海爾生物溫濕度雙控,在符合藥典、GMP、GSP、機構規章制定的存儲規范下,保證藥品存儲溫度濕度適宜,在高濕/低濕環境中,藥品性狀穩定不失效,包裝無污損,海爾生物醫療恒昀溫濕雙控醫用冷藏箱(HYC-1031GDH) 1:瞬時控濕,箱內實時濕度35%~75%,守護藥效如初 2:精細控溫,溫度均勻≤±1.5℃,藥劑安心存放 3:綠色節能環保,日能耗3.2kW.h,節能65% 4:安靜不打擾,營造39分貝圖書館級環境。海爾生物靈動型醫用冷藏箱,需滿足桌上隨用隨取,以及左右開門等人性化需求,海爾生物醫療靈動桌上式醫用冷藏箱(HYC-85GD、HYC-85FD) 1:小體積、大容量、靈活擺放,占地*0.27㎡,較老品容量提升25% 2:隨心換向、開門無憂,開門方向8分鐘可換 3:安靜不打擾,35分貝圖書館級靜音運行。海爾生物成功解決能源供應不穩定地區的生物樣本存儲、運輸難題,在非洲等地的發展中國家廣泛應用 ?;窗埠栐趺礃?/p>
各種實驗試劑對保存環境要求極高,醫用超低溫冰箱成為保障其質量的****。許多試劑在常溫下容易發生分解、變質等現象,影響實驗結果的準確性。而海爾超低溫冰箱提供的穩定低溫環境,能有效延長試劑保質期,維持試劑化學性質的穩定,為科研實驗的順利開展與可靠結果的獲取提供關鍵支持。海爾生物靜音生物安全柜,為了給實驗室科研人員提供更靜逸的工作環境,守護其身心健康,海爾生物醫療全新推出超靜音生物安全柜,不僅能夠低噪平穩運行,而且高效節能持久省心,是生物安全實驗的“安靜”好搭子,據《聲環境質量標準》分類,2類聲環境功能區的噪聲限值為60dB,主要適用于住宅區;3類聲環境功能區的噪聲限值為65dB,主要適用于工業區。對于需要經常持續數小時在生物安全柜前忙碌的科研人員而言,更低噪的環境有利于保持其身體健康。海爾生物醫療超靜音生物安全柜,可提供低于60分貝的靜逸工作環境,能夠有效降低長期噪聲環境下形成的聽覺損傷和其他人體傷害,用戶也能輕松地進行交談。低溫防爆冰箱海爾DW-86L338J海爾生物的產品還助力國家深淵海溝和南極科考,達成 “入?!?壯舉,為極端環境下的科研工作提供可靠支持 。
海爾生物離心機針對血站、醫院檢驗科等大批量血液樣本高效處理需求,海爾生物創新推出LX-60L1000R落地式低速大容量冷凍離心機,不僅能夠承載更多的樣本數量,而且搭載專業血站模式,常用工藝模式一鍵操作,精細控溫極速預冷,助力成分血制備、提取提質增效。近日,LX-60L1000R落地式低速大容量冷凍離心機在井岡山某醫院落地使用。醫院相關負責人表示,這一智能設備能實現單次離心更多數量的樣本,提高了效率。設備智能化程序一鍵即啟,操作起來很方便,醫護人員無需加班加點就能高質量完成工作任務。
海爾生物醫療智慧生物樣本庫場景中的愛德蒙生物樣本數智管理方案,助「她」精“芯”管理每一份樣本。只需“一鍵”,就能進行樣本自動盤點、快速精細存取,全程信息可追溯,為「她」的工作裝上“小馬達”。她是實驗室里樣本管理的“定海神針”,對海量樣本的管理細致入微,每一次操作都精細無誤。海爾生物醫療靈變系列實驗室凍干機,冷阱溫度低至-90℃,能夠精細匹配各類材料的玻璃化轉變溫度,避免纖維交聯過度,確保復溶后結構穩定,凍干機采用靶向制冷技術,預凍冷凍更快,25分鐘即可達到-80℃,大幅縮短冷凍時間,減少大冰晶形成,保護HA分子結構完整性,冷阱內置盤管,直接捕獲水汽,捕冰效率更高,縮短凍干全周期。同時,制冷與真空系統均可長時間穩定運行,保證藥物凍干的完整外觀和***,成品瞬時復溶,省時省力。海爾作為全球能覆蓋 - 196℃至 8℃全溫域的生物醫療低溫存儲設備服務商。
海爾生物醫療數智場景方案繼續**全球市場布局不斷深化,生物樣本庫近日,海爾生物為河南省畜禽遺傳資源基因庫定制化打造的一站式數智畜禽種質資源庫全景方案正式落地。該方案貫穿畜禽種質接收、處理、質控及存儲全流程,創造性地為種質資源提供全場景、數智化的建設方案,使樣本管理更安全、更便捷、更智能,為河南省畜禽資源存儲筑牢安全屏障。一方面,通過全陣列智能化設備布局,提高樣本存儲質量與管理效率;另一方面,進行全維度的樣本庫軟件布局,打造的數字孿生智慧大屏,可實現全流程信息閉環化管理可追溯,為樣本管理提供可靠數據支持。海爾生物樣本網場景方案借助 “云芯” 物聯網溫保存箱網器?;窗埠栐趺礃?/p>
海爾生物逐漸轉型為助力欠發達國家和地區基礎衛生服務能力建設的國際公衛解決方案服務商 ?;窗埠栐趺礃?/p>
海爾生物無極超低溫冰箱,應用于病毒,細胞,干細胞,皮膚,骨髓,細菌,生物制品,低溫**溫實驗室儲存,小容量省占地按照客戶需求擺放位置,樣本儲存,取放不受占地空間影響,依托深綠技術優勢采用氦氣為制冷技術工藝,綠色環保,恒溫恒濕箱只能智全流程合規可溯,1智慧樣本管理,電子記錄高效合規,藥品在箱內期間的所有報警記錄、事件記錄、溫濕度記錄等都自動電子存檔并支持PDF格式導出,解決藥品穩定性實驗周期長的運營痛點,記錄高效合規 2多重數據記錄,全生命周期可追溯 8G內存,支持15年數據記錄,不可篡改, 3審計追蹤+多級權限管理,符合GMP要求系統會記錄所有事件記錄、報警記錄,并生成符合要求的審計日志;并可自定義用戶權限,實現分級管理,根據GMP管理要求,賬號只能由管理員設置,保障數據信息安全合規?;窗埠栐趺礃?/p>