D+泛解酸內酯合成

在追求綠色、環保的***，泛解酸內酯以其獨特的環保優勢成為綠色化工的踐行者。與傳統的化工原料相比，泛解酸內酯在生產和使用過程中產生的廢棄物更少，對環境的污染更小。這使得它在當今環保意識日益增強的社會中，受到了越來越多的關注和青睞。同時，泛解酸內酯的綠色環保特性也符合可持續發展的理念。它不僅可以滿足當前的生產需求，還可以為未來的化工產業發展提供可持續的動力。因此，泛解酸內酯在綠色化工領域的應用前景廣闊，值得我們深入研究和開發。DL泛解酸內酯誘導拆分新技術。此**技術制備D-泛酸鈣具有很強成本競爭優勢！D+泛解酸內酯合成

D-泛酸鈣生產的兩個直接關鍵中間體/原料為：DL-泛解酸內酯和丙氨酸，丙氨酸是常見氨基酸產品，國內多家工廠生產，精晶藥業也有自產，該項產品廣泛應用在制藥、食品和化工行業，國內產能達到了幾萬噸/年，完全能夠供應泛酸鈣生產需求。因此，丙氨酸是泛酸鈣市場非關鍵因素。另一個關鍵原料（中間體）泛解酸內酯。由于應用于合成泛酸鈣，因此除了幾家泛酸鈣大企業自產外，近兩年新上的泛酸鈣工廠，其關鍵原料/中間體丙氨酸和/或泛解酸內酯需要外購。酶法泛解酸內酯型號如何選擇中文別名:α-羥基-β,β-二甲基-γ-丁內酯。

在醫藥領域，泛解酸內酯以其獨特的藥理作用和創新潛力，成為了創新醫藥的助力者。它不僅可以作為合成新型藥物的中間體，還可以直接用于制備某些具有特殊療效的藥物。這使得泛解酸內酯在醫藥領域的應用前景十分廣闊。此外，隨著醫學研究的不斷深入，人們對藥物的療效和安全性要求也越來越高。泛解酸內酯作為一種新型有機化合物，其獨特的化學結構和生物活性使得它在創新藥物研發中具有獨特的優勢。通過深入研究泛解酸內酯的藥理作用和臨床應用，我們有望開發出更多具有高效、低毒、安全的新型藥物，為人類的健康事業做出更大的貢獻。

D-泛解酸內酯主要用于D-泛酸鈣(D-(+)-N-(2,4-二羥基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸鈣)和D-泛醇的合成。

D?泛解酸內酯的制備方法。

制備方法包括以下步驟：(1)將纈氨酸在過氧化氫酶和α?酮異戊酸還原酶的作用下，進行酶轉化得到α?酮異戊酸；

(2)將所述α?酮異戊酸與四氫葉酸在羥甲基轉移酶和氯化鎂的作用下，反應制備酮泛解酸；

(3)將所述酮泛解酸在α?酮異戊酸還原酶的作用下，進行酶轉化得到泛解酸；

(4)將所述泛解酸制備得到泛解酸內酯。 泛解酸內酯儲存條件：密封保存，并放在陰涼，干爽的位置。

雙環[3.2.1]內酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然產物中的一類重要片段（Figure1A）。該片段的傳統合成方法是通過帶羧酸基團的六元環化合物經鹵內酯化或還原-內酯化反應合成（Figure1B）。但這類傳統方法會引入多余的雜原子基團，后期需要額外的反應除去，存在一定的局限性。分子內C?H烯烴化反應有望解決這一問題。然而，已報道的分子內C?H烯烴化反應主要應用于C(sp2)?H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz組在2004年報道的分子內Fujiwara?Moritani烯烴化反應只能應用于富電子芳烴（Figure1C）。近，余金權課題組解決了這一問題，利用分子內C(sp3)?H活化策略合成雙環[3.2.1]內酯。其詳細合成思路如Figure1D所示，含烯烴片段的鏈狀游離羧酸6在鈀催化劑催化下發生羧酸導向的β?C(sp3)?H活化得到二價鈀烷基絡合物7；7發生烯烴遷移插入得到二價鈀烷基絡合物8；8再發生β?H消除和內酯化即可得到雙環[3.2.1]內酯9。該反應存在較大的挑戰性，例如反應中碳碳雙鍵（C(sp2)?H）會和羰基β位甲基（C(sp3)?H）發生競爭。氫氰酸作為泛酸系列的關鍵中間體D-泛解酸內酯的重要原料。DL-泛解酸內酯供應商

用微生物酶將 D, L-泛解酸內酯拆分得到 D-泛解酸內酯，與 B再一丙氨酸鈣縮合生產 D-泛酸鈣。D+泛解酸內酯合成

D-泛酸鈣的制備方法主要有以下兩種。

  一種是先化學合成DL-泛酸鈣，通過拆分DL-泛酸鈣而制得D-泛酸鈣。

  另一種是通過化學法或生物法拆分關鍵中間體DL-泛解酸內酯得到D-泛解酸內酯，再由D-泛解酸內酯與β--氨基丙酸反應合成D-泛酸鈣。

  D-泛醇由D-泛解酸內酯與β--氨基丙醇反應制得。

  國外D-泛酸鈣、D-泛醇生產公司主要有日本***制藥精細化學品公司、德國BASF公司、荷蘭DSM公司等。國外BASF、DSM均采用化學法生產，而日本***制藥采用生物法酶拆分工藝制備中間體D-泛解酸內酯，這也是目前**的工藝。 D+泛解酸內酯合成