細胞遷移和侵襲實驗細胞遷移和侵襲技術服務（DH0004）一、服務介紹細胞遷移\侵襲是指細胞在接收到信號或感受到某些物質的梯度后而產生的移動，常采用Transwell的方法。Transwell實驗主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔徑大小為8-12um。細胞侵襲實驗需在膜孔上覆蓋基質膠（Matrigel），細胞遷移則不需鋪膠，通過結晶紫染色計算穿過濾膜細胞數量，分析細胞的運動能力。二、服務內容及價格服務編號服務內容服務價格服務周期（工作日）DH0004-1劃痕法檢測細胞遷移能力（含細胞培養處理）面議7-10DH0004-2transwell法檢測細胞遷移能力（含細胞...

原代細胞是指在機體或組織中直接從生物體分離出來的、未經傳代培養的細胞。這種細胞保持著其原始的生物學特性，具有高度的活性和分裂能力。原代細胞在許多生物醫學研究中具有重要地位，包括藥物篩選、疾病模型的建立以及疫苗研發等。原代細胞的獲得通常是通過組織剪切、消化或酶解等方式從機體或組織中分離出來。這些細胞脫離了它們在生物體中的環境，但是仍然保持著其基本的生物學特性，包括細胞膜、細胞核、細胞器以及其他重要的生物分子。原代細胞在未經過傳代培養的情況下，保持著其原始的生物學特性，因此，它們常常被用于藥物篩選、毒理學研究等。同時，由于原代細胞具有高度活性和分裂能力，它們也被用于組織工程和再生醫學中，如皮膚移植...

具體選用何種培養器皿取決于細胞生長密度需求（啟動正常生長所需的密度）。二.細胞換液培養1、全量換液：把所有的舊培養液移除，加入新的培養液（加入培養基的量根據細胞的密度和生長速度）；2、半量換液：把舊培養液移至15ml離心管中，然后在培養器皿中加入適量新培養基（避免細胞離開培養液太久），把裝有舊培養液的離心管進行離心（1000RPM,10min），離心后取適量舊培養上清至培養器皿中。注意事項1.全量換液適合于生長較快的腫瘤細胞，因為這些細胞可在短期內分泌足夠的因子來支撐其生長；2.半量換液主要適合于生長較慢的原代細胞和干細胞，這些細胞很難在短期內分泌足夠的因子來支撐其生長，舊培養液中恰好含有這些...

防止有Matrigel流經上孔而留下殘留膠；3、需要按照細胞的生長速度定時采集圖像，并且對其成管長度、覆蓋面積、成環數和結點進行測量和記錄，并且對其進行統計分析；4、分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面，使成像效果更好。（Matrigel鋪在下孔，細胞鋪在Matrigel上，上孔充滿培養基）2、數據分析（在特定的時間點采集圖片，并且進行圖像分析（Wimasis全自動分析）測量小管長度，成環數，細胞覆蓋面積和結點。之后在對測量結果進行統計分析以說明實驗結果。）三、實驗具體步驟1、準備基質膠1）實驗前一天將Matrigel置于冰盒中，放入4度冰箱，使膠能過夜緩慢融化。（注意：同樣要準備一...

客戶需告知具體的細胞處理方式及詳細要求。注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關材料（具有保密性的材料除外）。四、服務流程瞬轉穩轉導入的DNA沒有整合到基因組中，而是保留在細胞核上導入的DNA整合到基因組中導入的遺傳物質不傳遞到子代；遺傳改變只是暫時的導入的遺傳物質能夠代代相傳；遺傳改變是**的不需要選擇性篩選需要選擇性篩選出穩定轉染的細胞DNA載體和RNA都可用于瞬時轉染只有DNA載體可用于穩定轉染；RNA本身不能穩定地導入細胞中導入的遺傳物質的高拷貝數導致高水平的蛋白質表達。單拷貝數或低拷貝數的穩定整合的DNA導致較低水平的蛋白質表達。通常在轉染后24-96小時內收獲細胞。需要2-3周的時...

把培養瓶置于倒置顯微鏡下觀察，如大部分細胞變圓，立即移除胰酶消化液（如大部分細胞飄起，可不移除胰酶消化液），加入5ml預熱完全培養基，用吸管取培養液吹打瓶壁細胞，使其脫離瓶壁形成單細胞懸液，離心，小心移除上清；3、加入適量（消化前預估細胞的數量，1-2*10E6/ml凍存液）凍存液并吹打混勻，分裝至凍存管中，標記凍存細胞的名稱、冷凍日期、操作者姓名拼音簡寫，然后放入梯度降溫盒（提前復溫至室溫），置于-80℃過夜，次晨置于液氮罐中保存。注意事項1.密切觀察細胞的生長密度，當細胞密度即將達到其生長密度極限時進行換液，以便第二天進行保種；2.消化前進行凍存液配制，切勿用培養基和血清重懸細胞后再加入D...

細胞遷移和侵襲實驗細胞遷移和侵襲技術服務（DH0004）一、服務介紹細胞遷移\侵襲是指細胞在接收到信號或感受到某些物質的梯度后而產生的移動，常采用Transwell的方法。Transwell實驗主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔徑大小為8-12um。細胞侵襲實驗需在膜孔上覆蓋基質膠（Matrigel），細胞遷移則不需鋪膠，通過結晶紫染色計算穿過濾膜細胞數量，分析細胞的運動能力。二、服務內容及價格服務編號服務內容服務價格服務周期（工作日）DH0004-1劃痕法檢測細胞遷移能力（含細胞培養處理）面議7-10DH0004-2transwell法檢測細胞遷移能力（含細胞...

細胞遷移和侵襲實驗細胞遷移和侵襲技術服務（DH0004）一、服務介紹細胞遷移\侵襲是指細胞在接收到信號或感受到某些物質的梯度后而產生的移動，常采用Transwell的方法。Transwell實驗主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔徑大小為8-12um。細胞侵襲實驗需在膜孔上覆蓋基質膠（Matrigel），細胞遷移則不需鋪膠，通過結晶紫染色計算穿過濾膜細胞數量，分析細胞的運動能力。二、服務內容及價格服務編號服務內容服務價格服務周期（工作日）DH0004-1劃痕法檢測細胞遷移能力（含細胞培養處理）面議7-10DH0004-2transwell法檢測細胞遷移能力（含細胞...

然后立即把細胞轉移至提前準備的裝有5-10ml預熱的完全培養基的15ml離心管中；4、離心，小心移除上清；5、加入5ml預熱完全培養基，吹打重懸細胞，然后把細胞懸液轉移至T25培養瓶中，并放入二氧化碳培養箱（5%CO2,37℃）中培養；6、第二天觀察細胞的貼壁情況，并進行換液。注意事項細胞復蘇操作要求快速，否則細胞容易在凍融過程中產生冰晶，從而導致細胞死亡，所以必須提前準備好所需的培養基、培養耗材和其他所需物品，不允許臨時準備；2.在解凍細胞前，必須把超凈工作臺準備至工作狀態，提前準備裝有5-10ml預熱的完全培養基的15ml離心管；3.為了降低復溫對其它細胞的影響，可把該存儲架子放置于裝有液...

注意事項1.病毒包裝的幾個關鍵點主要包括：細胞因素、載體系統（盡量使用成熟的商業化載體系統）、構建重組的質粒正確與否、質粒抽提純化情況、包裝轉染控制（24、48小時的細胞及熒光狀態判斷）、目的基因對病毒包裝影響(基因大小、序列情況、蛋白功能毒性等都會影響到是否能包裝成功）。，需要觀察包裝病毒后的48h培養基顏色是否橙紅。3.病毒濃縮：病毒一般在48h和72h各收一次。如果不想濃縮病毒的話，也可以直接將收集的病毒上清作為要的細胞的培養基，但是可能效果會不太好。并且一般收病毒時，培養基的營養已經損耗了很多，那樣直接培養細胞會損害細胞，所以建議還是進行濃縮后再。常見問題1.包裝病毒時293T細胞狀態...

原代細胞定制（DH0001)相關知識：將動物某組織，經酶法或機械處理法分離成單細胞，并在合適的培養基中篩選出特定細胞，使得目的細胞得以生存、生長和繁殖，稱為原代細胞分離培養。服務說明:1、客戶需提供新鮮無菌的足量組織樣本或動物模型。2、請與我方溝通該組織（或動物模型）的取材部分、要求、儲存及運輸條件，以方便原代細胞取材，保證實驗的順利進行。3、若需要在我方構建動物模型，需提前告知，我方好提前做好模型動物飼養和動物模型的構建。4、原代細胞鑒定用的一抗或特殊染液需由客戶提供或者我方代為購買5、若有原代細胞的培養條件及相關的實驗方案或參考文獻也可提供給我方（保密信息除外），以方便我方實驗順利進行；若...

1、取細胞縣液100u加入Transwel小室。2、24孔板下室一般加入600u含20S的培養基，特別注意的是，下層培養液和小室間常會有氣泡產生，一旦產生氣泡，下層培養液的趨化作用就減弱其至消失了，在種板的時候要特別留心，一旦出現氣泡，要將小室提起，去除氣泡，再將小室放進培養板。3、培養細胞:常規培養12-48h(主要依細胞侵襲能力而定)。24h較常見，時間點的選擇除了要考慮到細胞細胞侵襲力外，處理因素對細胞數目的影響也不可忽視。直接計數法貼壁”細胞計數，這里所謂的“貼“是指細胞穿過膜后，可以附著在膜的下室側而不會掉到下室里面去，通討給細胞染色可在鏡下計數細胞。取出Transwel小室，棄去孔...

原代細胞是指在機體或組織中直接從生物體分離出來的、未經傳代培養的細胞。這種細胞保持著其原始的生物學特性，具有高度的活性和分裂能力。原代細胞在許多生物醫學研究中具有重要地位，包括藥物篩選、疾病模型的建立以及疫苗研發等。原代細胞的獲得通常是通過組織剪切、消化或酶解等方式從機體或組織中分離出來。這些細胞脫離了它們在生物體中的環境，但是仍然保持著其基本的生物學特性，包括細胞膜、細胞核、細胞器以及其他重要的生物分子。原代細胞在未經過傳代培養的情況下，保持著其原始的生物學特性，因此，它們常常被用于藥物篩選、毒理學研究等。同時，由于原代細胞具有高度活性和分裂能力，它們也被用于組織工程和再生醫學中，如皮膚移植...

然后立即把細胞轉移至提前準備的裝有5-10ml預熱的完全培養基的15ml離心管中；4、離心，小心移除上清；5、加入5ml預熱完全培養基，吹打重懸細胞，然后把細胞懸液轉移至T25培養瓶中，并放入二氧化碳培養箱（5%CO2,37℃）中培養；6、第二天觀察細胞的貼壁情況，并進行換液。注意事項細胞復蘇操作要求快速，否則細胞容易在凍融過程中產生冰晶，從而導致細胞死亡，所以必須提前準備好所需的培養基、培養耗材和其他所需物品，不允許臨時準備；2.在解凍細胞前，必須把超凈工作臺準備至工作狀態，提前準備裝有5-10ml預熱的完全培養基的15ml離心管；3.為了降低復溫對其它細胞的影響，可把該存儲架子放置于裝有液...

原理過表達穩定細胞系（OverexpressionStableCellLines）的構建利用慢病毒轉染、電轉等技術手段將特定的基因序列整合到宿主細胞的染色體上，使得目的基因能夠在宿主細胞內長期且穩定的表達。用途基因功能研究、免疫/殺傷/增殖等、抗體藥物的活性篩選（細胞水平的結合和阻斷）、CAR分子的殺傷活性評價。材料與儀器（以慢病毒pMSCV載體為例）包含目的基因和eGFP-Tag的pMSCV質粒、帶有eGFP-Tag的pMSCV空載質粒、GAG質粒、VSV質粒、Puromycin、Polybrene、Lipo3000、HEK293T細胞、opti-MEM、DMEM、FBS、雙抗、μm的濾膜、...

原理以慢病毒包裝為例，主要包括3個質粒：質粒DNA可以轉錄出慢病毒遺傳物質（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質粒，其同時含有目的基因和報告基因，psPAX2是可以表達慢病毒外殼的質粒，其表達產物可通過粘附機制更易穿過細胞膜。為慢病毒的膜蛋白質粒，通過脂質體進行三質粒共轉到靶細胞基因組中，宿主基因組在表達時，隨宿主基因轉錄出的目的基因RNA與psPAX2、基因翻譯出的蛋白組裝為慢病毒。病毒進入細胞后，其遺傳物質RNA逆轉錄出DNA，該基因再整合到靶細胞的基因組中，完成轉染過程。因為質粒DNA只能轉錄出病毒RNA和表達目的基因卻不能表達出病毒的外殼和膜蛋白成分，因此其不能像普通的...

血管生成實驗血管生成實驗（DH0011）一、服務介紹應用Matrigel模擬機體環境，上面接種**細胞，觀察血管生成情況。二、服務內容及價格服務編號服務內容服務價格服務周期（工作日）DH0011-1血管生成咨詢咨詢三、客戶提供1.客戶需提供生長狀態良好的細胞株及相關處理藥物2.實驗前，客戶需告知具體的細胞處理方式及詳細要求。注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關材料（具有保密性的材料除外）。四、服務流程1：細胞培養2：細胞轉染或藥物處理3：鋪Matrigel膠4：接種細胞5：觀察血管生成情況五、提交給客戶結果1、完整實驗報告2、細胞培養圖片3、血管生成圖片六、服務項目說明1.實驗周期：具體需...

細胞增殖通俗點講，細胞增殖也就是細胞分裂，就像我們每個人的生命起點都是由一個受精卵不斷的分裂而來，然后形成由非常多的細胞組成的個體，當然在增殖期間也不斷有衰老和死亡的細胞出現，這就是細胞增殖。增殖是生物體生長、發育、繁殖及遺傳的基礎。大家了解細胞增殖說明了什么嗎？細胞增殖的狀態是什么樣的？上海東寰給大家講解一下。細胞增殖簡單來說，只要有增殖就說明細胞還活著，所以細胞增殖是生物體的重要生命特征。科研小伙伴研究它干什么呢？舉幾個例子，比如某小伙伴發現了一種可能殺死腫的小分子，那如果要驗證這個小分子是否有效，那就要研究加入這個小分子后的腫細胞增殖情況，又比如某個科研小伙伴突發奇想，把細胞的某段基因給...

細胞增殖通俗點講，細胞增殖也就是細胞分裂，就像我們每個人的生命起點都是由一個受精卵不斷的分裂而來，然后形成由非常多的細胞組成的個體，當然在增殖期間也不斷有衰老和死亡的細胞出現，這就是細胞增殖。增殖是生物體生長、發育、繁殖及遺傳的基礎。大家了解細胞增殖說明了什么嗎？細胞增殖的狀態是什么樣的？上海東寰給大家講解一下。細胞增殖簡單來說，只要有增殖就說明細胞還活著，所以細胞增殖是生物體的重要生命特征。科研小伙伴研究它干什么呢？舉幾個例子，比如某小伙伴發現了一種可能殺死腫的小分子，那如果要驗證這個小分子是否有效，那就要研究加入這個小分子后的腫細胞增殖情況，又比如某個科研小伙伴突發奇想，把細胞的某段基因給...

操作時戴合適的手套和安全眼鏡并始終在化學通風櫥里進行。（又稱為二甲基亞砜）毒性級別：★★★實驗場景：常用于細胞培養中的凍存，它可以破壞氫鍵的形成，從而防止冰晶的形成對細胞造成傷害，也是實驗室中比較常用的有機溶劑。防護攻略：存在嚴重的毒性作用，具有血管毒性和肝腎毒性。用的時候要避免其揮發，要準備1~5%的氨水備用，皮膚沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗滌。11.疊氮鈉（NaN3）毒性級別：★★★★實驗場景：是常用防腐劑,對過氧化物酶有抑制作用,是生命科學實驗室配制儲存液,濃縮液等試劑時常用的抑菌劑。防護攻略：可阻斷細胞色素電子運送系統，毒性非常大。可因吸入、咽下或皮膚吸收而損害健康。含有疊氮鈉的...

原代細胞是指在機體或組織中直接從生物體分離出來的、未經傳代培養的細胞。這種細胞保持著其原始的生物學特性，具有高度的活性和分裂能力。原代細胞在許多生物醫學研究中具有重要地位，包括藥物篩選、疾病模型的建立以及疫苗研發等。原代細胞的獲得通常是通過組織剪切、消化或酶解等方式從機體或組織中分離出來。這些細胞脫離了它們在生物體中的環境，但是仍然保持著其基本的生物學特性，包括細胞膜、細胞核、細胞器以及其他重要的生物分子。原代細胞在未經過傳代培養的情況下，保持著其原始的生物學特性，因此，它們常常被用于藥物篩選、毒理學研究等。同時，由于原代細胞具有高度活性和分裂能力，它們也被用于組織工程和再生醫學中，如皮膚移植...

病毒包裝技術服務病毒包裝技術服務（DH0010）一、服務介紹重組病毒以其高效和多樣性，是非常有效的將外源基因導入細胞的方法。慢病毒腺病毒腺病毒相關表達特點穩定表達瞬時表達瞬時表達是否整合到基因組是否否免疫原性弱強弱病毒**力高很高高注：高濃度時可能有極少量整合發生。二、服務內容及價格服務編號服務內容服務價格服務周期（工作日）DH0010-1慢病毒包裝咨詢咨詢DH0010-2腺病毒包裝咨詢咨詢DH0010-3腺相關病毒包裝咨詢咨詢注：根據客戶實驗需要靈活定制病毒載體包裝服務，滿足客戶研究的多種需要。三、客戶提供1.客戶需提供生長狀態良好的細胞株及其他**（處理細胞**）實驗材料（默認由我方提供）...

細胞內吞檢測細胞內吞檢測服務（DH0013）一、服務介紹1)無菌條件下，將DiI-LDL用細胞培養基稀釋至25-50μg/ml。2)加入活細胞內，37℃培養4-5小時。3)孵育結束，吸去含有HumanDiI-LDL的培養基，并用無探針的培養基洗幾次。4)細胞固定5)熒光顯微鏡拍照二、服務內容及價格服務編號服務內容服務價格服務周期（工作日）DH0013細胞內吞檢測服務（DIL-Ac-LDL）咨詢咨詢三、客戶提供1.符合實驗要求的細胞藥品（包括說明書）（可代為購買）,若無任何說明，默認由本公司提供。四、提交給客戶結果1、完整實驗報告一份，包括實驗流程、數據和圖片等2、結果分析報告五、服務項目說明1...

細胞增殖通俗點講，細胞增殖也就是細胞分裂，就像我們每個人的生命起點都是由一個受精卵不斷的分裂而來，然后形成由非常多的細胞組成的個體，當然在增殖期間也不斷有衰老和死亡的細胞出現，這就是細胞增殖。增殖是生物體生長、發育、繁殖及遺傳的基礎。大家了解細胞增殖說明了什么嗎？細胞增殖的狀態是什么樣的？上海東寰給大家講解一下。細胞增殖簡單來說，只要有增殖就說明細胞還活著，所以細胞增殖是生物體的重要生命特征。科研小伙伴研究它干什么呢？舉幾個例子，比如某小伙伴發現了一種可能殺死腫的小分子，那如果要驗證這個小分子是否有效，那就要研究加入這個小分子后的腫細胞增殖情況，又比如某個科研小伙伴突發奇想，把細胞的某段基因給...

細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的ji活、表達以及調控等的作用，它并不是bing理條件下，自體損傷的一種現象，而是為更好地適應生存環境而主動爭取的一種死亡過程。上海東寰為您分享細胞凋亡與細胞壞死的區別。細胞凋亡與程序性死亡其實從嚴格的詞學意義上來說，細胞程序性死亡（PCD）與細胞凋亡是有很大區別的。細胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發育中的一個預定的，并受到嚴格程序把控的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙，其bian態過程中尾部的消失伴隨大量細胞死亡，高等哺乳類動物指間蹼的消失、...

食品中的大腸桿菌進行快速準確的檢測已成為了人們經常關注的問題。下面闡述食品中的大腸桿菌檢測的方法及分析。發酵法這種方法主要是在℃下的培養基上進行大腸桿菌的培養，該培養基含有熒光底物，需要培養24h。然后對熒光底物進行釋放，需要采用葡萄糖醛酸進行，讓培養基能夠在紫外光的照射下發出熒光。采用這樣的方式方法，還可以進行統計學估計原來樣品中的菌落。主要步驟包括發酵、分離培養、二次發酵、顯微鏡觀察等。濾膜法該方法主要過程：加入10mL左右的無菌水于濾器中，然后摻入一些無菌水進行清潔濾器的內壁，再進行過濾，將濾膜放在M-FC培養基中，兩者之間不能夠有氣泡，然后進行密封，存放溫度為℃，存放時間約24h，直到...

把培養瓶置于倒置顯微鏡下觀察，如大部分細胞變圓，立即移除胰酶消化液（如大部分細胞漂起，可不移除胰酶消化液），加入5ml預熱完全培養基，用吸管取培養液吹打瓶壁細胞，使其脫離瓶壁形成單細胞懸液，離心，小心移除上清；3、加入5ml預熱完全培養基，吹打重懸細胞用細胞計數板在顯微鏡下計算細胞數，分裝入T25培養瓶中，添加基至總體積為5ml，置于37℃、5%CO2培養箱中培養；傳代1次。注意事項1.熟知所養細胞的生長密度極限；2.次進行所養細胞傳代時，消化時必須把培養瓶置于倒置顯微鏡下觀察，并記錄所需時間，下次按照該時間執行即可；3.進行細胞傳代時必須結合考慮細胞生長密度需求（啟動正常生長所需的密度）和實...

客戶需告知具體的細胞處理方式及詳細要求。注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關材料（具有保密性的材料除外）。四、服務流程瞬轉穩轉導入的DNA沒有整合到基因組中，而是保留在細胞核上導入的DNA整合到基因組中導入的遺傳物質不傳遞到子代；遺傳改變只是暫時的導入的遺傳物質能夠代代相傳；遺傳改變是**的不需要選擇性篩選需要選擇性篩選出穩定轉染的細胞DNA載體和RNA都可用于瞬時轉染只有DNA載體可用于穩定轉染；RNA本身不能穩定地導入細胞中導入的遺傳物質的高拷貝數導致高水平的蛋白質表達。單拷貝數或低拷貝數的穩定整合的DNA導致較低水平的蛋白質表達。通常在轉染后24-96小時內收獲細胞。需要2-3周的時...

含血清完全培養液在2-8℃保存，需在1周內用完；5.增加接種細胞起始濃度；6.換用新的保種細胞；7.分離培養物，檢測支原體。清潔支架和培養箱。如發現支原體污染，丟棄培養物。培養細胞生長不好可能原因細胞本身的狀態1.細胞傳代次數多，細胞老化；2.細胞的接種量：接種量過低，細胞生長緩慢；3.細胞傳代時間過晚：細胞中毒，影響傳代后的細胞生長；4.胰酶消化時間過長或過短：時間過長，細胞死亡；時間過短，細胞未完全分離而成團，細胞死亡；5.細胞的凍存與復蘇：慢凍速溶。污染1.支原體污染；2.霉菌污染。培養基或血清1.更換血清或培養基之前未進行驗證；2.選擇的培養基是否合適；3.培養基配制是否合適；4.培養...

血管生長是發生的關鍵步驟。無論原發性還是繼發性，一旦生長直徑超過1~2mm，都會有血管生成，這是由于細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。由于組織這種新生血管結構及功能異常，且血管基質不完善，這種微血管容易發生滲漏，因此細胞不需經過復雜的侵襲過程而直接穿透到血管內進入血流并在遠隔部位形成轉移。越來越多的研究表明，良性血管生成稀少，血管生長緩慢；而大多數惡性的血管生成密集且生長迅速，因此，血管生成在的發展轉移過程中起到重要作用，抑制這一過程將能明顯阻止組織的發展和擴散轉移。血管生成實驗的技術原理主要是應用Matrigel模擬機體環境，上面接種細胞，觀察血管生成情況。體外的血管生成實驗能很好的...