嘉定區賽默飛原裝液相色譜系統價格

雙LC應用VanquishDuo系統獲得雙倍的分析通量或更詳細的樣品信息雙LC的VanquishDuo系統可在一臺儀器上同時運行相同或不同的方法，從而提高了分析通量以及擴展了樣品信息，同時比較大限度地提高了分析效率和性能。雙LC的獨特VanquishDuo系統將：?通過降低每個樣品的分析成本提高投資回報率?在不更改驗證方法的情況下提高樣品通量?在不占用多余工作臺空間的情況下增加樣品容量?采用多種方法分析同一組樣品，縮短了樣品制備時間并盡可能獲取了更多的樣品信息液相色譜系統，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電哦！嘉定區賽默飛原裝液相色譜系統價格

反梯度應用VanquishDuo系統提高定量分析水平，獲取更多未知化合物信息反梯度的VanquishDuo系統可通過電霧式檢測技術（CAD）為所有檢測分析物提供一致的響應。等度分離可產生一致的CAD響應，但某些分離需要采用梯度洗脫導致相應不一致。VanquishDuo系統通過使用第二個泵對檢測器輸送反向梯度，可實現：?采用CAD檢測器在梯度洗脫條件下獲得一致的響應?在無標準品的情況下，可靠地定量已知和未知化合物?通過自動反梯度計算功能考查所有系統體積，簡化了方法設置無論化合物何時在梯度中進行洗脫，進入檢測器的洗脫液通過反梯度補償功能，始終保持相同的溶劑組成。即使缺乏特定化合物的單個標準品，也能夠可靠地為您提供一致的定量響應信息。嘉定區賽默飛原裝液相色譜系統價格液相色譜系統，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！

高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中，cs—溶質在固定相中濃度；cm—溶質在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀70年代末發展的化學鍵合固定相（見后），可克服上述缺點。

賽默飛超高效液相色譜系統Vanquish系統的設計以色譜柱和用戶為中心，幫助用戶得到更好的結果、更多的結果、提供更好的交互體驗。VanquishUHPLC系統是一套整合的、完全生物兼容的系統，滿足色譜工作者對于UHPLC的苛刻要求。更好的分離：比以往任何時候都能分離更多的峰。Vanquish系統在任何方面都具有更好的性能。該系統支持更高的壓力，具有現代化的柱溫控制，更準確的流路體積控制，更好的線性，更高的靈敏度。Vanquish系統采用色譜技術，確保優的性能，滿足您嚴苛的分離要求。更多的結果：為您的項目節省時間。該系統提**析速度。提高樣品容量，改良耐用性。再也不用擔心項目的截止日期了。液相色譜系統，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電！

串聯LC或LC-MS應用提析通量VanquishDuo系統很大程度地提高了質譜儀的利用率梯度分離通常用于LC或LC-MS。色譜柱清洗和重新平衡耗費時間長從而降低了總體樣品通量。串聯LC或LC-MS的VanquishDuo系統通過以下方式消除了這些限制并提高了分析效率：?在不更改驗證方法的情況下增加了樣品通量?通過盡可能地提高儀器利用率增加了投資回報?通過延伸的色譜柱清洗方法減少了色譜柱殘留量，同時不影響通量?根據原始梯度方法自動進行串聯方法轉換，簡化了雙梯度方法設置上海禹重實業有限公司是一家專業提供液相色譜系統的公司，歡迎您的來電！靜安區賽默飛原裝液相色譜系統廠家直銷

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高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流動相中的溶質分子；Sa--固定相中的溶劑分子；Xa--固定相中的溶質分子；Sm--流動相中的溶劑分子。當吸附競爭反應達平衡時：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K為吸附平衡常數。[討論：K越大，保留值越大。]嘉定區賽默飛原裝液相色譜系統價格

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