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高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流動相中的溶質分子；Sa--固定相中的溶劑分子；Xa--固定相中的溶質分子；Sm--流動相中的溶劑分子。當吸附競爭反應達平衡時：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K為吸附平衡常數。[討論：K越大，保留值越大。]液相色譜系統，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來我司咨詢！靜安區液相色譜系統怎么樣

高效液相色譜法介紹基本原理高效液相色譜(HighPerformanceLiquidChromatography，HPLC)，是在經典液相色譜法的基礎上，于20世紀60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。與經典液相色譜法的區別是填料顆粒小而均勻。因為較小的填充顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜。使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由于被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，***地應用于化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。靜安區液相色譜系統多少錢上海禹重實業有限公司致力于提供液相色譜系統，期待您的光臨！

高效液相色譜分離原理離子交換(Ion-exchangeChromatography)IEC是以離子交換劑作為固定相。IEC是基于離子交換樹脂上可電離的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子進行可逆交換，依據這些離子以交換劑具有不同的親和力而將它們分離。以陰離子交換劑為例，其交換過程可表示如下：X-（溶劑中）(樹脂-R4NCl-)===（樹脂-R4NX-)Cl-（溶劑中）當交換達平衡時：KX=[-R4NX-][Cl-]/[-R4NCl-][X-]分配系數為：DX=[-R4NX-]/[X-]=KX[-R4NCl-]/[Cl-][討論：DX與保留值的關系]凡是在溶劑中能夠電離的物質通常都可以用離子交換色譜法來進行分離。

高效液相色譜相對分子質量對于相對分子質量較低（一般在200以下），揮發性比較好，加熱又不易分解的樣品，可以選擇氣相色譜法進行分析。相對分子質量在200~2000的化合物，可用液固吸附、液-液分配和離子交換色譜法。相對分子質量高于2000，則可用空間排阻色譜法。高效液相色譜溶解度水溶性樣品比較好用離子交換色譜法和液液分配色譜法；微溶于水，但在酸或堿存在下能很好電離的化合物，也可用離子交換色譜法；油溶性樣品或相對非極性的混合物，可用液-固色譜法。高效液相色譜化學結構若樣品中包含離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（例如配位體及有機螯合劑），可首先考慮用離子交換色譜，但空間排阻和液液分配色譜也都能順利地應用于離子化合物；異構體的分離可用液固色譜法；具有不同官能團的化合物、同系物可用液液分配色譜法；對于高分子聚合物，可用空間排阻色譜法。液相色譜系統，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！

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高效液相色譜相關術語峰面積(peakarea，A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時間(retentiontime，tR)——從進樣開始到某個組分在柱后出現濃度極大值的時間。理論塔板數(theoreticalplatenumber，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡稱柱效）。分離度(resolution，R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離。《中國藥典》規定R應大于1.5。拖尾因子(tailingfactor，T)——T=，用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)。《中國藥典》規定T應為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。靜安區液相色譜系統怎么樣

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