油類和蠟類的乳化劑材料一乙醇胺石油產品添加劑材料

該工藝流程簡潔合理、操作方便、污染少、原料易得、成本較低、便于連續化生產，具有較好的工業化應用前景。乙醇胺環化合成哌嗪。哌嗪(piperazine，簡稱PIP)作為一種重要的精細化工原料和中間體，在醫藥、農藥和染料等領域有著廣泛的應用。工業上合成哌嗪的方法按原料分類可分為很多種，目前較多采用的方法是以價格相對低廉的乙醇胺為原料來合成哌嗪。以乙醇胺為原料，RaneyNi為催化劑，在氫氣氣氛中合成哌嗪。實驗結果表明，反應的溫度為200℃，此時乙醇胺的轉化率為95.93%，哌嗪的選擇性達49.58%。200℃下反應的時間為4h，氫氣壓力為3MPa，催化劑用量為原料質量的20%。水作為反應溶劑，不僅可以有效地防止乙醇胺發生聚合反應，而且有利于產物哌嗪迅速地脫離催化劑表面，從而提高哌嗪的選擇性。通過正交試驗，確定了影響轉化率和選擇性的關鍵因素是反應溫度，其次是反應時間，氫氣壓力。乙醇胺轉化率的工藝條件為溫度200℃，反應時間6h，氫氣壓力3MPa，此時乙醇胺的轉化率為95.00%。乙二醇可生產合成樹脂PET，纖維級PET即滌綸纖維，瓶片級PET用于制作礦泉水瓶等.油類和蠟類的乳化劑材料一乙醇胺石油產品添加劑材料

乙醇胺也廣泛應用于其他多種工業。例如：一乙醇胺用作洗滌劑、紡織助劑、乳化劑、石油產品添加劑以及農藥和醫藥中間體；二乙醇胺用作非離子表面活性劑、皮革的軟化劑、油類和蠟類的乳化劑；三乙醇胺用作紡織助劑和橡膠助劑等。工業上乙醇胺的生產方法:是由環氧乙烷為原料，與氨水溶液在60～150°C和3～15MPa下反應，總的反應方程式為：所制得的產品中，三種乙醇胺的比例，隨環氧乙烷和氨的配料比（摩爾比）不同而異（見表），配料比一般采用0.3～0.6。反應器由不銹鋼制成，內設冷卻裝置。反應后的產物在氨蒸餾塔經脫氨和脫水處理后，即得粗乙醇胺。采用減壓蒸餾將一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分別蒸出(見圖)。它們的純度均可達98％～99％。環氧乙烷的轉化率接近100％，乙醇胺的收率為95％左右。另外，尚有少量副產聚醚生成。原料中加入少量的二氧化碳可以減少副產物的生成。深圳銷售二乙醇胺皮革的軟化劑材料一乙醇胺化學式:H2NCH2CH2OH 分子式:C2H7NO 分子量:61.0837 結構式: 熔點:10.5℃ 沸點:170℃ 凝固點:-5℃.

作為片劑用賦形劑，甘露醇無吸濕性，干燥快，化學穩定性好，而且具有爽口、造粒性好等特點，用于***藥、***藥、抗組胺藥以及維生素等大部分片劑。此外，也用于醒酒藥、口中清涼劑等口嚼片劑。甘露醇雖可被人的胃腸所吸收，但在體內并不蓄積。被吸收后，一部分在體內被代謝，另一部分從尿中排出；甘露醇因溶解時吸熱，有甜味，對口腔有舒服感，故更廣用于醒酒藥、口中清涼劑等咀嚼片的制造，其顆粒型專作直接壓片的賦形劑。甘露醇食品領域在食品方面，該品在糖及糖醇中的吸水性**小，并具有爽口的甜味，用于麥芽糖、口香糖、年糕等食品的防粘，以及用作一般糕點的防粘粉。經氫溴酸反應可制得二溴甘露糖醇。也可用作糖尿病患者用食品、健美食品等低熱值、低糖的甜味劑。

乙醇胺廣用作氣體吸收劑，從混合氣體中吸收酸性氣體，如合成氣中的硫化氫、二氧化碳等；由于乙醇胺有起泡性，與脂肪酸反應所生產的烷基醇酰胺可用作泡沫增效劑；用作生產防靜電劑、非離子型洗滌劑、防蛀劑、乳化劑、表面活性劑、燙發液和農藥分散劑的原料；生產染料中間體；醫藥助劑和原料；由于無毒，作為乳化劑、起泡劑、表面活性劑，可用于化妝品；嗎啉的原料。合成N-氨乙基嗎啉，屬于化工技術領域。以嗎啉、乙醇胺為原料，HZSM-5為催化劑，在固定床反應器中經非均相催化反應連續合成N-氨乙基嗎啉產品。這項“綠色”發明技術具有催化劑性能高效穩定、原料消耗低及產品方案靈活可調的特點，且所用催化劑及連續分離技術效果好。該工藝流程簡潔合理、操作方便、污染少、原料易得、成本較低、便于連續化生產，具有較好的工業化應用前景。乙二醇與其他二醇不同，經高碘酸氧化可發生碳鏈斷裂。應用乙二醇常可代替甘油使用。

二乙醇胺儲存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。二乙醇胺防護措施：呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，建議佩帶防毒口罩。眼睛防護：可采用安全面罩。防護服：穿工作服（防腐材料制作）。手防護：戴橡皮手套。其他：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作后，淋浴更衣。進行就業前和定期的體檢。乙二醇也可用于玻璃紙、纖維、皮革、粘合劑的濕潤劑。零售二乙醇胺銷售

三乙醇胺物化性狀 化學式:(HOCH2CH2)3N 分子式:C6H15NO3[2] 分子量:149.1882 沸點(℃,101.3kPa):360.油類和蠟類的乳化劑材料一乙醇胺石油產品添加劑材料

乙二醇化學性質由于分子量低，性質活潑，可起酯化、醚化、醇化、氧化、縮醛、脫水等反應。與乙醇相似，主要能與無機或有機酸反應生成酯，一般先只有一個羥基發生反應，經升高溫度、增加酸用量等，可使兩個羥基都形成酯。如與混有硫酸的硝酸反應，則形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使兩個羥基形成酯。乙二醇在催化劑（二氧化錳、氧化鋁、氧化鋅或硫酸）作用下加熱，可發生分子內或分子間失水。乙二醇能與堿金屬或堿土金屬作用形成醇鹽。通常將金屬溶于二醇中，只得一元醇鹽；如將此醇鹽（例如乙二醇一鈉）在氫氣流中加熱到180～200°C，可形成乙二醇二鈉和乙二醇。此外用乙二醇與2mol甲醇鈉一起加熱，可得乙二醇二鈉。乙二醇二鈉與鹵代烷反應，生成乙二醇單醚或雙醚。乙二醇二鈉與1,2-二溴乙烷反應，生成二氧六環。此外，乙二醇也容易被氧化，隨所用氧化劑或反應條件的不同,可生成各種產物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇與其他二醇不同，經高碘酸氧化可發生碳鏈斷裂。應用乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制藥工業中，分別用作水合劑和溶劑。油類和蠟類的乳化劑材料一乙醇胺石油產品添加劑材料