甘露醇的用量:20%甘露醇脫水作用快強,作用時間較長。注藥后10-20min內顱內壓開始下降,0.5h降到比較低水平,可使顱內壓降低50%~90%,約1h后顱內壓開始回升,約48h回升到用藥前水平,一般用量:1~2gkgd,0.25-0.5g/次,每日3~4次。輸入速度以10-15ml/min為宜。甘露醇靜脈滴注過快,短時間內血容量劇增,循環負荷過重而致心衰或肺水腫,引起一過性血壓升高,血管收縮腎小球濾過率下降而致急性腎功能損害,特別是兒童與老年人尤應注意。甘露醇中加入氨茶堿維,生素C可提高療效,減少用量。每克甘露醇約排尿10mL。進行性腎衰,肺水腫、顱內活動性出血(開顱手術除外)者慎用,老年及心衰者可合速尿應用,應用中注意水電解質平衡。甘露醇不會引起饑餓感,有助于控制食欲。國產甘露醇cas號
甘露醇主要有二種工藝,一種是以海帶為原料,在生產海藻酸鹽的同時,將提碘后的海帶浸泡液,經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得;一種是以蔗糖和葡萄糖為原料,通過水解、差向異構與酶異構,然后加氫而得。甘露醇是山梨醇的異構體,分子式和分子質量與山梨醇一樣,山梨醇的吸濕性很強,但甘露醇完全沒有吸濕性。甘露醇甜度相當于蔗糖的70%主要應用:甜味劑;片劑和膠囊劑稀釋劑;滋補劑;冷凍干燥制劑輔料(骨架形成劑);粘合劑;穩定劑;糖衣劑;等滲劑;崩解劑;增溶劑。甘露醇***用于藥物制劑和食品。在制劑工藝中,它主要作為稀釋劑(10%~90%W/W)用于片劑***,由于它不吸濕,可與濕敏感性活性組分配伍,因此具有特殊的價值。甘露醇可用于直接壓片工藝,此時選用市售的顆粒和噴霧干燥顆粒,或采用濕法制粒壓片。含甘露醇的顆粒具有易干燥的優點。特殊的片劑應用包括抗酸劑,硝酸甘油片和維生素制劑。甘露醇因其溶解熱為負值,有甜度和好口感,通常作為咀嚼片的賦形劑應用。CED登記甘露醇對照品甘露醇的甜美,如同初戀的甜蜜,讓人心中涌起無盡的喜悅。
PEARLITOLR100SD
PEARLITOLR200SD
PEARLITOL⑧100SD和PEARLITOLR200SD由特殊顆粒形狀的甘露醇組成,是獲**的稀釋型粘合劑,用于疸接壓片。其外觀呈結晶粉狀,略帶甜味。
符合的藥典PEARLITOLR100SD和PEARLITOLR200SD
符合以下要求:>歐洲藥典>美國藥典/美國輔料標準
應用PEARLITOLR100SD和PEARLITOLR200SD是為直接壓片特地設計的賦形劑,具有高度可壓性﹐不易碎﹐在較低的打片壓力下即可很容易地生產硬片。
特點>非常高的化學穩定性>快速溶解性-甘露醇粉∶35秒-PEARLITOL100sD:8秒>不易碎:-混合時具有良好的穩定性
其他詳細信息,請隨時聯系上海臨辰醫藥科技有限公司。
NEOSORB® 山梨醇化學名稱應用產地
NEOSORB® P60D-山梨醇(標準級)口含片、咀嚼片及其他片劑江蘇連云港
NEOSORB® P60GD-山梨醇(粗顆粒)口含片、咀嚼片及其他片劑法國 Lestrem
NEOSORB® P60WD-山梨醇(均勻顆粒)口含片、咀嚼片及其他片劑江蘇連云港
NEOSORB® P100TD-山梨醇(細顆粒)口含片、咀嚼片及其他片劑江蘇連云港
D-Sorbitol 70.70D-山梨(糖)醇 (液體)軟膠囊及口服液江蘇連云港
POLYSORB 85/70/00部分脫水山梨醇酯(液體)軟膠囊保濕與增塑劑法國 Lestrem
D-SorbitolD-山梨醇(中國藥典)口服與注射用廣西南寧 甘露醇具有甜味,大約是蔗糖或者木糖醇甜度的一半,但不會導致齲齒;因此是無糖配方的適合的選擇。
結晶甘露醇 MANNITOL 應用:撒粉、口香糖、片劑、冷凍干燥載體、醫藥 功能:不吸濕、壓縮性良好 產品說明: 法國羅蓋特公司的甘露醇具有如下特點:
1. 極低的吸濕性
2. 極高的化學穩定性,無美拉德反應
3. 各種生產工藝的適用性(包括干濕法造粒、直接壓片、冷凍干燥),可以制作壓片、咀嚼片、泡騰片等等
4. 低熱量,無糖配方
5. 熔點在165℃-169℃
羅蓋特公司的甘露醇包括以下9種規格:
PEARLITOL® 60 標準級別
PEARLITOL®35 較細
PEARLITOL® 25 非常細
PEARLITOL® PF 無熱源
PEARLITOL® 100SD 用于直接壓片的噴霧干燥體
PEARLITOL® 200SD 用于直接壓片的噴霧干燥體
PEARLITOL® 300DC 用于直接壓片的粗顆粒
PEARLITOL® 400DC 用于直接壓片的中等顆粒
PEARLITOL® 500DC 用于直接壓片的細顆粒
產品包裝規格:20kg/包、25或50kg袋裝 甘露醇在人體內不參與代謝。食品級甘露醇成分
甘露醇注射需緩慢,以免引起不適。國產甘露醇cas號
目前,世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝,一種是以海帶為原料,在生產海藻酸鹽的同時,將提碘后的海帶浸泡液,經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮,、冷卻結晶而得;一種是以蔗糖和葡萄糖為原料,通過水解、差向異構與酶異構,然后加氫而得。
我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史,這種工藝簡單易行,但受到原料資源、提取收率、氣候條件、能源消耗等限制,長期以來,其發展受到制約。上世紀我國的甘露醇年產量始終未超過8000噸。我國的合成法工藝在上世紀八十年代開始試驗、九十年代問世,時間不長,但由于其具有不受原料限制、適合大規模生產等優點,已經取得了長足的發展。 國產甘露醇cas號