在肺*的研究中,多重免疫組化是肺*精細診斷和***的重要依據。可以標記肺*細胞的標志物,如細胞角蛋白 7(CK7)、甲狀腺轉錄因子 - 1(TTF - 1),同時標記**微環境中的免疫細胞標志物,如程序性死亡受體 - 1(PD - 1)及其配體(PD - L1),以及血管內皮生長因子(VEGF)。CK7 和 TTF - 1 有助于區分肺*的類型,如腺*和鱗*。PD - 1/PD - L1 的表達與肺*的免疫逃逸機制有關,VEGF 則與**血管生成相關。通過觀察這些標志物在肺*組織中的分布和相互關系,可以為肺*的精細分型、免疫***和靶向***提供重要信息。免疫細胞研究產品適用于細胞核受體研究。collagen3免疫
在系統性紅斑狼瘡(SLE)的研究中,多重免疫組化有助于揭示疾病的多系統損害機制。可以標記皮膚組織中的自身抗體標志物,如抗核抗體(ANA)的抗原,同時標記皮膚細胞的標志物,如角蛋白,以及皮膚中的免疫細胞標志物,如 CD4 + T 細胞、朗格漢斯細胞等。在腎臟組織中,可以標記抗雙鏈 DNA 抗體(dsDNA)的抗原,同時標記腎小球細胞標志物,如足細胞蛋白,以及腎內免疫細胞標志物,如 CD8 + T 細胞、巨噬細胞等。SLE 患者的自身抗體可累及多個系統,通過觀察這些標志物在不同組織中的分布和相互關系,可以了解自身抗體是如何與組織細胞結合,引發免疫炎癥反應,進而導致皮膚紅斑、腎臟損害等多系統病變的。klf8免疫組化提供多種細胞通透方法的免疫熒光染色。
免疫熒光在心血管疾病的病理診斷中有著重要的應用價值。在心肌疾病的診斷中,如擴張型心肌病。免疫熒光可以標記心肌細胞中的肌鈣蛋白、肌動蛋白等結構蛋白,通過觀察這些蛋白在心肌細胞中的分布和表達變化,可以判斷心肌細胞的結構完整性和功能狀態。同時,在心肌炎的診斷中,免疫熒光可用于檢測心肌組織中的炎癥細胞浸潤情況,通過標記炎癥細胞表面的標志物,如CD45等,可以準確確定炎癥細胞的類型和數量,為心肌炎的診斷和病情評估提供依據。在心臟瓣膜疾病方面,免疫熒光可以標記瓣膜組織中的細胞外基質成分,如膠原蛋白、彈性蛋白等。通過觀察這些成分在瓣膜病變過程中的變化,如膠原蛋白的增生或降解,可以了解心臟瓣膜疾病的病理過程,為治療方案的制定提供參考。
免疫組化在消化系統疾病的研究和診斷中猶如一把神秘的鑰匙,能夠解開許多疾病之謎。消化系統包含多個***,如胃、腸、肝臟和胰腺等,每個***都可能發生各種各樣的病變。在胃*的診斷中,免疫組化可以檢測胃*細胞中的多種標志物,如*胚抗原(CEA)、細胞角蛋白(CK)等。這些標志物不僅有助于確定**的性質,還能判斷胃*的分化程度。例如,高分化的胃*細胞可能表達特定類型的細胞角蛋白,而低分化的胃*細胞其標志物表達可能有所不同。此外,免疫組化還能檢測胃*細胞是否存在微衛星不穩定(MSI),這對于判斷患者是否適合免疫***具有重要意義。在肝臟疾病方面,免疫組化可用于檢測肝炎病毒相關抗原在肝臟組織中的分布,了解病毒***對肝臟細胞的影響。同時,在肝臟**的診斷中,免疫組化可以區分肝細胞*和膽管細胞*等不同類型的**,為制定個性化的***方案提供依據。提供多種熒光相關光譜成像顯微鏡標記試劑。
以帕金森病為例,其主要病理特征是中腦黑質致密部的多巴胺能神經元變性死亡,以及α-突觸**白異常聚集形成路易小體。利用多色免疫熒光技術,我們可以用一種顏色標記α-突觸**白,用另一種顏色標記多巴胺能神經元的特異性標志物,如酪氨酸羥化酶。這樣就能在腦組織切片中清晰地觀察到α-突觸**白在多巴胺能神經元中的聚集情況,以及隨著疾病進展,神經元數量的減少和路易小體分布的變化。在亨廷頓病的研究中,多色免疫熒光同樣大有用途。亨廷頓病與亨廷頓蛋白(Htt)的異常擴展有關,我們可以用不同顏色分別標記異常擴展的Htt蛋白、神經元內的其他重要蛋白以及神經膠質細胞的標志物。通過這種方式,可以深入探究異常Htt蛋白對神經元功能的影響,以及神經膠質細胞在疾病發展過程中的作用,從而為尋找***神經退行性疾病的新靶點提供依據。提供多種熒光共振能量轉移標記試劑。VEGFA免疫
免疫熒光技術可以用于研究細胞內蛋白質的亞細胞定位。collagen3免疫
在腎移植的研究中,多重免疫組化是評估移植腎狀況的有力工具。可以標記供體和受體的組織相容性抗原(HLA),以監測是否存在免疫排斥反應。同時標記腎組織中的免疫細胞,如CD4+T細胞、CD8+T細胞、巨噬細胞等,觀察這些免疫細胞在移植腎中的浸潤情況。如果發現CD8+T細胞大量浸潤,可能提示細胞性免疫排斥反應正在發生。此外,還可以標記與腎組織修復相關的分子,如上皮生長因子(EGF),了解移植腎在應對排斥反應和自我修復過程中的機制。在腎臟纖維化的研究方面,多重免疫組化能夠標記腎間質中的成纖維細胞標志物,如α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA),同時標記細胞外基質成分,如膠原蛋白I和膠原蛋白III。通過觀察這些標志物在腎臟纖維化過程中的變化,包括成纖維細胞的活化、增殖以及細胞外基質的合成和沉積情況,可以深入研究腎臟纖維化的發病機制,為開發抗腎臟纖維化的藥物提供靶點。collagen3免疫