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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更:1)變更企業(yè)負責人的,應提交企業(yè)負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應該加蓋總公司公章。2)變更經(jīng)營方式的,還應提交1)經(jīng)營方式變更情況說明;2)經(jīng)營場所平面圖;3)經(jīng)營設施、設備目錄。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應該加蓋總公司公章。生產(chǎn)企業(yè)應當提供所申請產(chǎn)品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。惠州認證醫(yī)療器械咨詢費用
醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:第八條用于醫(yī)療器械貯存和運輸?shù)睦鋷臁⒗洳剀噾鋫錅囟茸詣颖O(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱溫測系統(tǒng))監(jiān)測溫度。溫測系統(tǒng)應具備以下功能:01溫測系統(tǒng)的測量范圍、精度、分辨率等技術(shù)參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報警功能。02冷庫、冷藏車設備運行過程至少每隔1分鐘更新一次測點溫度數(shù)據(jù),貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù),運輸過程至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。03當監(jiān)測溫度達到設定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時,溫測系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)聲光報警,同時實現(xiàn)短信等通訊方式向至少2名指定人員即時發(fā)出報警信息。冷藏車應根據(jù)驗證結(jié)論設定、安裝至少2個溫度測點終端。溫度測點終端和溫測設備每年應至少進行一次校準或者檢定。冷藏箱、保溫箱或其他冷藏設備應配備溫度自動記錄和存儲的儀器設備。福建專業(yè)醫(yī)療器械咨詢成本企業(yè)應當在1年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料,逾期未提交補充資料的,作出不予批準的決定。
一、產(chǎn)品臨床要求:二類產(chǎn)品的臨床資料,嚴格執(zhí)行國家總局下發(fā)“免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄”和“醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則”的相關(guān)要求。二、臨床備案要求:國家總局下發(fā)了“關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告”,請相關(guān)企業(yè)嚴格按照公告的要求開展臨床試驗備案工作,同時監(jiān)管部門將加強對醫(yī)療器械臨床試驗備案工作的監(jiān)督檢查,對違反規(guī)定的依法查處。三、關(guān)鍵原材料要求:為確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量可控,要求企業(yè)在注冊資料申報中,應將影響產(chǎn)品性能參數(shù)的關(guān)鍵原材料的采購合同、供應商的相關(guān)資質(zhì)資料一并上報備查。若產(chǎn)品關(guān)鍵原材料供應商變化,企業(yè)申請許可事項變更。
醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、第十條在進行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時,應核實運輸方式、到貨及在途溫度、啟運時間和到貨時間并做好記錄;對銷后退回的產(chǎn)品還應核實售出期間的溫度記錄。符合要求的,應及時移入冷庫內(nèi)待驗區(qū);不符合溫度要求的應當拒收,并做相應記錄。2、第十一條使用冷庫貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械,應當在冷庫內(nèi)進行驗收。驗收人員應當檢查產(chǎn)品狀態(tài),并按《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十八條、第三十九條或《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的要求做好記錄。3、第十二條冷鏈管理醫(yī)療器械在庫期間應按照產(chǎn)品說明書或標簽標示的要求進行貯存和檢查,應重點對貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械的包裝、標簽、外觀及溫度狀況等進行檢查并記錄。冷庫內(nèi)制冷機組出風口須避免遮擋,應根據(jù)冷庫驗證報告確定合理的貯存區(qū)域。變更企業(yè)名稱的,應提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件和準予變更登記通知書。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證材料清單的:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表的2)居民身份證的3)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的學歷或者職稱證明4)組織機構(gòu)與部門設置說明5)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明的6)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖7)房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議復印件的8)經(jīng)營設施、設備目錄的9)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄的10)營業(yè)執(zhí)照11)擬委托其他醫(yī)療器械第三方物流儲運須提交的材料(如有) 檢測類型應為注冊檢測或全性能國家監(jiān)督抽查檢測。廣州二類醫(yī)療器械咨詢協(xié)議
生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品型號、規(guī)格劃分的說明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章的。 生產(chǎn)企業(yè)注冊地址改變。惠州認證醫(yī)療器械咨詢費用
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更材料清單:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表2)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證3)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務基本情況表4)變更企業(yè)名稱的,應提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件和準予變更登記通知書5)變更法定代表人的,應提交a)變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件(此材料無需加蓋公章);b)法定代表人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應該加蓋總公司公章。6)變更企業(yè)負責人的,應提交企業(yè)負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應該加蓋總公司公章。 惠州認證醫(yī)療器械咨詢費用
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