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高效液相色譜相關術語峰面積(peakarea，A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時間(retentiontime，tR)——從進樣開始到某個組分在柱后出現濃度極大值的時間。理論塔板數(theoreticalplatenumber，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡稱柱效）。分離度(resolution，R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離?！吨袊幍洹芬幎≧應大于1.5。拖尾因子(tailingfactor，T)——T=，用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)?！吨袊幍洹芬幎═應為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。上海禹重實業有限公司致力于提供液相色譜系統，有需要可以聯系我司哦！舟山賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統采購

高效液相色譜相關術語色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點至終點的距離。峰高(peakheight，h)—峰的比較高點至峰底的距離。峰寬（peakwidth，W)—峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ半峰寬（peakwidthathalf-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ舟山賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統采購上海禹重實業有限公司是一家專業提供液相色譜系統的公司，有想法可以來我司咨詢！

高效液相色譜法介紹基本原理高效液相色譜(HighPerformanceLiquidChromatography，HPLC)，是在經典液相色譜法的基礎上，于20世紀60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。與經典液相色譜法的區別是填料顆粒小而均勻。因為較小的填充顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜。使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由于被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，***地應用于化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。

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高效液相色譜法有“四高一廣”的特點：①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小于1小時。③高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到比較好分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。④高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。⑤應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。⑥柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物⑦樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備。舟山賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統采購

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