振體成分分析系統應用...

為了研究ZHX2在肝細胞中的功能，研究人員利用ZHX2的siRNA構建了ZHX2基因敲減的肝細胞。結果顯示，兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達。對小鼠進行體成分檢測，與對照組相比，ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導的脂質堆積。此外，敲低ZHX2可上調L02細胞中脂肪酸攝取與合成相關基因以及促炎基因的表達。接著研究人員又構建了ZHX2過表達細胞系，發現ZHX2過表達明顯抑制了PO誘導的脂質堆積，并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關基因的表達。綜上所述，肝細胞中過表達ZHX2可減輕脂肪肝細胞模型中的脂質堆積和炎癥反應。棕色脂...

為了研究ZHX2在肝細胞中的功能，研究人員利用ZHX2的siRNA構建了ZHX2基因敲減的肝細胞。結果顯示，兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達。對小鼠進行體成分檢測，與對照組相比，ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導的脂質堆積。此外，敲低ZHX2可上調L02細胞中脂肪酸攝取與合成相關基因以及促炎基因的表達。接著研究人員又構建了ZHX2過表達細胞系，發現ZHX2過表達明顯抑制了PO誘導的脂質堆積，并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關基因的表達。綜上所述，肝細胞中過表達ZHX2可減輕脂肪肝細胞模型中的脂質堆積和炎癥反應。活鼠體...

AccuFat-1050活鼠體成分分析儀的核磁共振(NMR)基本原理: ? 一個帶電的自旋體，如（1H）產生一環形電流，從而形成微觀磁場→自旋磁矩； ? 自旋磁矩與一般的小磁鐵一樣具有南北； ? 在無外加磁場時，物質中的原子核磁場的指向是無規則分布的，宏觀磁矩M0為0。宏觀磁矩M0形成； ? 置于靜磁場中原子核與磁場產生作用，沿著磁場方向定向排列，形成宏觀磁矩M0 NMR信號產生原理 ? 樣品進入檢測區域，樣品中的氫原子核的磁矩將沿著靜磁場方向排列并形成宏觀磁矩M0 ? 施加特定頻率激發脈沖，宏觀磁矩定向偏轉 ? 脈沖結束，宏觀磁矩定向恢復并產生核磁共振信號。 根據產生核磁共振信號峰值和時間不...

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協調食物攝入和能量消耗。 研究指出，肥胖已經給社會和個人都帶來了更嚴峻的健康負擔，肥胖人數正逐漸攀升，而與此相關的疾病也持續高發，尤其是肥胖帶來的心梗、中風、糖尿病甚至是Cancer案例都在不斷發生。“這是非常嚴重的問題，任何可以阻止肥胖發生的干預措施都是必須的。在診治代謝疾病中，使用iD1抑制CNOT6L來減輕實驗鼠體重還是一種全xin的概念，下一步準備計劃更精細化地分析肝臟這些蛋白的分子機制，找到更多可以針對的藥物靶點。磁共振活鼠體成分分析儀將為科研工作者在尋找分析肝臟的這些蛋白分子機制過程中扮演重要角色。--摘自學術經緯?；钍篌w成分分析儀...

活鼠體成分分析儀獲得核磁共振信號的三要素: 1) 樣品中有帶自旋的原子核。如氫（1H）、氟（19F）、碳（13C）等； 2) 外加的靜態磁場； 3) 可以接收電磁信號的電子裝置。 活鼠體成分分析儀主要技術參數： 1) 磁體類型：稀土永磁體； 2) 磁場強度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)； 3) 標配探頭：G50-F10 (Φ50 mm)； 活鼠體成分分析儀主要應用領域 1) 肥胖類、代謝類藥物開發； 2) 糖尿病研究、遺傳學研究； 3) 活鼠組織成分檢測； 4) 肉制品、海產品、植物種子組分分析； 5) 其他動物體成分檢測；活鼠體成分分析儀具有智能化數據分析與處理軟件：...

本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通過PTEN調節肝臟脂肪變性和炎癥反應，為診治NASH提供了一個xin的靶點。研究人員證明ZHX2可以與PTEN的啟動子結合，在轉錄水平上促進PTEN的表達，進而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化，實現對肝細胞脂質積累，脂肪酸合成相關分子以及炎癥標志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用，從...

有一種胖，叫作“睡得不夠”：缺覺2周，內臟脂肪增加10%。 人容易長胖，可能很多人會說那些吃得多、動得少、睡得多的人。飲食習慣不健康，缺乏身體活動，會引起能量攝入過多、消耗過少，從而導致體重增加，出現肥胖。但睡眠與肥胖的關系，可能與大家的認識相反。越來越多研究發現，睡不夠也會導致體重增加。睡不夠會增加能量的攝入，而能量消耗卻幾乎沒有變化，進而導致體重增加，尤其是內臟脂肪的堆積明顯增多。使用活鼠體成分分析儀對不同睡眠狀態的小鼠進行體成分檢測及持續監測，發現睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪會增加約9%，腹部內臟脂肪增加約11%。而在進入恢復期后，腹部和內臟脂肪的增加趨于平緩。睡眠不足可能通過多種途徑對...

脂肪肝診治-非酒精脂肪肝診治方法探索. 通過測量ANT2(腺嘌呤核苷酸移位酶)基因靶向敲除的cKO小鼠（Alb/Cre+；Ant2fl/Y）的體成分，輔助探索出一種全xin診治非酒精脂肪肝和肥胖的xin方法：肝臟線粒體代謝靶向操作，尤其是抑制肝臟的ANT2基因表達水平。 通過對28周齡的對照組和cKO組小鼠進行4周的高脂飲食喂養后，對其體成分進行測量發現，cKO小鼠的體重明顯低于對照組，主要由于cKO小鼠的脂肪含量明顯低于對照組，尤其是白脂肪含量。結合胰島素抗性研究結果，有用證明：Ant2基因表達水平的靶向抑制能夠有用診治脂肪肝，也能夠緩解全身性肥胖及并發癥的發展。白色脂肪棕色化，可作為肥胖和...

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統的特異性受體。 AccuFat-1050活鼠體成分分析儀是一款基于低場時域磁共振（TD-NMR）原理,可測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量的分析儀器。可普遍應用在代謝類藥物開發、肉制品和海制品檢測、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝研究等領域。 Asprosin是一種由饑餓引起的Hormone。Asprosin會作用于肝臟，繼而Awaken G蛋白-cAMP-PKA信號通路，來促進肝臟釋放葡萄糖進入血液，對體內葡萄糖代謝調節起著至關重要的作用。Asprosin可以跨過血腦屏障，Awaken 位于...

PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥，改善飲食誘導的肥胖。 PD-1/PD-L1通路，對Cancer 癥免疫診治有明顯作用。xin發現樹突狀細胞（DC）可以通過PD-L1調控脂肪組織的適應性免疫，限制飲食引起的肥胖。也就是說，PD-1/PD-L1不僅涉及人體免疫反應，還調節著我們的體重。如今，肥胖在世界范圍內變得越來越普遍，預防和診治肥胖及其相關疾病的需求也變得越來越迫切。以實驗鼠為研究對象，對實驗鼠進行體成分檢測研究，可幫助研究者了解脂肪組織從健康狀態向肥胖狀態轉變的機制，有助于我們預防過度肥胖。脂肪組織的代謝穩態與其中浸潤的免疫細胞有密切的關系。在非肥胖者的脂肪組織中浸潤較多的2型固有淋...

腸道菌群和發酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 研究指出酸奶可能通過自身豐富的營養物質、嗜熱鏈球菌或保加利亞乳桿菌及其代謝產物發揮降低2型糖尿病風險的作用。為了搞清具體的代謝物和涉及的代謝通路可在高脂高糖飲食小鼠上開展了酸奶干預研究。將酸奶以凍干形式添加到高脂高糖飼料中，替代了每日能量攝入量的7.6%。小鼠分為正常飲食對照（C）、高脂高糖飲食組（H）和添加凍干酸奶的高脂高糖飲食組（Y）。使用活鼠體制分析儀對上述幾種不同飲食種類的小鼠進行體質檢測會發現，他們發現，與高脂高糖組相比，經過3個月后，添加凍干酸奶的高脂高糖飲食組小鼠總能量攝入降低，體重下降2.9%。--摘自奇點網。。...

臨床Hormone診治研究-糖皮質Hormone（GC）對代謝系統的影響 臨床糖皮質Hormone（GC）診治能有有用緩解過敏反應和自身免疫性疾病的癥狀，可對抗異體Apparatus移植的排斥反應。飲食誘發的肥胖與輕度慢性炎癥相關。通過對不同喂養條件（常規喂養-chow、高脂喂養-HFD）的小鼠，在GC給藥條件下，獲得體成分的分析，有用證明，GC給藥能夠有用抑制脂肪的吸收，但同時也帶來了肌肉含量降低（萎縮）的負面影響。 肥胖的診治-局部熱療法有用診治肥胖（誘發白色脂肪棕色化） 在小鼠雙側腹股溝米色脂肪區域注射光熱水凝膠（PDA），其中一組每三天一次進行近紅外光束照射以使PDA發熱，分別建立對照...

局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖 高溫（＞42℃）可Awaken TRPV1離子通道進而促進白色脂肪的分解和棕色化，但研究者發現敲除TRPV1并不影響LHT促進米色脂肪產熱。另一方面，考慮到熱休克轉錄因子1（Heat Shock Factor 1，HSF1）在熱應激等環境壓力下可表達增高，同時馬欣然/徐凌燕課題組的前期研究也發現HSF1Awaken 后可增強代謝組織線粒體功能并改善小鼠肥胖。 研究人員通過構建HSF1脂肪特異性敲除小鼠探索LHT促進米色脂肪產熱的機制。使用活鼠體成分分析儀檢測小鼠體成分，結果顯示局部熱療以HSF1依賴的方式抵抗和診治肥胖，減輕胰島素抵抗和脂肪肝。研究團隊還發...

腸道菌群和發酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 酸奶可以降低糖尿病發病率，并減輕體重。在肥胖相關2型糖尿病小鼠的高脂高糖飲食中添加酸奶，有助于維持小鼠全身血糖動態平衡，并防止肝臟胰島素抵抗和脂肪變性，高脂高糖飲食會引起小鼠血液和組織中支鏈羥基酸（BCHA）類代謝物含量降低，而牛奶發酵成酸奶過程中會產生很多支鏈羥基酸（BCHA），因此攝入酸奶能提升BCHA在肝臟和血液中的含量，要知道支鏈羥基酸（BCHA）與血糖和甘油三酯負相關。--摘自奇點網。 活鼠體成分分析儀是一款基于低場時域磁共振（TD-NMR）原理，專門用來測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量可看科研儀器...