人員崗位職責一.質量管理員崗位職責1、樹立“質量”的思想,協助質量負責人做好質量管理及質量教育工作;2、參與制定質量管理制度,并指導、督促執行,對醫療器械質量進行嚴格的監督管理,接受企業內部關于質量技術問題的咨詢;3、參與醫療器械首營企業和首營品種、首銷企業的質量審核;4、履行質量領導小組職責,配合有關部門做好質量制度的檢查考核工作;5、負責本部門的質量資料歸檔工作;6、負責質量信息的管理工作,負責收集各種醫療器械質量信息及質量意見和建議,組織傳遞反遺,并做好分析、上報工作;7、負責計量管理工作,對使用的計量器具建立帳卡。依據相關條例規定,二類產品樣品的生產不允許委托。山東一類醫療器械咨詢價格
人員崗位職責一.質量驗收崗位職責1、負責醫療器械的入庫驗收工作,在驗收過程中具有質量否決權;2、審核供應商的合法供貨資格,并確定來貨醫療器械在供貨商的經營(生產)范圍內;3、按《醫療器械驗收管理制度》、《醫療器械驗收管理工作程》及供貨合同或質量保證協議書中質量條款等的要求,完成醫療器械入庫驗收工作;4、對驗收合格的醫療器械,協助辦理入庫交接手續;5、對不合格的醫療器械應拒收,并按《不合格醫療器械管理制度》和《不合格品管理工作程序》等執行。山東一類醫療器械咨詢價格具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所。
第二類醫療器械經營備案憑證材料清單的:1)第二類醫療器械經營備案表的2)居民身份證的3)法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷或者職稱證明4)組織機構與部門設置說明5)經營范圍、經營方式說明的6)經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖7)房屋產權證明文件或者租賃協議復印件的8)經營設施、設備目錄的9)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄的10)營業執照11)擬委托其他醫療器械第三方物流儲運須提交的材料(如有)
醫療器械產品備案受理條件:國家食品藥品監督管理局發布的醫療器械產品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的醫療器械。材料清單:1)醫療器械備案表2)安全風險分析報告3)產品技術要求4)產品檢驗報告5)產品說明書及小銷售單元標簽設計樣稿6)生產制造信息7)符合性聲明8)營業執照第三類醫療器械經營許可證材料清單:1)主要經營設施、設備目錄2)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄3)信息管理系統基本情況4)擬委托醫療器械第三方物流材料(如有)5)場地承諾書產品標準的名稱或者代號的文字性改變。
醫療器械第三方冷鏈庫物流委托:第八條用于醫療器械貯存和運輸的冷庫、冷藏車應配備溫度自動監測系統(以下簡稱溫測系統)監測溫度。溫測系統應具備以下功能:01溫測系統的測量范圍、精度、分辨率等技術參數能夠滿足管理需要,具有不間斷監測、連續記錄、數據存儲、顯示及報警功能。02冷庫、冷藏車設備運行過程至少每隔1分鐘更新一次測點溫度數據,貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫度數據,運輸過程至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數據。03當監測溫度達到設定的臨界值或者超出規定范圍時,溫測系統能夠實現聲光報警,同時實現短信等通訊方式向至少2名指定人員即時發出報警信息。冷藏車應根據驗證結論設定、安裝至少2個溫度測點終端。溫度測點終端和溫測設備每年應至少進行一次校準或者檢定。冷藏箱、保溫箱或其他冷藏設備應配備溫度自動記錄和存儲的儀器設備。產品名稱、商品名稱的文字性改變。廣東醫療器械咨詢中心
擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能。山東一類醫療器械咨詢價格
第三類醫療器械經營許可證受理條件:從事醫療器械經營活動,應當具備下列條件:(一)與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱;(二)與經營范圍和經營規模相適應的經營場所;(三)與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件;(四)與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。 山東一類醫療器械咨詢價格
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