糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。3、應用隨著醫學實驗技術的發展，糖原染色應用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等~在滴加染液時，務必使染液完全...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結果；中性粘液性物質，某些酸性粘液物質呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質。操作方法：（1）切片常規脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細胞要分別在兩種不同的基質液中作用一定時間，較后復染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時觀察兩種不同的白血病細胞，因此在鑒別白血病類型方面明顯優于單項染色。急性粒－單核細胞白血病該染色法在急性粒－單核細胞白血病的同一張涂片上可分別出現α-NBE染色和NAS-DCE染色陽性反應的細胞，甚至少數病例在單個細胞內同時出現以上兩種酯酶染色...

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物，定位于細胞質中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。細胞的組織化學方法，是研究細胞成分常用的方法之一。它是利用化學試劑與細胞內的某些物質進行化學反應，從而在細胞局部形成有色沉淀物，再通過顯微鏡對組織內的生物化學成分進行定性、定位、定量研究。通過顯微鏡對組織內的生物化學成分進行定性、定位、定量研究。天津正規...

特殊染色化學試劑的選擇：化學試劑的選擇主要針對自配試劑而言，對于商品化試劑盒則在于染液質量。1、一般要求選用很好品牌的化學試劑，特別是一些染色中關鍵的試劑。很好的化學試劑（如Sigma、國藥、阿拉丁、西隴等）是保證高質量染液的前提和關鍵，特別對于染液中的關鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液（抗酸、無色品紅、醛品紅等）中均為主要試劑，其質量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時，所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質量不合格，則會導致染液配制失敗，無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純為主。一般厚度不超過3mm，大小不超過5×5m㎡。上海口碑好的糖原染色試劑盒廠家現貨糖原染色臨床意義：1、急性淋巴...

PAS技術是很少可檢測不同種類的黏液物質(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術卻不能區別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應用PAS技術之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標冸唾液的考慮，不主張應用唾液。所以網狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置。植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分。上海提供糖原染色試劑盒直銷價糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-S...

網狀纖維染色：網狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網狀，故有網狀纖維之稱。疏松組織中網狀纖維比較少，它多分布在結締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結締組織交界處的基膜內，血管周圍以及造血部位，內分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網狀纖維。網狀纖維的變化，反映了疾病的發生和發展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網狀纖維不易顯色。所以網狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置~為了您的安全和健康，請穿實驗服...

糖原染色臨床意義：1、急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。2、幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。3、幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。江蘇提供糖原染色試劑...

特染的應用價值：現代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益普遍，但由于這些技術要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫院是比較難以接受的。而組織化學技術則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如，當細胞中出現色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現均一化學物質是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術區別起來很簡單，所以組織化學技術，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術。細胞核、染色體以及基因表達的研究。北京正規糖原染色試劑盒銷售廠家糖原pa...

糖原染色的參考值及臨床意義：1.慢性淋巴細胞白血病、淋巴肉瘤等惡性淋巴細胞增生性疾病，其淋巴細胞的PSA染色積分值增高；等淋巴細胞良性增生時，淋巴細胞積分值正常。醫|學教育網搜集整理故該試驗可用于鑒別良性與惡性淋巴細胞增生性疾病。2.紅白血病時幼紅細胞的PAS染色呈強陽性反應，積分值增高；溶血性貧血及巨幼細胞性貧血時，幼紅細胞的PAS染色積分值在正常范圍內，故該試驗也可用于紅白血病的診斷及鑒別幼紅細胞增多的性質。3.急性粒細胞白血病時，原始及幼稚粒細胞PAS染色常呈陰性反應；急性淋巴細胞白血病時，原始及幼稚淋巴細胞常呈陽性反應；急性單核細胞白血病時，原始及幼稚單核細胞多呈強陽性反應。故PAS染...

糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。3、應用隨著醫學實驗技術的發展，糖原染色應用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結果；中性粘液性物質，某些酸性粘液物質呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質。操作方法：（1）切片常規脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

糖元染色試劑盒細胞生物學研究有以下幾個方面。細胞生物學的研究內容十分普遍,主要包括。①細胞核、染色體以及基因表達的研究。②生物膜與細胞器的研究。③細胞骨架體系的研究。④細胞增殖及其調控。⑤細胞分化及其調控。⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)⑦細胞的起源與進化。⑧細胞工程。PAS染色，全稱過碘酸雪夫染色（PeriodicAcid-SchiffStain），主要用來顯示糖原和其他多糖物質，因此也稱作糖原染色。另外，此染色方法還可以顯示中性黏液性物質和某些酸性物質，以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測原理在于：過碘酸（也成為高碘酸）是一種強氧化劑。可以觀察腎小球基底膜、結腸...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結果；中性粘液性物質，某些酸性粘液物質呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質。操作方法：（1）切片常規脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

醫院檢驗中心糖原染色操作規程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明，保存于4℃冰箱中。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定...

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經過碘酸氧化，產生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應稱為碘酸-雪夫（PAS）反應。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個月，變黃...

染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細胞要分別在兩種不同的基質液中作用一定時間，較后復染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時觀察兩種不同的白血病細胞，因此在鑒別白血病類型方面明顯優于單項染色。急性粒－單核細胞白血病該染色法在急性粒－單核細胞白血病的同一張涂片上可分別出現α-NBE染色和NAS-DCE染色陽性反應的細胞，甚至少數病例在單個細胞內同時出現以上兩種酯酶染色...

糖原PAS染色試劑盒用途:區分黏蛋白和多糖備注:普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本試劑盒在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照糖原PAS染色試劑盒的相關產品：素染色液100mlHE染色屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經酸處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。素染色液500mlHE染色屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用...

糖原染色(過碘酸-雪夫反應)原理多糖中乙二醇基經過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結合，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結果：胞漿中出現彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽性。無紅色顆粒為陰性_x000c_臨床意義1、正常血細胞的染色反應粒系：原粒細胞糖原含量很低，隨著細胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細胞：糖原常凝聚成顆粒或塊狀。巨核細胞－血小板系統：PAS反應呈粗大的紫色顆粒或團塊。正常紅系：陰性。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細胞白血病：原始粒細胞呈陰性或弱陽性反應，以彌散性為主；急性淋巴細胞白血病原、幼淋巴細胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應~亞硫酸鈉須有濃厚...

糖類染色：糖類從組織化學技術角度來分，可分為多糖、中性粘液物質、酸性粘液物質、粘蛋白及粘脂質。多糖主要指糖原，它是一種膠樣液態存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變，故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。（1）肝及心肌糖原沉著癥的診斷：糖原染色顯示在肝或心肌細胞內有大量糖原存在即可確診。（2）糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。（3）高雪氏病與尼曼——匹克氏病的鑒別：前者為陽性、后者為陰性，做此染色較易鑒別。（4）骨內骨外尤文氏肉瘤的診斷：此瘤80%細胞內有較多糖原，糖原染色為陽性，所以糖原染色為陽性（大多數細胞）可以協助診斷。（5）腺泡狀...

特染的應用價值：現代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益普遍，但由于這些技術要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫院是比較難以接受的。而組織化學技術則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如，當細胞中出現色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現均一化學物質是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術區別起來很簡單，所以組織化學技術，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術。利用化學試劑與細胞內的某些物質進行化學反應。上海品質好的糖原染色試劑盒廠...

糖原染色正常值:正常情況下，紅細胞系統的原、幼紅細胞和成熟紅細胞;粒細胞系統的原粒細胞、原單核細胞和大多數淋巴細胞為陰性反應。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。糖原染色臨床意義:(1)急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應;缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應;急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。(2)幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈...

糖原pas染色液配制及使用方法：1、常規固定，常采用10%的福爾馬林，常規脫水包埋。2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。3、自來水沖洗2～3min，再用蒸餾水浸洗2次。4、入過碘酸溶液，室溫放置，一般不宜超過10min。5、自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。6、入SchiffReagent，置于室溫陰暗處浸染。7、自來水沖洗10min。8、入蘇木素染色液，染細胞核。9、酸性乙醇分化液分化。_x005f_x000c_10、自來水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗，使其返藍。11、逐級常規乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。生物膜與細胞器的研究。江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家直銷P...

染色試劑盒：染色試劑盒，由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測注冊號國食藥監械1號生產廠商名稱（中文)產品性能結構及組成試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。產品有效期：在15-30°C的環境中保存，有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書產品適用范圍該產品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測利用化學試劑與細胞內的某些物質進行化學反應。江蘇品質好的糖原染色試劑盒哪家便宜糖...

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比增高，陽性反應的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應，有時 個別幼紅細胞呈陽性反應特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質。福建提供糖原染色試劑盒生產廠家糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schi...

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過碘酸酒清夜配法:過碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內,用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時時搖動三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒 配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水...

臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別紅白血病的幼紅細胞PAS染色多呈陽性反應，陽性率高，反應強；成熟紅細胞有時亦可為陽性；急性淋巴細胞白血病的原、幼淋巴細胞PAS染色多為紅色顆粒或塊狀陽性反應；急性粒細胞白血病的原粒細胞呈陰性或胞質呈彌漫淡色陽性反應；急性早幼粒細胞白血病異常早幼粒細胞的PAS染色為陽性反應；急性單核細胞白血病原、幼單核細胞PAS染色陽性反應呈彌漫分布的紅色細顆粒，巨核細胞白血病原巨核細胞PAS染色呈陽性或強陽性反應，表現為紅色顆粒或塊狀。2.各類貧血的鑒別MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱地中海貧血）的幼紅細胞PAS染色多為陰性反應，有時可出現陽性反應；巨幼紅細胞貧...

糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結合后呈現紫紅色，沉積在細胞內多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化。素染色液100mlHE染色屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的...

糖原PAS染色試劑盒用途:區分黏蛋白和多糖備注:普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本試劑盒在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照糖原PAS染色試劑盒的相關產品：素染色液100mlHE染色屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經酸處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。素染色液500mlHE染色屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用...

糖原染色正常值:正常情況下，紅細胞系統的原、幼紅細胞和成熟紅細胞;粒細胞系統的原粒細胞、原單核細胞和大多數淋巴細胞為陰性反應。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。糖原染色臨床意義:(1)急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應;缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應;急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。(2)幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈...