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Tris-HCl緩沖液的緩沖原理為：Tris中的-NH2與HCl結合生成Tris·HCl鹽。季銨基團Tris·H+與Tris形成緩沖對，溶液中存在Tris·H++H2O←→Tris+H3O+平衡關系，憑借該平衡移動來發揮緩沖作用。其緩沖范圍一般為7.0~9.0。由于Tris對生化過程干擾很小，不與鈣、鎂離子及重金屬離子發生沉淀，所以在DNA、蛋白質等生物大分子實驗中經常應用，Tris-HCl緩沖溶液可以做DNA、蛋白質的溶解液或提取液，也是DNA相關研究實驗中的重要緩沖液，如DNA的捕獲與釋放、染色體的特異性標記等方面。具體應用方面，目前已上市的**mRNA疫苗其中一款（mRNA-1273®，Moderna，2020）選用Tris作為緩沖體系。已上市抗體藥物中也有Tris的應用，如全球較早全人源的腫瘤壞死因子拮抗劑注射用依那西普（Enbrel，恩利）。更多三（羥甲基）氨基甲烷相關資訊，敬請關注AVT。廣東cas號77-86-1TRIS大批量采購

【檢查】   pH10.0~11.510.0~11.510.0~11.5溶液的澄清度與顏色溶液應澄清，幾乎無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液比較，不得更濃。供試品溶液應澄清，且無色。--氯化物≦0.01%≦10ppm--有關物質照薄層色譜法試驗，供試品溶液（1)如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液所顯的主斑點比較，不得更深。照薄層色譜法試驗，供試品溶液（a)如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液（b）所顯的主斑點比較，不得更深。（≤1.0%）--干燥失重≦0.6%≦0.5%≦1.0%硫酸灰分--≦0.1%--熾灼殘渣≦0.1%--≦0.1%鐵鹽≦0.001%≦10ppm--鎳鹽≦0.0015%----重金屬≦10ppm----細菌內***供注射用：<0.03EU/mg<0.03EU/mg，若擬用于生產腸外制劑，而無需進一步的適當工藝去除細菌內***。--【含量測定】按干燥品計算，含C4H11NO3不得少于99.0%。按干燥品計算，含C4H11NO399.0%~100.5%。按干燥品計算，含C4H11NO399.0%~101.0%。【類別】藥用輔料，酸堿平衡調節劑----【貯藏】遮光，密封保存。--密封保存。【雜質】--三(羥甲基)硝基甲烷--重慶77-86-1TRIS了解更多tris相關資訊，敬請關注AVT。

這兩種緩沖液常用于核酸電泳實驗中。磷酸鹽緩沖溶液一般的有活性的生物制劑都要用磷酸鹽緩沖溶液來稀釋。我們知道使用領域Tris緩沖溶液在電泳緩沖液中同甘氨酸構成緩沖體系穩定pH值；在凝膠中使用Tris-HCl緩沖體系穩定pH值；Tris緩沖液的低離子強度特點還可用于線蟲的中間纖維的形成；在Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，可用于DNA的穩定和存儲；將調節pH值的酸溶液換成乙酸，獲得“TAE緩沖液”，換成硼酸可獲得TBE緩沖液。

AVT注冊服務起始于2007年，十余年的藥用原輔料注冊經驗。有著深厚的底蘊，熟悉各種法規且有行動迅速的團隊為客戶提供精細化的定制服務。作為日本丘比株式會社和日本精化的中國注冊代理人，已完成多個品種的CFDA登記，正在開展關聯審評。艾偉拓作為一家社會企業，秉承著回饋科研的理念推出的面向高校科研院所客戶的長期饋贈活動。對使用AVT磷脂產品進行科學研究，并發表論文的個人進行資助，活動長期有效。艾基金申領流程關注AVT公眾號填寫《艾基金》申領表艾偉拓備案及審核獎金發放

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以CD22為靶點的已上市藥物：除奧加伊妥珠單抗（貝博薩®；Besponsa）之外，以CD22為靶點的已上市藥物還有一款是阿斯利康的帕舒托-莫塞妥莫單抗（LUMOXITI）。LUMOXITI(moxetumomabpasudotox-tdfk)是一種重組的靶向于CD22的抗***，曾進入了***毛細胞白血病的臨床三期研究階段，以及***兒童急性淋巴細胞性白血病的臨床二期試驗階段。Moxetumomabpasudotox**初由美國國家**研究所（NCI）研發，之后授權于MedImmune公司（阿斯利康的子公司）。2013年，Moxetumomabpasudotox被歐洲EMA認證為***B淋巴細胞性白血病/淋巴瘤的孤兒藥，2018年獲FDA批準上市。目前國內尚未獲批上市，且暫未有企業申報。獲取更多三（羥甲基）氨基甲烷相關資訊，敬請關注AVT。重慶登記號TRIS使用注意事項

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奧加伊妥珠單抗（Besponsa；inotuzumabozogamicin）是輝瑞開發的一款創新ADC，由靶向CD22的單克隆抗體和細胞毒劑卡奇霉素兩部分組成。劑型為凍干粉，其制劑***中，蔗糖主要發揮凍干保護劑作用，氨丁三醇（TRIS）為pH緩沖劑。CD22抗原在B細胞表面普遍存在，奧加伊妥珠單抗能夠靶向*細胞，并與之表面的CD22抗原結合。隨后，這些ADC會被內吞入*細胞，卡奇霉素會進一步發揮它的功效，造成*細胞的死亡。2017年6月28日，BESPONSA獲歐盟批準上市。2017年8月17日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準將BESPONSA用于***成人復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。值得一提的是，這是***獲得FDA批準的靶向CD22的抗體偶聯藥物。廣東cas號77-86-1TRIS大批量采購

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