阿拉丁化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物。3-戊烷溴化鎂 CAS：4852-26-0
阿拉丁試劑關于放射性同位素在生物醫學中的應用：主要應用于臨床論斷和醫學研究方面。如２H和10O雙標記的葡萄糖可用于研究人體能量的攝入和消耗過程；利用示蹤劑移動及其速度測定血流量、腎功能、心臟功能、血栓形成、消化道失血；利用13CO2呼氣實驗診斷代謝和內分泌疾病、消化道吸收異常疾病、肝功能異常疾病及維生素B1缺乏癥；利用組織種類攝取示蹤劑的數量檢查甲狀腺功能、發現疾病；用58Fe可研究缺鐵性貧血；用放射性同位素療治惡性疾病；利用示蹤劑同相應被測物質對某一試劑競爭結合的原理或體內元素被粒子、光子等活化的原理測定體內或血、尿等標本中的微量成分等。4-(5-溴嘧啶-2-基)嗎啉 CAS：84539-22-0阿拉丁試劑品類中的去污劑是兩性分子，其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。
阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。
阿拉丁高級化學試劑品類中的穩定性同位素，包括核磁共振試劑、氨基酸（同位素）等，可適用于長時間的示蹤實驗，如用于細胞學、蛋白質組學和代謝組學的示蹤研究，在病毒、醫學、農業、生態、環境、土壤等研究領域應用多，具有無放射性、無需復雜的放化設備及防輻射防護措施且無環境污染等優點。地球上已發現的穩定同位素共274種，原子序數在84以上的元素的同位素都是放射性同位素。常用的有34種，已實現規模生產的穩定同位素及化合物有235U、重水、6Li、10B。阿拉丁不對稱有機催化劑與傳統的過渡金屬催化劑相比，不對稱有機催化劑也多應用在合成化學反應中。
阿拉丁試劑中的同位素，是指原子序數（質子數）相同而質量數（中子數）不同的元素稱為同位素，可分為穩定性同位素和放射性同位素。穩定性同位素是天然存在的技術手段檢測不到放射性的一類同位素。與放射性元素示蹤技術相比，穩定性同位素技術無輻照傷害、安全、不受半衰期的影響，可適用于長時間的示蹤實驗。在實踐中，穩定性同位素在自然界中含量較低，用定量表達同位素的差異比較困難，因此在實踐中使用相對測量法，即根據所測樣品的同位素比值與相應標準的同位素比值求得樣品的同位素比率（即δ值）。阿拉丁試劑穩定同位素可用作示蹤劑來標記化合物用于科學研究、臨床醫學和藥物生產等幾乎所有自然領域。4-(5-溴嘧啶-2-基)嗎啉 CAS：84539-22-0
阿拉丁試劑品類中的有機鋅試劑可與各種親電試劑反應，并已被用于多種有機反應。3-戊烷溴化鎂 CAS：4852-26-0
阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。3-戊烷溴化鎂 CAS：4852-26-0
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