HE染色細胞質(zhì)過染分析及應對原因:(1)伊紅染色液濃度太高,特別是焰紅燃料、四溴四氯熒光素鈉的存在;(2)切片在伊紅染色時間過長;(3)切片在伊紅染色后經(jīng)乙醇脫水步驟時過的太快,而使乙醇分化伊紅的作用不能產(chǎn)生。對策:適當稀釋伊紅染色液,減少伊紅染色時間,或者使切片在乙醇脫水等步驟時,停留時間相對均勻。同樣,也要檢查切片的厚度是否合適。切片中出現(xiàn)藍黑色沉淀物分析及應對原因:蘇木精染色液中的金屬膜,黏附在玻片上。對策:每天染色前仔細過濾蘇木精染色液,或建議使用半氧化蘇木精染色液,如Gill蘇木精染色液,可以避免過多的金屬膜產(chǎn)生。常用HE染色試劑配制方法。湖北比較好的HE染色價格
HE染色常見問題:Q5:細胞核呈棕紅色改變答:蘇木素染液過度氧化;或蘇木素染色后反藍不足導致。應該立即更換蘇木素染色液。或在流動自來水(一般自來水PH7.5-7.8),或在稀釋的氨水溶液,或在0.2%碳酸氫鈉中適當浸泡,這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的反藍效果。Q6:伊紅染色較淡答:伊紅的PH改變了(PH可能已大于5);或反藍液體未漂洗干凈,殘留后影響胞漿嗜酸性染色;或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對策:檢查伊紅染色液PH,可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0。根據(jù)以上提示,調(diào)整實驗步驟。山東值得信賴的HE染色多少錢什么是HE染色,HE染色實驗的目的。
HE染色知識點1:對送檢組織標本的要求送檢組織標本在手術(shù)切除或活檢后應當立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標本應當盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的,應當在送檢單上注明,有特殊要求(如細菌培養(yǎng)、解釋道化學分析等)應當事先聯(lián)系,并且在標本未固定前進行處理。知識點2:組織取材要求在對送檢組織標本進行詳細檢查的基礎(chǔ)上,根據(jù)診斷的需要,確定取材的部位和塊數(shù)。切取的組織應當按照不同的部位分別給予不同的編號或標記,以便鏡檢時核對。另外,盡可能在取材前對有意義的標本的表面及剖面鏡下攝影,并編號存檔南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。
HE染色:在組織病理學中,蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對比染色是用伊紅,也有采用焰紅,因為焰紅比伊紅色澤更鮮明,還有采用橘黃G,比布里希猩紅,波爾多紅等作為對比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料,本身溶于醇而不溶于水,為磚紅色粉末狀或醬紅色結(jié)晶。配方:伊紅Y(水溶)0.5-1g,蒸餾水99ml。如果取用伊紅Y(醇溶性)應當溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊紅液中加入0.5ml冰醋酸,可以加速其染色過程,使得胞質(zhì)的色澤更加艷麗。結(jié)果是細胞核呈藍色,胞質(zhì)、肌肉、結(jié)締組織、紅細胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色。鈣鹽和各種微生物也可染成藍色或紫藍色。HE染色技術(shù)幾種常見的染色問題。
HE染色常見問題:成片的染色模糊不清,灰染答:(1)組織未及時固定,部分自溶;或固定不佳,深部組織未處理到。這種只能重新固定了。(2)盡管乙醇也是一種固定液,但盡量少用或不用,因為其會導致組織發(fā)硬變脆,染色效果不好。(3)包埋時蠟的溫度過高,或切片后烤片時間和溫度過久過高都不好,可能會導致無法染色。(4)脫蠟不徹底;染料有問題;分化過度導致的顏色變淡,鏡下組織界限不清;染完后的脫水和透明不佳,水霧殘留在組織上。(5)通風窗中(防止空氣中的水霧),戴口罩操作封片(減少哈氣帶來的水霧)。骨組織HE染色的操作流程。湖北比較好的HE染色價格
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HE染色實驗步驟:(1)樣品制備:對于貼壁生長細胞,胰酶消化,調(diào)整細胞濃度約1×105/ml,滴加于蓋玻片上(置于6孔板中),培養(yǎng)相應時間后,取出細胞爬片,用PBS洗滌3次。(2)樣品固定:95%乙醇固定20min,PBS洗滌2次,每次1min。(3)染核:蘇木素染液染色2-3min,自來水洗滌。(4)分色:鏡下觀察,若細胞核染色過深,用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒,自來水洗滌。(5)染胞質(zhì):浸入伊紅染液染色1min,自來水洗滌。(6)吹干或自然晾干細胞爬片后,中性樹膠封片。若細胞用4%多聚甲醛固定,則染色時間相應延長,蘇木素染色12-15min,伊紅5min即可湖北比較好的HE染色價格