河南熒光染料Cy5.5

南京星葉生物科技有限公司各類熒光染料

多肽、蛋白、抗體標記：5(6)-FAM5(6)-FAM5-FAM6-FAM5(6)-FAM,SE5-FAM,SE6-FAM,SE5(6)-TAMRA5-TAMRA6-TAMRA5(6)-TAMRA,SE5-TAMRA,SE6-TAMRA,SE5-ROX6-ROX5-ROX,SE6-ROX,SE***成像：脂溶性熒光染料CY3NHSesterCY3amineCY3maleimideCY3azideCY3COOHCY3alkyneCY3hydrazideCY3ThiolCY5amineCY5NHSesterCY5maleimideCY5azideCY5COOHCY5alkyneCY5hydrazideCY5ThiolCY7amineCY7maleimideCY7azideCY7COOHCY7alkyneCY7hydrazideCY7Thiol水溶性熒光染料Sulfo-Cyanine3NHSesterSulfo-Cyanine3amineSulfo-CY3azideSulfo-CY3carboxylicacidSulfo-CY3alkyneSulfo-CY3hydrazideSulfo-CY3ThiolSulfo-Cyanine5NHSesterSulfo-Cyanine5amineSulfo-CY5azideSulfo-CY5carboxylicacidSulfo-CY5alkyneSulfo-CY5hydrazideSulfo-CY5ThiolCY7NHSesterSulfo-Cyanine7NHSesterSulfo-Cyanine7amineSulfo-CY7azideSulfo-CY7carboxylicacidSulfo-CY7alkyneSulfo-CY7hydrazideSulfo-CY7Thiol近紅外I區/II區熒光染料ICG-NHSesterICG-amineICG-maleimideICG-azideICG-COOHICG-alkyneICG-hydrazideICG-ThiolICG-TzICG-DBCO 異硫氰酸熒光素含有一個異硫氰酸酯反應基團這有助于其對通常存在于生物分子中的動漫和巰基基團具有反應性。河南熒光染料Cy5.5

Cy7DiC18（DiR）是一個親脂性、近紅外熒光花青染料。這個染料常用于標記細胞質膜。Cy7DiC18（DiR）的兩個18-碳鏈插入到細胞膜，從而進行特定的、穩定的細胞染色，幾乎不會發生細胞間的染料轉移。Cy7DiC18（DiR）（近紅外熒光）和其他細胞膜熒光染料如DiI（橙色熒光），DiO（綠色熒光），DiD（紅色熒光）配合使用，為多色成像和流式細胞分析提供了有效的工具。Cy7DiC18（DiR）染色后可進行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他試劑）的固定，但不建議在染色后進行透化的過程。此外，在固定透化（室溫下用0.1%TritonX-100透化）后，也可以很好地進行質膜染色。

1、Cy7DiC18（DiR）染色固定的細胞或組織樣品時，通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛進行固定，使用其它不適當的固定液會導致熒光背景較高。

2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 西藏熒光染料熒光素鉀鹽CY5熒光染料是一種被廣泛應用于生物分子檢測和熒光成像等領域的高效、穩定的熒光標記試劑。

CY5熒光染料是一種被廣泛應用于生物分子檢測和熒光成像等領域的高效、穩定的熒光標記試劑。它具有出色的熒光性能和良好的生物相容性。Cy5屬于小分子染料，其*大發射波長為670nm，其標記的抗體適用于所有配備633nm氬離子激光器的流式細胞儀，檢測通道一般是FL4通道。除流式細胞術外，Cy5同樣適用于傳統的熒光顯微鏡技術。需注意的是，Cy5與單核細胞和粒細胞的非特異性結合多，實驗結果容易出現假陽性。Cy5.5含有一個游離胺基,可與多種官能團共軛,包括NHS酯和環氧化合物。激發和發射的最大值分別為678nm和694nm。Cy5.5已應用于各種基于熒光的實驗中。Cy5.5是一種遠紅色(和近紅外)發射染料,是熒光測量的理想選擇。Cy5.5具有成本效益,且其標記化學操作簡單,適合于潛在的***藥物開發Cy5.5標記因子VIIa是用來想象**的。用這些靶向蛋白標記的Cy5.5在**異種移植物上特異定位至少14天,但未結合的Cy5.5不能定位于任何異種移植或***。這種**血管內皮細胞中抗組織因子的成像方法可用于檢測原發性**和轉移以及監測體內***反應[1]。pH/溫度敏感磁性納米凝膠結合Cy5.5標記乳鐵蛋白(Cy5.5-Lf-MPNA納米凝膠)是一種有前途的膠質瘤術前MRI和術中熒光成像的對比劑[2]

熒光染料標記蛋白或肽技術是一種常見的蛋白質體外標記技術。除了GFP等熒光蛋白的融合表達外，目標蛋白還可以通過熒光染料標記直接進行下游實驗操作，如***跟蹤、細胞分選等。

FITC熒光標記的原理是什么？

熒光標記所依賴的化合物稱為熒光材料。熒光材料是指具有共軛雙鍵系統化學結構的化合物。當受到紫外線或藍紫光的照射時，它可以被刺激為刺激狀態。當激發狀態恢復到基本狀態時，它會發出熒光。蛋白質熒光標記技術利用熒光材料的共價結合在目標分子的基團上，利用其熒光特性提供研究對象的信息。 Cy3染料的激發峰和發射峰分別在550 nm和570 nm左右。

PI是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，它在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。常用于細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)的檢測，常用于流式細胞儀分析。盡管PI不能通過活細胞膜，但卻能穿過破損的細胞膜而對核染色。PI經常被用來與Calcein,AM、Hoechst33258或Hoechst33342等一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA復合物的激發和發射波長分別為535nm和615nm。2.染色過程（1）將1/10培養基體積的PI染色液加入到細胞培養基中（也可以用1/10濃度的PI緩沖液代替培養基）。（2）在37℃培養細胞10～20分鐘。（3）用PBS或合適的緩沖液洗滌細胞兩次。（4）用535nm激發波長，615nm發射波長的濾光器的熒光顯微鏡觀察細胞。儲存條件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。注意事項：PI對人體有刺激性，請注意適當防護。脂溶性熒光染料cy3、cy5、cy7等。寧夏熒光染料Cy7

Hoechst 33342是一種可透過細胞膜并對DNA染色的細胞核染色試劑，它在嵌入雙鏈DNA后釋放強烈的藍色熒光。河南熒光染料Cy5.5

熒光染料***用于生物學和醫學研究中，如流式細胞術、熒光顯微鏡和免疫組化等，其中熒光淬滅是一個關鍵的考量因素，因為它直接影響到實驗結果的可靠性和準確性。FITC（異硫氰酸熒光素）是一種常用的綠色熒光染料，具有較高的熒光量子產率和激發效率。然而，FITC的一個主要缺點是容易受到環境因素的影響，如pH值、溫度、溶劑和離子強度等，從而導致熒光淬滅。此外，FITC的光穩定性相對較低，長時間的光照會導致其熒光強度降低。CY5.5是一種遠紅外熒光染料，具有較長的激發和發射波長，因此適用于多色熒光標記和深組織成像。CY5.5相對于FITC來說，具有更好的光穩定性，不易受到環境因素的影響。此外，CY5.5的熒光量子產率也較高，使其在熒光標記實驗中表現出色。AlexaFluor647是另一種常用的紅色熒光染料，具有與CY5.5相似的長波長激發和發射特性。AlexaFluor647的優點是光穩定性較好，可以承受長時間的光照而不易淬滅。此外，它在多種溶劑和pH值范圍內都能保持穩定的熒光性能，因此在復雜的生物樣本中表現出色。

南京星葉生物科技有限公司Super Fluor系列（效果同Alexa Fluor 系列），質優價廉。 河南熒光染料Cy5.5