其次，臨床前實驗的成本高昂且周期較長。從實驗動物的購買、飼養和管理，到各種實驗試劑、儀器設備的購置和維護，以及專業技術人員的培訓和薪酬等，都需要大量的資金投入。同時，由于實驗過程涉及多個環節和復雜的操作步驟，從實驗設計、樣本采集、數據分析到結果報告，往往需要耗費較長的時間。這對于研發企業來說，不僅增加了經濟負擔，還可能導致產品上市周期延長，錯失市場先機。為了解決這一問題，一方面，研究人員正在積極探索新的實驗技術和方法，以提高實驗效率、降低實驗成本。例如，采用高通量篩選技術，可以在短時間內對大量的藥物候選物進行快速篩選，提高藥物研發的速度；利用微流控芯片技術，可以在微小的芯片上實現細胞培養、藥物...

動物模型在臨床前實驗中占據著關鍵地位，是研究人類疾病機制和測試治療方法的重要工具。如前所述，小鼠是為常用的動物模型之一。在tumor研究領域，通過將人類腫瘤細胞移植到免疫缺陷小鼠體內，可以構建出tumor異種移植模型，這種模型能夠較好地模擬人類tumor的生長、侵襲和轉移特性。研究人員可以利用該模型測試各種抗tumor藥物的療效，觀察藥物是否能夠抑制tumor生長、誘導腫瘤細胞凋亡或阻止tumor血管生成等，同時還可以評估藥物對小鼠機體的毒性反應，如體重變化、血液學指標異常、肝腎功能損害等。精神類藥物臨床前，斑馬魚行為模式多樣，依行為變化測藥精神的效應。杭州生物大分子臨床前安全性評價臨床前藥效...

臨床前研究中藥物安全性評估至關重要。首先是藥物的急性毒性測試，通過給動物一次性大劑量給藥，觀察動物在短時間內出現的毒性反應，如行為變化、生理指標異常、organ損傷等，確定藥物的半數致死量（LD50），初步了解藥物的毒性范圍。長期毒性試驗則是在較長時間內給動物持續低劑量給藥，觀察藥物對動物生長發育、血液學指標、肝腎功能、生殖系統等多方面的影響，以評估藥物在長期使用過程中的安全性。此外，藥物的特殊毒性研究也不可或缺，包括遺傳毒性研究，檢測藥物是否會導致基因突變、染色體畸變等；生殖毒性研究，考察藥物對動物生殖能力、胚胎發育、胎兒生長等的不良影響；致ancer性研究，通過長期觀察動物是否因藥物使用而...

臨床前研究中藥物安全性評估至關重要。首先是藥物的急性毒性測試，通過給動物一次性大劑量給藥，觀察動物在短時間內出現的毒性反應，如行為變化、生理指標異常、organ損傷等，確定藥物的半數致死量（LD50），初步了解藥物的毒性范圍。長期毒性試驗則是在較長時間內給動物持續低劑量給藥，觀察藥物對動物生長發育、血液學指標、肝腎功能、生殖系統等多方面的影響，以評估藥物在長期使用過程中的安全性。此外，藥物的特殊毒性研究也不可或缺，包括遺傳毒性研究，檢測藥物是否會導致基因突變、染色體畸變等；生殖毒性研究，考察藥物對動物生殖能力、胚胎發育、胎兒生長等的不良影響；致ancer性研究，通過長期觀察動物是否因藥物使用而...

生物制品臨床前安全性研究的復雜性源于其獨特的性質。與化學藥物相比，生物制品通常具有更大的分子量和更為復雜的結構，這使得它們在體內的代謝過程、作用機制以及免疫原性反應都有所不同。免疫原性是生物制品安全性評估的重要方面之一。當生物制品進入機體后，可能引發機體的免疫反應，產生抗藥物抗體。這些抗體可能會中和藥物的活性，影響其療效，甚至引發過敏反應等不良事件。因此，在臨床前研究中，需要采用靈敏的檢測方法監測動物體內抗藥物抗體的產生情況，并分析其對藥物藥代動力學和藥效學的影響。此外，對于一些具有生物活性的生物制品，如細胞因子、生長因子等，還需要關注其在體內的過度表達或異常信號傳導可能導致的毒性效應，例如細...

生物制品臨床前安全性研究的復雜性源于其獨特的性質。與化學藥物相比，生物制品通常具有更大的分子量和更為復雜的結構，這使得它們在體內的代謝過程、作用機制以及免疫原性反應都有所不同。免疫原性是生物制品安全性評估的重要方面之一。當生物制品進入機體后，可能引發機體的免疫反應，產生抗藥物抗體。這些抗體可能會中和藥物的活性，影響其療效，甚至引發過敏反應等不良事件。因此，在臨床前研究中，需要采用靈敏的檢測方法監測動物體內抗藥物抗體的產生情況，并分析其對藥物藥代動力學和藥效學的影響。此外，對于一些具有生物活性的生物制品，如細胞因子、生長因子等，還需要關注其在體內的過度表達或異常信號傳導可能導致的毒性效應，例如細...

非人靈長類動物如恒河猴、食蟹猴等，由于其在基因、生理、解剖和行為等方面與人類高度相似，在一些復雜疾病的研究和新型治療方法的開發中具有不可替代的作用。例如，在神經科學領域，非人靈長類動物可以用于研究阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病的發病機制和治療方法。通過對非人靈長類動物進行基因編輯或給予特定的藥物、環境刺激等，可以構建出與人類疾病相似的動物模型，然后利用這些模型測試新型神經保護藥物、基因治療方法或神經調控技術的效果，為終應用于人類患者提供極為重要的參考依據。兒科藥臨床前，斑馬魚幼年期短，快速模擬兒童用藥反應，保安全。深圳免疫藥物臨床前毒理研究方案臨床前安全性評價涵蓋多方面內容。首先是急性...

在臨床前安全性評價中，實驗動物的選擇和模型構建極為關鍵。常用的實驗動物有小鼠、大鼠、兔子、犬和非人靈長類動物等。小鼠和大鼠繁殖能力強、生命周期短、基因背景相對清晰，適合進行大規模的初步毒性篩選試驗。兔子則在某些特殊研究如眼部藥物安全性評價中有獨特優勢，因其眼睛結構與人類較為相似。犬類動物的生理和解剖結構在一定程度上與人類相近，可用于心血管、神經系統等藥物的安全性研究。非人靈長類動物如恒河猴，由于其與人類在基因、生理和行為等方面的高度相似性，在藥物安全性評價的后期階段，尤其是對于一些作用機制復雜、靶向性強的創新藥物，其評價結果更具參考價值。在模型構建方面，除了正常動物模型，還會根據研究需求構建各...

藥物作用機制的深入探究是臨床前藥效研究不可或缺的部分。隨著現代的生物學技術的飛速發展，如基因編輯技術、蛋白質組學分析技術等，為揭示藥物作用機制提供了強大的工具。在神經退行性疾病藥物研究中，可利用基因編輯技術構建特定基因突變的動物模型，觀察藥物對神經細胞內相關信號通路的調節作用，如對神經遞質代謝、細胞凋亡相關蛋白表達的影響。通過對藥物作用機制的透徹理解，不僅有助于優化藥物的研發策略，還能為藥物的聯合應用以及新適應癥的開發提供理論依據。同時，也有利于在臨床試驗中更好地監測藥物的療效和安全性，提高藥物研發的整體水平和成功率。免疫類藥物臨床前，借斑馬魚免疫系統，觀察機體免疫應答啟動狀況。浙江創新藥臨床...

臨床前實驗并非一帆風順，面臨諸多挑戰。首先，動物模型與人類之間存在不可避免的生理差異，這可能導致實驗結果在人體臨床試驗中出現偏差。例如，某些藥物在動物模型中顯示出良好的療效和安全性，但在人體中卻療效不佳或產生嚴重不良反應。其次，實驗成本高昂且周期較長，無論是動物的飼養、藥物的制備還是復雜的檢測分析都需要大量的資金和時間投入。為應對這些挑戰，一方面，研究人員不斷努力優化動物模型，通過基因編輯等技術使動物模型更精細地模擬人類疾病特征；另一方面，借助計算機模擬技術和人工智能算法，在實驗前對藥物的活性、毒性等進行預測，減少不必要的實驗次數。同時，多中心合作模式也逐漸興起，整合各方資源，共享實驗數據和經...

在臨床前安全性評價中，實驗動物的選擇和模型構建極為關鍵。常用的實驗動物有小鼠、大鼠、兔子、犬和非人靈長類動物等。小鼠和大鼠繁殖能力強、生命周期短、基因背景相對清晰，適合進行大規模的初步毒性篩選試驗。兔子則在某些特殊研究如眼部藥物安全性評價中有獨特優勢，因其眼睛結構與人類較為相似。犬類動物的生理和解剖結構在一定程度上與人類相近，可用于心血管、神經系統等藥物的安全性研究。非人靈長類動物如恒河猴，由于其與人類在基因、生理和行為等方面的高度相似性，在藥物安全性評價的后期階段，尤其是對于一些作用機制復雜、靶向性強的創新藥物，其評價結果更具參考價值。在模型構建方面，除了正常動物模型，還會根據研究需求構建各...

在臨床前藥效毒理研究中，藥物代謝動力學研究與之緊密相連。藥物進入動物體內后，其吸收、分布、代謝和排泄過程（ADME）對藥效和毒性有著重要影響。通過采用先進的分析技術，如液相色譜 - 質譜聯用（LC - MS）等，測定藥物在血液、組織及排泄物中的濃度隨時間的變化曲線。了解藥物的吸收速率和程度，確定其在體內的分布特點，例如是否能透過血腦屏障進入中樞的神經系統等特定組織。研究藥物在肝臟等organ中的代謝途徑及代謝產物，判斷代謝產物是否具有活***物的排泄途徑和速率也至關重要，影響著藥物在體內的停留時間和蓄積風險。這些藥物代謝動力學數據有助于解釋藥效和毒理現象，為合理設計藥物劑型、優化給藥的方案提供...

組織病理學分析是臨床前實驗中不可或缺的終點檢測方法之一。在動物實驗結束后，研究人員會對動物的組織organ進行取材、固定、切片、染色等一系列處理，然后在顯微鏡下觀察組織的形態結構和細胞的病理變化。例如，在藥物毒性研究中，可以通過觀察肝臟組織切片中是否存在肝細胞壞死、脂肪變性、炎癥細胞浸潤等病理改變，來評估藥物對肝臟的毒性作用；在ancer研究中，可以觀察ancer組織的細胞形態、核分裂象、血管生成情況以及腫瘤細胞與周圍組織的關系等，以判斷藥物對ancer的醫療效果。寄生蟲病臨床前，斑馬魚infect寄生蟲，驗證藥物驅蟲、殺蟲實效性。深圳小分子臨床前然而，動物模型雖然在臨床前實驗中發揮著重要作用...

在臨床前藥效毒理研究中，藥物代謝動力學研究與之緊密相連。藥物進入動物體內后，其吸收、分布、代謝和排泄過程（ADME）對藥效和毒性有著重要影響。通過采用先進的分析技術，如液相色譜 - 質譜聯用（LC - MS）等，測定藥物在血液、組織及排泄物中的濃度隨時間的變化曲線。了解藥物的吸收速率和程度，確定其在體內的分布特點，例如是否能透過血腦屏障進入中樞的神經系統等特定組織。研究藥物在肝臟等organ中的代謝途徑及代謝產物，判斷代謝產物是否具有活***物的排泄途徑和速率也至關重要，影響著藥物在體內的停留時間和蓄積風險。這些藥物代謝動力學數據有助于解釋藥效和毒理現象，為合理設計藥物劑型、優化給藥的方案提供...

隨著科技的不斷進步，臨床前安全性評價的技術與方法也在持續革新。傳統的組織病理學檢查依然是重要手段，通過對動物組織切片進行染色和顯微鏡觀察，直觀地了解藥物對組織organ的形態學影響。如今，現代分子生物學技術的應用日益寬泛，如基因芯片技術可同時檢測數千個基因的表達變化，能更精細地發現藥物潛在的毒性作用靶點和機制。蛋白質組學技術則可對藥物處理后動物體內蛋白質的表達、修飾和相互作用進行多面分析，從蛋白質層面揭示藥物的安全性信息。此外，影像學技術如小動物磁共振成像（MRI）、計算機斷層掃描（CT）等能夠在活的動物身上非侵入性地監測藥物對organ結構和功能的影響，實時跟蹤藥物在體內的分布與代謝過程，為...

此外，現代影像學技術在臨床前實驗中的應用日益寬泛，為研究人員提供了更加直觀、動態的檢測手段。小動物磁共振成像（MRI）、計算機斷層掃描（CT）、正電子發射斷層掃描（PET）等影像學技術能夠在活的動物身上非侵入性地觀察藥物在體內的分布情況、tumor的生長和轉移情況、organ的結構和功能變化等。例如，利用 PET 技術可以標記特定的放射性示蹤劑，通過檢測示蹤劑在體內的分布和代謝情況，間接反映藥物的作用靶點和療效；MRI 技術則可以提供高分辨率的組織解剖圖像，同時還能夠通過一些特殊的序列檢測組織的功能信息，如腦部的磁共振功能成像（fMRI）可以用于研究藥物對大腦神經活動的影響。心血管器械臨床前，...

中藥與天然藥物臨床前的安全性評價是確保其臨床應用安全的關鍵步驟。由于其成分復雜多樣，安全性評價需要多面且深入。急性毒性試驗可確定藥物的半數致死量（LD50）或比較大耐受量（MTD），觀察動物在短時間內大劑量給藥后的毒性反應，包括行為變化、死亡情況以及各臟器的病理改變。長期毒性試驗則側重于觀察藥物在較長時間、較低劑量下對動物機體的影響，如生長發育、血液學指標、臟器功能及組織學結構的慢性變化。特殊毒性試驗包括生殖毒性、遺傳毒性和致性試驗等，對于一些可能用于孕期婦女、有生殖系統影響或長期服用的中藥與天然藥物尤為重要。例如，某些含馬兜鈴酸的中藥材被發現具有腎毒性和致性，這凸顯了安全性評價的必要性。通過...

在臨床前安全性評價中，實驗動物的選擇和模型構建極為關鍵。常用的實驗動物有小鼠、大鼠、兔子、犬和非人靈長類動物等。小鼠和大鼠繁殖能力強、生命周期短、基因背景相對清晰，適合進行大規模的初步毒性篩選試驗。兔子則在某些特殊研究如眼部藥物安全性評價中有獨特優勢，因其眼睛結構與人類較為相似。犬類動物的生理和解剖結構在一定程度上與人類相近，可用于心血管、神經系統等藥物的安全性研究。非人靈長類動物如恒河猴，由于其與人類在基因、生理和行為等方面的高度相似性，在藥物安全性評價的后期階段，尤其是對于一些作用機制復雜、靶向性強的創新藥物，其評價結果更具參考價值。在模型構建方面，除了正常動物模型，還會根據研究需求構建各...

生物制品臨床前安全性評估是藥物研發過程中的關鍵環節。其首要目的在于識別潛在的毒性風險，為臨床試驗的開展提供科學依據并保障受試者的安全。在這個過程中，需采用多種動物模型進行試驗，因為不同動物種屬對生物制品的反應可能存在差異。例如，某些單克隆抗體在小鼠和靈長類動物中的藥代動力學和藥效學特征就不盡相同。研究人員會密切觀察動物在給藥后的各項生理指標，包括體重變化、血液學指標、生化指標等。同時，還會對動物的主要臟器進行組織病理學檢查，以確定是否存在organ損傷或功能異常。通過系統地收集和分析這些數據，能夠初步判斷生物制品的毒性靶organ、毒性劑量范圍以及毒性作用的可逆性，從而為后續臨床試驗設計合理的...

在動物實驗中，血液學檢測和生化檢測是評估藥物對動物機體影響的重要手段。血液學檢測包括血常規指標的測定，如白細胞計數、紅細胞計數、血紅蛋白含量、血小板計數等，這些指標可以反映動物的造血功能、免疫狀態以及是否存在影響或貧血等情況。生化檢測則涵蓋了更為寬泛的指標，如肝功能指標（谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、膽紅素等）、腎功能指標（肌酐、尿素氮等）、血糖、血脂、電解質等。通過這些指標的測定，可以了解藥物對動物肝臟、腎臟等重要organ的代謝功能是否產生影響，以及是否導致動物體內糖、脂、電解質代謝紊亂等。臨床前研究中，斑馬魚胚胎透明，利于觀察藥物代謝，為藥效評估提供直觀線索。湖北成都臨床前毒理上市cro公司組...

臨床前研究采用多種實驗模型與技術手段。在細胞模型方面，體外培養的細胞系種類繁多，如人源腫瘤細胞系可用于ancer藥物研發篩選。利用這些細胞，能進行高通量藥物篩選，快速檢測大量化合物對細胞的活性影響，確定潛在的藥物候選分子。動物模型也是臨床前研究的關鍵部分，常見的有小鼠、大鼠、兔子等。轉基因動物模型可用于研究特定基因與疾病的關聯，例如制作阿爾茨海默病轉基因小鼠模型，觀察藥物對該疾病相關病理特征如淀粉樣斑塊形成的干預效果。同時，現代成像技術如小動物磁共振成像（MRI）、正電子發射斷層掃描（PET）等在臨床前研究中廣泛應用，能夠無創地監測藥物在動物體內的動態變化，精細定位藥物作用部位，直觀地了解藥物...

中藥與天然藥物臨床前研究是其走向臨床應用的重要基石。在這個階段，首先要對藥物的來源進行精細鑒定與把控。無論是植物藥、動物藥還是礦物藥，明確其基原物種至關重要。例如，不同產地、不同采收季節的同種中藥材，其化學成分和藥效可能存在明顯差異。研究人員需運用現代植物分類學、動物學等知識結合傳統鑒別方法，如性狀鑒別、顯微鑒別等確保藥物來源的準確性和一致性。同時，要建立規范的藥材采集、加工和儲存標準，以保證藥物質量的穩定性。通過對藥材的初步處理后，采用多種化學分析技術，如高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等，對其所含化學成分進行定性和定量分析，初步明確其活性成分及可能存在的雜質成分，為后續研究奠定基...

臨床前實驗涉及多種精密的檢測與分析方法。在細胞實驗層面，常采用細胞活力檢測技術，如 MTT 法或 CCK - 8 法，通過檢測細胞代謝活性來判斷藥物對細胞的毒性或增殖促進作用。流式細胞術則可對細胞的表面標志物、細胞周期以及凋亡情況進行定量分析，深入了解藥物對細胞群體的影響。在動物實驗方面，血液學檢測能夠監測血常規指標，反映藥物對造血系統的影響；生化檢測可測定肝腎功能指標、血脂血糖水平等，評估藥物的代謝毒性和對機體代謝平衡的干擾。組織病理學分析是重要的終點檢測手段，對動物組織進行切片、染色后，在顯微鏡下觀察組織結構和細胞形態的變化，確定藥物是否引起organ損傷及損傷程度。此外，現代影像學技術如...

除了一般的生理觀察，對動物的臟器進行組織病理學檢查是臨床前安全評價的關鍵內容之一。在試驗結束后，對動物的主要臟器，如心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、大腦等進行詳細的解剖和病理學分析。觀察臟器的外觀形態、顏色、質地等是否正常，有無腫脹、出血、壞死等病變跡象。通過切片染色，在顯微鏡下進一步檢查細胞結構和組織形態的變化，確定藥物是否引起了organ的實質性損傷，以及損傷的程度和范圍。例如，某些藥物可能導致肝臟細胞的脂肪變性、腎臟的腎小管上皮細胞壞死等，這些組織病理學變化能夠直觀地反映藥物的毒性靶organ和毒性作用特點，為評估藥物在人體可能產生的潛在風險提供重要依據，也有助于在臨床試驗中制定針對性的監...

然而，動物模型雖然在臨床前實驗中發揮著重要作用，但也存在一定的局限性。由于動物與人類在生理、代謝、免疫等方面存在差異，即使在動物實驗中取得良好效果的治療方法，在人體臨床試驗中可能并不一定能夠產生相同的效果，甚至可能出現意想不到的不良反應。因此，在臨床前實驗過程中，研究人員需要充分認識到動物模型的局限性，并結合其他研究方法，如體外細胞實驗、計算機模擬實驗等，盡可能多面地評估治療方法的有效性和安全性。風濕藥研發臨床前，斑馬魚關節構造基礎，模擬炎癥，檢驗藥抗yan性。杭州皮膚臨床前研究服務平臺臨床前藥效研究還注重藥物劑量 - 效應關系的確定。這一關系對于后續臨床試驗中藥物劑量的選擇具有關鍵指導意義。...

除了一般的生理觀察，對動物的臟器進行組織病理學檢查是臨床前安全評價的關鍵內容之一。在試驗結束后，對動物的主要臟器，如心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、大腦等進行詳細的解剖和病理學分析。觀察臟器的外觀形態、顏色、質地等是否正常，有無腫脹、出血、壞死等病變跡象。通過切片染色，在顯微鏡下進一步檢查細胞結構和組織形態的變化，確定藥物是否引起了organ的實質性損傷，以及損傷的程度和范圍。例如，某些藥物可能導致肝臟細胞的脂肪變性、腎臟的腎小管上皮細胞壞死等，這些組織病理學變化能夠直觀地反映藥物的毒性靶organ和毒性作用特點，為評估藥物在人體可能產生的潛在風險提供重要依據，也有助于在臨床試驗中制定針對性的監...

臨床前毒理學研究則聚焦于藥物潛在的毒性作用，以保障藥物在人體應用時的安全性。急性毒性試驗是首要步驟，通常給予動物單次高劑量藥物，觀察短時間內動物的毒性反應，包括致死劑量（LD50）的測定以及中毒癥狀，如神經系統癥狀（抽搐、昏迷等）、心血管系統異常（心率失常、血壓變化等）、消化系統紊亂（嘔吐、腹瀉等），并對主要臟器進行病理檢查，確定毒性靶organ。慢性毒性試驗則是在較長時間內給予動物較低劑量藥物，觀察藥物對動物生長發育、血液學指標（血常規各項參數）、生化指標（肝腎功能指標等）以及組織organ結構和功能的長期影響。此外，特殊毒理學研究涵蓋生殖毒性（對生殖細胞、胚胎發育的影響）、遺傳毒性（致突變...

臨床前研究是藥物邁向臨床應用的基石。在開啟這一階段前，科研團隊需基于對疾病機制的深入理解設定清晰目標。例如，針對某種新型抗ancer藥物，要先明確其作用靶點是ancer細胞特有的信號通路或分子結構。隨后開展寬泛的基礎探索，通過文獻調研、基因數據庫分析等，篩選出有潛力的先導化合物。這個過程如同在茫茫大海中尋找寶藏的線索，科研人員需要從海量的化學物質或生物制品中挖掘出可能對特定疾病產生干預作用的候選者。同時，建立合適的體外細胞模型，如培養ancer細胞系，觀察先導化合物對細胞增殖、凋亡、遷移等關鍵生物過程的影響，初步評估其活性與特異性，為后續更深入的研究奠定基礎，這一環節猶如為后續的研究之旅繪制初...

藥物作用機制的深入探究是臨床前藥效研究不可或缺的部分。隨著現代的生物學技術的飛速發展，如基因編輯技術、蛋白質組學分析技術等，為揭示藥物作用機制提供了強大的工具。在神經退行性疾病藥物研究中，可利用基因編輯技術構建特定基因突變的動物模型，觀察藥物對神經細胞內相關信號通路的調節作用，如對神經遞質代謝、細胞凋亡相關蛋白表達的影響。通過對藥物作用機制的透徹理解，不僅有助于優化藥物的研發策略，還能為藥物的聯合應用以及新適應癥的開發提供理論依據。同時，也有利于在臨床試驗中更好地監測藥物的療效和安全性，提高藥物研發的整體水平和成功率。腎病藥物臨床前測試，斑馬魚排泄系統直觀，準確分析藥對腎功作用。浙江cro臨床...

在動物實驗中，血液學檢測和生化檢測是評估藥物對動物機體影響的重要手段。血液學檢測包括血常規指標的測定，如白細胞計數、紅細胞計數、血紅蛋白含量、血小板計數等，這些指標可以反映動物的造血功能、免疫狀態以及是否存在影響或貧血等情況。生化檢測則涵蓋了更為寬泛的指標，如肝功能指標（谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、膽紅素等）、腎功能指標（肌酐、尿素氮等）、血糖、血脂、電解質等。通過這些指標的測定，可以了解藥物對動物肝臟、腎臟等重要organ的代謝功能是否產生影響，以及是否導致動物體內糖、脂、電解質代謝紊亂等。染病防治臨床前，讓斑馬魚接觸病菌，觀測藥物抑菌、殺菌能力。毒理實驗臨床前安全性評價單位此外，現代影像學技術...