金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)哪家好

來源: 發(fā)布時間:2023-10-16

二類醫(yī)療器械備案辦理步驟:二類醫(yī)療器械備案辦理,整理資料只是頭一步。重要的是理清辦理流程,以下是具體的辦理步驟,可以收好對照著做。1.找代辦機構(gòu)簽委托合同:現(xiàn)在為了更快的辦理二類醫(yī)療器械備案,通常會找代辦機構(gòu)協(xié)助。而在正式辦理前,需要公司向代辦機構(gòu)簽訂合同并支付預(yù)付款。2.代理人員提報資料:代辦機構(gòu)會派相關(guān)工作人員和你的公司對接二類醫(yī)療器械備案所需材料,而且為了可以順利下證,代理人員會提前幫你核對資料,確保可以審批通過后再提交。3.受理審批:代理人員會將整理好的資料提報給你公司所在地的相關(guān)部門,相關(guān)部門會結(jié)合資料檢查核準(zhǔn),確認(rèn)無誤后出具受理通知書進入正式審批環(huán)節(jié)。4.告知結(jié)果:相關(guān)部門會在辦理周期內(nèi)告知結(jié)果,一般10個工作日左右會出結(jié)果。5.送達備案憑證:一般沒有特殊情況,相關(guān)部門會公示審核結(jié)果,下發(fā)憑證。二類醫(yī)療器械備案憑證中涉及的類目比較繁雜,比如普通診察器械類、臨床檢驗分析儀器、物理醫(yī)治及康復(fù)設(shè)備類、醫(yī)用衛(wèi)生材料類等等。申請二類醫(yī)療器械備案需要提供的材料也很多,包括產(chǎn)品特性說明、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測報告、現(xiàn)場照片等。金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)哪家好

什么是第二類醫(yī)療器械備案?以前經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,新規(guī)定頒布以后,二類醫(yī)療器械經(jīng)營只需要到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門進行經(jīng)營備案。第二類醫(yī)療器械備案辦理需要哪些條件?1、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)該符合相應(yīng)規(guī)定;2、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,質(zhì)量管理人、質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的,還應(yīng)當(dāng)有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員。上海三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)辦理流程代辦機構(gòu)需具備相應(yīng)的服務(wù)意識和責(zé)任心,能夠提供良好的服務(wù)和咨詢。

申請人可以向注冊機關(guān)申請延長注冊證書或改變注冊證編號,延長注冊證書時間:自延長注冊證書簽發(fā)之日起20個工作日。對于需撤回原注冊證書或者改變其注冊證編號的醫(yī)療器械,相關(guān)法律法規(guī)未明確規(guī)定撤回方式,即申請時已取得原注冊證書(副本),但撤回時未按原批準(zhǔn)文號簽發(fā);對于需變更注冊證編號,應(yīng)取得變更批準(zhǔn)文號。申請人應(yīng)當(dāng)自撤回原注冊證書(副本)或改變注冊證編號之日起10個工作日內(nèi)提出變更申請。變更申請未通過受理前可以繼續(xù)委托其他企業(yè)進口二類醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理以上海為例:1、備案部門,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(對上海:各區(qū)市場監(jiān)管局(食藥監(jiān)管部門)受理部門);2、法定時限,自受理之日起30個工作日內(nèi)完成。3、現(xiàn)場核查,設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門(上海:各區(qū)市場監(jiān)管局(食藥監(jiān)管部門))應(yīng)當(dāng)在自受理之日起30個工作日內(nèi)按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。4、收費,本審批事項不收費。5、申請材料要求。注意事項包括:申請材料需真實、準(zhǔn)確、齊全,申請過程需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進行,避免違規(guī)操作和虛假宣傳。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理?去找申辦需要的材料,一般就去當(dāng)?shù)氐膠heng務(wù)服務(wù)中心或者市場監(jiān)管局查找,實在不行就去藥監(jiān)局那里咨詢,有的網(wǎng)站沒有他們會把資料發(fā)你郵箱,有的地方查不到電話,你就直接去當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局帶個優(yōu)盤拷貝一下就行了按照要去把資料填一下,需要網(wǎng)上申報的就網(wǎng)上申報,二類的直接備案,你可以帶著紙質(zhì)材料和優(yōu)盤直接是藥監(jiān)局備案,材料合格當(dāng)天就能拿證了。二類是備案憑證,三類的是許可證,是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。同時,企業(yè)需要根據(jù)自身情況選擇相應(yīng)的代辦服務(wù),并妥善保護自己的知識產(chǎn)權(quán)。上海三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)辦理流程

申請二類醫(yī)療器械備案代辦需要專業(yè)工程師以及實驗室試劑,進行相關(guān)測試和檢驗工作。金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)哪家好

二類醫(yī)療器械許可證怎么辦?二類醫(yī)療器械備案材料,想要經(jīng)營醫(yī)療器械,就必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證,其中二類醫(yī)療器械許可證比較常見。以前經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,新規(guī)定頒布以后,二類醫(yī)療器械經(jīng)營只需要到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門進行經(jīng)營備案。那么如何辦理呢?接下來大家就來看一看吧。首先,什么叫做醫(yī)療器械?醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。而醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)哪家好

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