在熱力系統水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結果的準確性。
（１）儀表檢驗。一般用標準氯化鉀溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率Z好落在這個范圍內,但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統取樣系統的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。
（２）氫電導率對凝結水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發性處理的機組,凝結水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現監督,需要用鈉離子表進行檢測。
電導率電極可用萬用表量通斷判斷是否有斷線或者短路的情況。飲用水電導率電極說明書
酸與堿性物質的電導率明顯大于鹽的電導率，這對于了解許多應用中電導率值的重要性很有幫助。如前所述，當量電導并非一個固定值。隨著濃度的增加，當量電導會下降，這是因為反向移動的離子產生的干擾加大。對于弱電解質，由于在較高濃度的條件下解離速度變慢，因此電導也會下降。
溫度同樣會影響到當量電導。溫度較高時，離子的運動會加劇，并會降低溶劑的粘度。這會增加離子的運動性和電導率。由于粘度屬于溶劑的特性，因此所有離子的運動性會隨著溫度的升高而加劇，這可理解為常規測量的溫度補償。然而，對于弱電解質，溫度升高有可能還會改變電離速率，從而導致電導率升高。這會使溫度補償變得更為復雜。溶液的電導率取決于諸多因素，而且這些因素之間會產生相互作用。對電導率產生重要影響的因素包括：-溶解電解質的類型（離子電荷、離子半徑、離子運動性）-溶解電解質的濃度-電解質的電離程度-溶劑（粘度）-溫度 湖州高壓電導率電極這款儀器能夠提供自動溫度補償，并能設置溫度系數，因此能夠用于測量溫度系數與水不同的液體樣品。
純水的電導率即使在純水中也存在著H+和OH-兩種離子，經常說，純水是電的不良導體，但是嚴格地說水仍是一種很弱的電解質，它存在如下的電離平衡：H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH-其平衡常數：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14式中KW稱為水的離子積[H+]2=[OH-]2=10-14∴[H+]2=[OH-]2=10-7lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3故原有假設為1的水分離子濃度只能達到0.99707。實際上是0.99707份額的水離解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么離解后的[H+]和[OH-]電導率的總和KH2O用下式求出：KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm)由水的離子積為10-14可推算出理論上的高純水的極限電導為0.0547μS.cm-1，電阻為18.3MΩ.cm(25℃)。水的電導率的溫度系數在不同電導率范圍有不同的溫度系數。對于常用的1μS.cm-1的蒸餾水而言大約為+2.5%-1。
電導率是什么？電導率，簡單的說，是指一種物質或溶液在一定范圍內傳導電流的能力，常被稱為EC或COND。電流可以在原子或離子水平上通過液體，利用電流在一定條件下傳輸的難易程度不同使我們可以對樣品的離子濃度進行定量測定。然而，電導率測量給出的離子濃度是非特異性的，這意味著當你在溶液中通過電導率測量離子濃度時，你將無法區分不同的離子。離子是指帶電的粒子，一般是鹽類固體物質溶解在液體中后形成的帶有相反電荷的粒子，在溶液中不依附于其他分子而自由漂浮。 由于離子是帶電的，所以它們能夠攜帶和傳輸電流。例如，氯化鈉在水中溶解后會分離成鈉離子Na+和氯離子Cl-，而所有存在的離子都可以為傳感器傳導電流，因此都可以影響溶液電導率的大小。反過來我們也可以利用電導率來測量溶液中某種離子的濃度。為保證電導率儀器的測量精度，必要時，儀器使用前，用電導率儀對電極常數進行重新標定。
藥典電導池常數確認旨在根據USP <645>和其他全球藥典中規定的指南，證明電導池合適。USP <645>說明確認要求，但未規定頻率或濃度。許多制藥公司選擇不光進行電導池常數確認，而是使用由工藝能力決定的其他濃度和接受標準來執行方法適用性檢查。這些方法適用性檢查通常在接近水樣的工藝范圍內進行。將這些類型的檢查與藥典電導池常數確認區分開來很重要。監管機構不要求進行方法適用性檢查，而是讓用戶相信他們的儀器適用于規定的方法。為確保測量準確度，電導率儀電極使用前應用小于0.5us/cm的去離子水或蒸餾水沖洗2次，再用試樣沖洗后測量。青浦區廢水處理電導率電極
如何現場檢測電導率電極的好壞?飲用水電導率電極說明書
何時需要進行校準或驗證？
如果不知道精確的電極常數值，那么必須進行校準。當精確電極常數已知時(電極常數經過認證的電極或以前校準過的電極)，進行驗證就足夠了。
應當采用何種溫度補償模式？
根據所測樣品不同，應當使用不同的溫度補償模式：線性：中到高電導率溶液(使用合適的α值)非線性：天然水純水：超純水關閉：溫控樣品；根據某些標準(例如USP<645>)進行電導率測量.
測量電導率時是否應當攪拌樣品？
在未經攪拌的溶液中可能會發生測量漂移。通常，Z好在攪拌的樣品中進行電導率測量。但是低電導率樣品除外，因為攪拌會增加暴露于空氣和二氧化碳污染的機會。重要提示：使用相同的攪拌條件用于校準(或驗證)和測量。 飲用水電導率電極說明書