UC 112 CAS：383392-66-3

阿拉丁品牌生命科學試劑已成為國內試劑和科研范疇非常具有聲譽度、各行各業范疇的科研人員眾口皆碑的品牌。細胞培育指的是細胞在體外條件下的成長，在培育的過程中細胞不再構成安排（動物）。培育物是單個細胞或細胞群。細胞在培育時都要生活在人工環境中，因為環境的改動，細胞的移動或受一些其他因素的影響，培育時間加長，傳代導致細胞呈現單一化型。血液學是以血液和造血安排為首要研究對象的醫學科學的一個單個分支學科。血涂片的顯微鏡查看是血液細胞學查看的基本方法，染色良好的血片對各種血液癥狀的診斷有著巨大的價值。安排學是一門對生物安排的微觀研究，研究它們的構成、構造和功能。生命科學試劑中的抑制劑不能停止聚合反應，只是減緩聚合反應。UC 112 CAS：383392-66-3

阿拉丁品牌生命科學試劑已成為國內試劑和科研領域非常具有名譽度、各行各業領域的科研人員眾口皆碑的品牌。阿拉丁生命科學試劑的蛋白酶K具有較多的底物特異性。即便存在洗滌劑的情況下，其仍可降解許多非變性狀態的蛋白質。蛋白酶K分離自一種可在角質上生長的腐生細胞(Tritirachiumalbum)。因此，蛋白酶K能夠降解非變性狀態的角質（頭發），因而稱為“蛋白酶K”。其切割的主要位點為帶有封閉氨基基團、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。蛋白酶K是穩定的S8家族絲氨酸堿性蛋白酶，在鄰近活性位點組氨酸的位置含有兩個二硫鍵和一個游離半胱氨酸。分子量：28，930Da（氨基酸序列）；28，500Da(SDS-PAGE)，pH范圍：7.5-12.0（尿素變性后的血紅素為底物），但多數情況下使用的pH范圍為7.5-9.0，溫度曲線：較適活性溫度37℃（20至60℃之間活性>較大活性的80%）。消光系數：E1%=14.2(280nm，10mMNaCl和5mMCaCl2，pH8.0。活化劑：活化需要1-5mMCa2+。

阿拉丁專注于服務科研領域，全力打造生命科學試劑產品。細胞生物學與其說是一個學科，倒不如說它是一個領域。這可以從兩個方面來理解：一是它的關鍵問題的性質──把發育與遺傳在細胞水平結合起來，這就不局限于一個學科的范圍。二是它和許多學科都有交叉，甚至界限難分。例如，就研究材料而言，單細胞的原生動物既是較簡單的動物，也是較復雜的細胞，因為它們集許多功能于一身；尤其是其中的纖毛蟲，不只對于研究某些問題，例如纖毛和鞭毛的運動，特別有利，關于發育和遺傳的研究也積累了大量有價值的資料。但是這類研究也可以列入原生動物學的范疇。其次，就研究的問題而言，免疫性是細胞的重要功能之一，細胞免疫應屬細胞生物學的范疇，但這也是免疫學的基本問題。

阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注冊的試劑品牌，全力打造生命科學試劑產品，助力客戶的研發和創新課題計劃。All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase) Version 2 是一款高效、便捷、減少污染的高質量一鏈 cDNA 合成試 劑盒，包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反應 Buffer、 RNA 酶抑制劑、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和隨機引物等一鏈 cDNA 合 成所需的所有組分，只需加入 RNA 模板和水即可開始反應。使用該 逆轉錄試劑盒獲得的 cDNA，下游可用于 qPCR、普通 PCR 等實驗。本試劑盒采用 dsDNase 高效去除基因 組 DNA 污染，區別于常規的 DNase I，dsDNase 能夠特異性的消化 雙鏈 DNA（dsDNA 以及 DNA 與 RNA 的雜合鏈），并且具有熱敏感 性，可在高溫條件下快速不可逆地失活。

阿拉丁生命科學試劑包含生化試劑，細胞生物學，細胞培養，血液學和組織學，代謝組學，微生物學，分子生物學，營養學研究，植物生物技術，蛋白組學等試劑。生命科學試劑的蛋白酶K不會受到碘乙酸、胰蛋白酶特異性抑制劑TLCK、糜胰蛋白酶特異性抑制劑TPCK以及對-氯汞基苯甲酸鹽抑制。核酸純化產物的蛋白質消解。在分子生物學應用中，蛋白酶K常用于消解無用的蛋白質，例如從微生物、培養細胞和植物的DNA或RNA制劑中消解核酸酶。[5-11]在核酸制劑之中，這種酶的使用濃度通常為50-200μg/ml，pH7.5-8.0，37℃。孵育時間30分鐘至18小時不等。盡管在長期孵育時，蛋白酶K可以自動消解，但通常還是通過后續的本分萃取法使其變性。蛋白酶K已經用于去除陽離子蛋白質上結合的內細菌，如溶菌酶和核糖核酸酶A上的內細菌。

阿拉丁生命科學試劑產品被普遍用于基因組學、蛋白質組學、代謝組學、糖組學等研究領域。UC 112 CAS：383392-66-3

阿拉丁生命科學試劑包含抗體（一抗）、抗體（二抗）、激動劑、拮抗劑、抑制劑、生化試劑、細胞生物學、細胞培養、血液學和組織學、代謝助學、分子生物學、營養學研究、植物生物技術、蛋白組學、碳水化合物、微生物學、生物緩沖液、蛋白質和多肽、培養基成分、瓊脂糖、培養基、葡聚糖等。多肽，肽段的切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成，避免了采用強酸。Fmoc優勢為在酸性條件下是穩定的，不受TFA等試劑的影響，應用溫和的堿處理即可脫保護。此外與Boc法相比，Fmoc法反應條件溫和，副反應少，產率高，并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收，易于監測控制反應的進行。Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越較多。在溶液中從C端開始合成多肽，用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法將單個氨基酸連接至多肽鏈上。此方法優勢在于可以用于長肽的合成，并且純度高，易于純化。但也有消旋的副反應，強堿存在時受影響，中間體的處理過程耗費大量的時間等等問題。