EdU細胞增殖檢測試劑盒直接測定DNA合成是細胞增殖檢測的準確方法之一開發的EdU細胞增殖檢測試劑盒采用另外一種胸腺嘧啶核苷酸類似物-EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷），在細胞增殖時EdU能夠插入正在復制的DNA分子中，利用EdU與染料之間的點擊化學反應...

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTTCellProliferationandCytotoxicityAssayKit)是一種非常經典的細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒，被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成結晶狀的深紫...

注：1）培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態；2）孵育時間至少2小時，可延長至24小時后再檢測也可以。4、以1×PBS清洗細胞兩次，每次5分鐘，以除去未摻入RNA的EU殘留。注：貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。細胞的固定和通透1、每孔加入150μl細胞...

BrdU法和BeyoClick?EdU法檢測原理的比較。A.BrdU法需使用大分子的BrdU抗體，由于空間位阻，雙鏈DNA須變性后才能使BrdU抗體與BrdU結合。法使用小分子標記的疊氮化物(Azide)，無需DNA變性，操作更便捷，兼容性好，檢測結果更加穩定...

這一類細胞增殖用熒光標記采用溫和的點擊實驗方案，準確且兼容各種抗體實驗方案，整個實驗可在30分鐘內完成，在結果的數據豐富程度方面，堪比多重分析方法。此外，該方法適用于培養的細胞或組織切片，可用流式細胞術分析檢測EdUFlowCytometryKit594（BC...

另一方面，EdU上的乙炔基能與生物素標記的疊氮化物(Biotinlabeledazide)通過一價銅離子的催化發生共價反應，形成穩定的三唑環，該反應非常迅速，被稱作點擊反應(Clickreaction)，其反應原理參見圖1。通過點擊反應，新合成的DNA會被相應...

細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認的精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性標記核苷摻入法，如氚標記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。...

保存條件：-20℃保存，一年有效。BiotinAzide、DAB顯色液A和DAB顯色液B須避光保存。注意事項：ClickAdditive配制成溶液后請注意適當分裝。如果溶解后有白色物質析出，請上下顛倒多次，待全部溶解后使用。如果該溶液顏色變成棕色，說明該組分的...

磺酰羅丹明B細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合，在490nm～520nm波長處其OD值與活細胞數成良好的直線關系。在515nm的OD讀數，可用做細胞...

細胞增殖&細胞計數檢測細胞增殖是生物體生長、發育、繁殖以及遺傳的基礎，是生物體的重要生命特征。檢測細胞在培養基或組織中的生長速率，對于細胞生長和分化研究至關重要。在藥物開發過程中也常被用于評估藥物的毒性和對細胞生長的抑制情況。細胞增殖檢測通常是基于DNA含量或...

通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例...

現在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發生——EdU檢測。EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷）也是一種胸腺嘧啶核苷類似物，但其連有的炔羥基團在天然化合物中很少見，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，基于EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增...

EdU細胞增殖檢測和BrdU細胞增殖檢測的對比。小分子化合物AndyFluor?azide與EdU之間的點擊化學(ClickChemistry)反應不需要DNA變性，就可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，該反應不受雙鏈DNA中堿基對的影響，因此客戶了BrdU摻...

現在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發生——EdU檢測。EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷）也是一種胸腺嘧啶核苷類似物，但其連有的炔羥基團在天然化合物中很少見，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，基于EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增...

本試劑盒可以檢測到細胞或組織樣品中單個的增殖細胞，同時也可以對細胞或組織樣品總體的細胞增殖情況進行定量檢測。本試劑盒可以檢測培養的細胞或組織樣品，也可以檢測組織切片，但均需提前進行EdU的摻入。細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法...

EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比，大家不難發現，EdU法檢測細胞增殖，無須抗體，無變性步驟，保持細胞形態和DNA完整性，是一種簡單，可靠，省事的創新方法。但是，現在依然有很多研究者...

上海東寰生物科技有限公司即核苷滲入法。以前常用的核苷滲入法是BrdU(胸腺嘧啶核苷酸類似物)法，但BrdU法的缺點是需要變性DNA后才能與抗體結合，導致了DNA雙鏈結構的破壞，影響了其他染料的結合染色，導致染色彌散，準確性降低等問題。EdU法作為新型的核苷滲入...

細胞增殖雖然與多種因素有關，比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關的蛋白表達、ATP的濃度等等，但是檢測細胞增殖現象的直接準確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質DNA的合成，這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復及分化等等方向常用的方法。與傳統的免疫熒光染色...

本試劑盒小包裝C0085S如果用于培養的細胞(6孔板)的檢測，可以檢測50個樣品，每個樣品的反應體系為500μl的Click反應液；如果用于96孔板檢測，可以檢測500個樣品，每個樣品的檢測體系為50μl的Click反應液；如果用于12孔、24孔、48孔或38...

具有保密性的材料除外）。2、目的蛋白相應一抗：請您提供質量保證的一抗（或委托我公司準備）。抗體的使用量通過預實驗后進行確認，原則上不回收使用一抗。3、陽性對照樣品（盡量提供）。4、相關文獻（可選）。注：若要檢測磷酸化蛋白，請在2-3個月內進行，因為長時...

細胞增殖雖然與多種因素有關，比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關的蛋白表達、ATP的濃度等等，但是檢測細胞增殖現象的直接準確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質DNA的合成，這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復及分化等等方向常用的方法。與傳統的免疫熒光染色...

EdU上的乙炔基能與生物素標記的疊氮化物(Biotinlabeledazide)通過一價銅離子的催化發生共價反應，形成穩定的三唑環，該反應非常迅速，被稱作點擊反應(Clickreaction)，其反應原理參見圖1。通過點擊反應，新合成的DNA會被相應的生物素探...

上海東寰生物科技有限公司即核苷滲入法。以前常用的核苷滲入法是BrdU(胸腺嘧啶核苷酸類似物)法，但BrdU法的缺點是需要變性DNA后才能與抗體結合，導致了DNA雙鏈結構的破壞，影響了其他染料的結合染色，導致染色彌散，準確性降低等問題。EdU法作為新型的核苷滲入...

EdU細胞增殖檢測和BrdU細胞增殖檢測的對比。小分子化合物AndyFluor?azide與EdU之間的點擊化學(ClickChemistry)反應不需要DNA變性，就可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，該反應不受雙鏈DNA中堿基對的影響，因此客戶了BrdU摻...

具有保密性的材料除外）。2、目的蛋白相應一抗：請您提供質量保證的一抗（或委托我公司準備）。抗體的使用量通過預實驗后進行確認，原則上不回收使用一抗。3、陽性對照樣品（盡量提供）。4、相關文獻（可選）。注：若要檢測磷酸化蛋白，請在2-3個月內進行，因為長時...

該產品是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測，適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育EdU后進行細胞涂片處理，固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。也可以應用于流式細胞儀檢測。建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察；如果條件限制，請于4°C...

EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU細胞增殖檢測：EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridi...

EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。該產品是采用成像檢測方法對貼...

EdU細胞增殖分析試劑采用click化學技術，可為新合成的DNA檢測與定量提供比傳統BrdU方法更的替代物。當在DNA合成過程中摻入修飾的核苷EdU（5-乙炔基-2-脫氧尿苷）時，可以通過快速的“click化學”反應檢測到它，并且對細胞的破壞作用小。點擊化學相...

EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine)，中文名為5-乙炔基-2-脫氧尿苷，是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷，thymidine)類似物，EdU可以在DNA合成過程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。另一方面，EdU上的乙炔基能與生物素標記的疊...