取消上市公司并購重組的行政審核為什么意義重大,從梯瓦因規避審查風險收購艾爾建敗北就可見一斑。仿制藥企業梯瓦,在耗資400多億美元收購艾爾建仿制藥業務的過程中,由于規避審查風險而未能實現所有收購目標,終背負上巨額債務,導致當年第二季度業績未達預期,股價更是嚴重下滑。除取消上市公司并購重組審核外,國家醫藥產業政策頻繁出臺,對醫藥行業監管力度日益加大。在醫保控費、取消藥品加成、“兩票制”推行等前提下,整個醫藥行業開始進入優勝劣汰階段。有行業觀察人士預言,中小企業死掉3000家也不過是保守估計。除醫藥產業政策外,近年來,環保政策頻頻加壓,對藥企的環保要求提升,一些難以達到環保要求的藥企開始逐漸...
當前位置:首頁>行業標準>資料下載>質量管理>GB/T19016-2005質量管理體系項目質量管理指南GB/T19016-2005質量管理體系項目質量管理指南收藏本頁資料大小:0KB資料語言:中文版文檔格式:PDF版資料類別:質量管理本站推薦:相關信息:相關說明:基本簡介精心推薦:質量管理項目質量管理體系下載地址GB/T19016-2005質量管理體系項目質量管理指南進入下載地址列表上一篇:GB/T16306-1996產品質量監督復查程序及抽樣方案下一篇:GB/T19011-2003質量和(或)環境管理體系審核指南相關信息GB∕T21076-2017證券及相關金融工具國際證券識別編碼體...
企業偷逃稅的手法各不相同,但隱瞞收入和虛列支出是常見的手法,本案佛山市平安藥業有限公司即采用了這兩類手法偷逃稅。藥品經營企業普遍開展零售業務,零售業務中消費者經常未索取發票,這就給一些企業可乘之機,以為未開發票就可以不入賬不申報納稅。但這樣做往往得不償失:首先,不規范的財務管理,嚴重影響企業的經營和內控,而制作兩套不同的賬簿來應付稅務機關,又必然留下稅收違法的證據;其次,如果制作假賬隱瞞收入偷稅,藥品采購合同、清單、入庫等資料與銷售資料如何做到進出一致?勉強為之則徒增管理成本且難以真正做到高度吻合,往往漏洞百出,為稅務機關查處留下種種線索;第三,如果因為隱瞞收入而進一步隱瞞采購成本和資...
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可以加速產學研一體市場轉化,促進企業和科研機構合作共贏。立足經典理論藥企所蘊含的“大健康”基因使得其轉型有著天然優勢,跨界也在意料之中。遵循中醫藥養生理論基礎,徹底恢復“藥食同源”的中醫藥健康產業概念本質,明確“藥食同源”是從人們日常生活防病治病實踐中總結出的中醫藥學、養生學理論與實踐概念,而絕不是動、植物功能的界定依據。分析具體產品不難發現,宣稱養生保健功能的保健食品和飲料已成為藥企跨界的主流方向:2012年天士力在云南普洱總投資45億元建設工業示范基地;2014年江中集團推出藍枸飲料,主打明目功能,協同猴菇餅干、猴菇飲料及猴菇米稀組成大健康產品集群;2015年人福醫藥前期投資3億元...
功能飲料市場在2010-2014年的5年時間里,行業平均銷售增長率達到。”此外,2016年3月國家食品藥品監督管理總局出臺《保健食品注冊與備案管理辦法》,將保健食品產品上市的管理模式由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式,將使用原料列入保健食品原料目錄管理;產品注冊由評審機構統一組織現場核查和復核檢驗,產業鏈上下游企業需要緊緊把握政策紅利。國醫大師陳可冀認為,“藥食兩用”資源與功能食品的研究開發前景廣闊,應當深入學習國家公布的食品、藥品資源名單,從中挖掘療效好的品種進行市場轉化。“延緩衰老的中草藥如靈芝、首烏、黃精、紅景天、黃芪;***濕的中草藥像木瓜、五加皮、薏苡仁;助消...
通過本軟件即可***掌控企業的人、財、物,實現產、供、銷一體化管理。運籌軟件業務執行層、管理控制層、決策規劃層各功能模塊清晰明確,渾然一體。***提升企業管理水平,這是我們持續不懈的追求。運籌軟件—CRM軟件通過可靠完善的軟件系統配套科學的實施方案、專業工程師的售后服務。短時間內幫助重慶企業建立一套高效的管控體系。項目建設周期短、成本低、風險小。……詳細CRM軟件解決方案內容請聯系運籌軟件重慶辦事處索取:本市熱門:巴縣CRM軟件,北碚區CRM軟件,璧山縣CRM軟件,長壽區CRM軟件,城口縣CRM軟件,大渡口區CRM軟件,大足縣CRM軟件,墊江縣CRM軟件,豐都縣CRM軟件,奉節縣CRM...
對比p2p終結者**高權限版大小:更新時間:2020-04-02軟件類型:網管軟件**軟件有52條點評?P2P終結者是由(zol提供P2P終結者下載)。P2P終結者針對目前P2P軟件過多占用帶寬的問題,提供了一個非常簡單的解決方案。P2P終結者基于底層協議分析處理實現,...限速軟件局域網限速軟件對比Wireshark抓包分析工具大小:更新時間:2020-05-21軟件類型:網管軟件**軟件有1條點評?Wireshark是一個網絡協議檢測程序,支持Unix,Windows。讓您經由程序抓取運行的網站的相關資訊,包括每一封包流向及其內容、資訊可依操作系統語系看出,方便查看、監控TCPsessio...
結合本公司的實際情況,簡要闡述對每個質量體系要素實施控制的內容、要求和措施。力求語言簡明扼要、精煉準確,必要時可引用相應的程序文件。質量手冊管理細則:簡要闡明質量手冊的編制、審核、批準情況;質量手冊修改、換版規則;質量手冊管理、控制規則等。附錄:質量手冊涉及之附錄均放于此(如必要時,可附體系文件目錄、質量手冊修改控制頁等),其編號方式為附錄A、附錄B,以此順延。7.程序文件的編制(1).程序文件描述的內容往往包括5W1H:開展活動的目的(Why)、范圍;做什么(What)、何時(When)何地(Where)誰(Who)來做;應采用什么材料、設備和文件,如何對活動進行控制和記錄(How)...
供應蘇州培訓機構如何辦理ISO9000質量管理體系認證咨詢范圍咨詢服務主營產品:ISO9001ISO14001ISO18001TS16949¥1萬/件深圳市宏儒企業管理咨詢有限公司蘇州分公司所在地:江蘇昆山市在線詢價供應中山ISO認證/中山ISO9001質量管理體系導入的成功關鍵主營產品:管理咨詢管理培訓¥1萬/張深圳市英達思企業管理咨詢有限公司珠海分公司所在地:廣東珠海在線詢價供應鎮江OHSAS18000認證,馬鞍山職業健康安全管理體系認證,馬鞍山ISO認證主營產品:管理咨詢其他中介服務¥合肥天榮管理咨詢有限公司所在地:安徽合肥在線詢價供應ISO22000食品安全管理體系認證咨詢主營...
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變更管理系統主要是對所有影響產品質量的變更進行評估和管理。需要經監督管理部門批準的變更只有在批準后才能實施。通過變更管理系統,可以有效的管理變更的申請、評估、審核、批準以及實施,并生成相關記錄。變更管理系統能預先對變更可能帶來的影響進行評估,盡量降低風險,實施有效變更。支持變更編號自動產生;靈活設置變更是否需要部門審核;通過表單設計來自定義變更申請單和部門審核單;支持變量的多語言標簽支持審核流程的設置和變更; 蘇州有專業從事質量管理軟件生產的嗎?江蘇售樓管理軟件 是AfterEffects中為數不多的支持完全3D渲染特性的插件之一,歡迎大家下...3DsMAX2016中文版下載64位...
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符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統的要求,支持電子簽名;提供豐富實用的管理統計信息,并可以根據用戶需求定義統計可以打印空白的離線表單;支持離線文件的導入對偏差的修改進行留痕、并記錄修改歷史;和任務管理系統進行關聯,記錄相關的偏差質量活動;和CAPA管理系統進行關聯,記錄偏差相關的糾正預防措施。自動生成培訓記錄、員工年度培訓記錄;提供多種培訓記錄查詢和呈現方式,用于審計等不同需要;提供培訓到期的提醒和員工個人培訓管理功能,幫助員工更加有效地實施自我管理;和文檔管理聯動,實現SOP培訓的自動化。質量管理軟件依據風險對不同記錄類型采用不同的管理方式。杭州冠唐倉庫管理軟件看到網絡上bT4的...
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Wolke解決方案的優點WolkeTIJ技術極為適用于醫療器械(如醫療級透析紙或DuPontTM1059B和1073BTyvek?)的常用封蓋基材。此外,Wolke用戶界面提供眾多連接選項,支持來自外部數據庫以及手持條碼掃描儀的作業信息。TIJ噴碼機能夠高速噴碼,無需**噴碼分辨率。該款噴碼機可以在不到15秒鐘的時間內快速輕松更換墨盒,并且只需簡單擦拭墨盒噴印陣列和噴頭即可實現維護要求,從而可提供無可倫比的簡易性。每次更換墨盒后,噴印陣列都會煥然一新,這有助于確保比較好性能,從而比較大限度地延長正常運行時間。無需更換易損件或維護耗材,也無需校準程序,這有助于減少設置以及維護時間。結論準備好生產...
企業偷逃稅的手法各不相同,但隱瞞收入和虛列支出是常見的手法,本案佛山市平安藥業有限公司即采用了這兩類手法偷逃稅。藥品經營企業普遍開展零售業務,零售業務中消費者經常未索取發票,這就給一些企業可乘之機,以為未開發票就可以不入賬不申報納稅。但這樣做往往得不償失:首先,不規范的財務管理,嚴重影響企業的經營和內控,而制作兩套不同的賬簿來應付稅務機關,又必然留下稅收違法的證據;其次,如果制作假賬隱瞞收入偷稅,藥品采購合同、清單、入庫等資料與銷售資料如何做到進出一致?勉強為之則徒增管理成本且難以真正做到高度吻合,往往漏洞百出,為稅務機關查處留下種種線索;第三,如果因為隱瞞收入而進一步隱瞞采購成本和資...
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【慧聰制藥工業網】123家上市藥企營銷費用上漲,錢花哪了??一年,上市藥企營銷費用上漲百億據Wind數據顯示,截至4月份,139家發布2017年報的上市藥企中,有123家銷售費用比去年上漲,總體上漲可能超過百億,增長額超過1億元的企業有62家。數百億的錢,花到什么地方了?如果把視角轉回到2017年,會發現這和政策有關。2017年**重要的政策,無疑是兩票制。如果以兩票制為起點追根溯源,會找到答案。一頭是藥企、一頭是醫院,原來中間的代理商、經銷商和配送商的角色,兩票制后,*剩下一個:配送商。?兩票制后,原代理商營銷費用轉嫁那么,原來代理商所承擔的銷售職責,就轉嫁到了藥企身上。底價大包模式...
人體工效的特性:如生理的特性或有關人身安全的特性;功能的特性:如飛機的**高速度。A.特性可分為固有的和賦予的固有特性就是指某事或某物中本來就有的,尤其是那種長久的特性,如:螺栓的直徑、機器的生產率或接通電話的時間等技術特性。賦予特性不是固有的,不是某事物本來就有的,而是完成產品后因不同的要求而對產品所增加的特性,如產品的價格、硬件產品的供貨時間和運輸要求(如:運輸方式)、售后服務要求(如:保修時間)等特性。固有與賦予特性的相對性:不同產品的固有特性和賦予特性不同,某種產品賦予特性可能是另一種產品的固有特性(轉換)。(2)關于“要求”要求指“明示的、通常隱含的或必須履行的需求或期望”。...
睿想iGMP管理系統軟件符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統的要求,支持電子簽名;提供豐富實用的管理統計信息,并可以根據用戶需求定義統計;可以打印空白的離線表單;支持離線文件的導入;對變更的修改進行留痕、并記錄修改歷史;和任務管理系統進行關聯,記錄相關的偏差質量活動。CAPA管理系統是針對企業自動化CAPA過程而設計的,它是任何質量體系的根本,遵循FDA和ISO標準。實施CAPA系統,能提高產品的質量和安全,提高客戶滿意度。管理軟件具備合規的計算機驗證。北京店鋪管理軟件此外,與其他模塊的配合使用能實現更加強大的功能,如和偏差模塊的聯接,將能使放行受控,避免錯誤放行的風險;同文檔管理的...
需要對質量目標涉及到的問題進行綜合考慮,這是質量策劃的內容之一。確保質量目標與質量方針保持一致***,確保質量目標與質量方針保持一致。質量方針為質量目標提供了制定和評審的框架,因此,質量目標應建立在質量方針的基礎之上。人們可以采用從質量方針引出質量目標的方法,即在充分理解質量方針實質的基礎上,將具體目標引出來,如:質量方針是:開拓創新,可以導出在一定時期內開發多少種新產品;質量方針是:顧客滿意,可以導出顧客投訴率應控制在多少,等等。第二,應充分考慮企業現狀及未來的需求。既不能好高騖遠,經過努力也達不到,也不能不用費勁輕松實現,這樣的目標都沒有激勵作用。應考慮“謀其上,得其中;謀其中,得...
此外,與其他模塊的配合使用能實現更加強大的功能,如和偏差模塊的聯接,將能使放行受控,避免錯誤放行的風險;同文檔管理的聯接,使操作人員無論是生產還是實驗室人員在操作的同時能在線閱讀到生效的SOP,避免紙質SOP的版本錯誤風險。符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統的要求,支持電子簽名,修改留痕等功能;支持關鍵質量屬性(CQA)和關鍵工藝參數(CPP)的范圍設置和自動報警;支持上述參數的在線趨勢觀察和分析;支持其他異常情況的設定,并自動產生異常報告;是否可以找到醫藥企業管理軟件的供應商?江蘇客房管理軟件【慧聰制藥工業網】歐盟醫療器械法規2017/745即將生效,該法規將要求制造商,在歐盟境...
c)結構清晰,d)文字簡明;e)格式統一,f)文風一致。5.文件的通用內容a)編號、名b)稱;c)編制、審核、批準;d)生效日期;e)受控狀態、受控號;f)版本號;g)頁碼,h)頁數;i)修訂號。6.質量手冊的編制(1).質量手冊的結構(參考):--封面--前言(企業簡介,手冊介紹)--目錄(示例)(2).質量手冊內容概述封面:質量手冊封面參考格式見附錄A。前言:企業簡介:簡要描述企業名稱、企業規模、企業歷史沿革;隸屬關系;所有制性質;主要產品情況(產品名稱、系列型號、);采用的標準、主要銷售地區;企業地址、通訊方式等內容。手冊介紹:介紹本質量手冊所依據的標準及所引用的標準;手冊的適用...
將進一步增加醫院對藥房的支出負擔。在這種情況下,醫院與藥企之間的利益博弈將更加凸顯。未來,節省藥品采購成本,公立醫院或許會有兩個選擇:一是指定***配送商,要求配送商增加返點、保證金等。二是直接將醫院藥房的藥品采購工作、甚至藥房工作人員的管理,托管給藥企或者藥商,并收取相應的托管費用。相比之下,第二種做法,也就是藥房托管,不*彌補了醫院在取消藥品加成后的利益損失,為醫院的運營找到資金的補充,而且顯得更加高效省心。對于托管的藥企而言,渠道相對集中,供貨需求也穩定,公司的利潤有了保證,自然能保障醫院用藥不缺貨、不斷貨。所以,未來藥房托管或將成為許多醫院的選擇,醫院藥房尤其是三甲醫院,將成為...
放行過程管理,用戶可以根據自身工藝的風險特點設置需要放行的工序(中間件),放行流程也是可以設置的。 批記錄的維護,系統將支持多種批記錄的采集模式,包括設備自動采集,操作人員在線填寫和線下填寫和任何混合模式。并且通過權限管理,使記錄的填寫、修改、查閱和審核嚴格受控。系統對電子記錄的管理完全遵循FDA的21CRF Part 11的要求。同時,系統通過對關鍵質量屬性(CQA)和關鍵工藝參數(CPP)的監控和其他條件的設置,能自動產生異常情況的報告,使得放行嚴格受控。 管理軟件實施支持現場嗎?山東小型管理軟件 三維設計制圖軟件)中文特別版大小:更新時間:2016-01-11下載簡介:Auro...
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?藥企并購再提速除取消行政審核外,***發文還包括縮小審批范圍,簡化審批程序,發展并購**,重用資本市場,完善企業所得稅、土地增值稅政策,落實增值稅、營業稅,加大財政資金投入等稅收措施。資本界人士分析稱這將極大降低企業并購重組的稅務成本,為企業減輕并購重組中的資金壓力。此外,***發文還提出完善土地使用政策,鼓勵優強企業兼并重組。推動優勢企業強強聯合、實施戰略性重組,帶動中小企業“專精特新”發展,形成優強企業主導、大中小企業協調發展的產業格局。國內兼并重組,國外跨國并購。落實完善企業跨國并購的相關政策,鼓勵具備實力的企業開展跨國并購,在全球范圍內優化資源配置。鼓勵外資參與我國企業兼并重...
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