二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?去找申辦需要的材料,一般就去當(dāng)?shù)氐膠heng務(wù)服務(wù)中心或者市場(chǎng)監(jiān)管局查找,實(shí)在不行就去藥監(jiān)局那里咨詢,有的網(wǎng)站沒(méi)有他們會(huì)把資料發(fā)你郵箱,有的地方查不到電話,你就直接去當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局帶個(gè)優(yōu)盤拷貝一下就行了按照要去把資料填一下,需要網(wǎng)上申報(bào)的就網(wǎng)上申報(bào),二類的直接備案,你可以帶著紙質(zhì)材料和優(yōu)盤直接是藥監(jiān)局備案,材料合格當(dāng)天就能拿證了。二類是備案憑證,三類的是許可證,是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。三類醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)是指對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)、高技術(shù)含量的醫(yī)療器械進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)管的許可證。寶山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)流程
申請(qǐng)人可以補(bǔ)充申報(bào)申報(bào)材料,按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,新產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),如果申請(qǐng)人在過(guò)去已經(jīng)取得注冊(cè)證書,則可以根據(jù)實(shí)際情況補(bǔ)充申請(qǐng)新產(chǎn)品注冊(cè)。申請(qǐng)人補(bǔ)充申報(bào)新產(chǎn)品注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)向國(guó)家藥監(jiān)局提出補(bǔ)充申報(bào)申請(qǐng),補(bǔ)充相關(guān)材料。補(bǔ)充申報(bào)資料可以在原國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站上下載,也可以在審評(píng)審批系統(tǒng)中自行下載。補(bǔ)充申報(bào)表中要填寫產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)等基本信息,并對(duì)每一項(xiàng)的數(shù)據(jù)進(jìn)行加注,同時(shí)一并提供補(bǔ)充材料。補(bǔ)充表格在審評(píng)中心網(wǎng)站下載填寫,表格中要填寫產(chǎn)品名稱和規(guī)格型號(hào),還需要填寫補(bǔ)充材料清單。補(bǔ)充申報(bào)材料清單包括新產(chǎn)品申報(bào)材料清單和已在原注冊(cè)證上注明批準(zhǔn)理由的申報(bào)材料清單。寶山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)流程申請(qǐng)?jiān)S可證或備案的企業(yè)也需要獲得相應(yīng)的專業(yè)咨詢服務(wù),例如法律、質(zhì)量、認(rèn)證、技術(shù)、市場(chǎng)等。
二類醫(yī)療器械備案注意事項(xiàng)有哪些?二類醫(yī)療器械備案注意事項(xiàng)如下:1、已注冊(cè)的第二類、第三類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)注冊(cè)變更,并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。2、已備案的醫(yī)療器械,管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的,備案人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門提出取消原備案。3、未依法辦理第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更銷售、使用的,由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正。
我們要明白醫(yī)療器械分為三類:一類、二類、三類。目前經(jīng)營(yíng)一類產(chǎn)品不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營(yíng)許可證和備案,經(jīng)營(yíng)二類產(chǎn)品需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,經(jīng)營(yíng)三類產(chǎn)品辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。企業(yè)在辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)滿足以下條件:1、應(yīng)該具有與經(jīng)營(yíng)范圍相匹配的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù),并對(duì)面積有具體要求。2、應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。3、應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。4、擁有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。三類醫(yī)療器械許可證、二類醫(yī)療器械備案是國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)管制的簡(jiǎn)化管理方式。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)資料:1、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。2、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄1份,包括采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測(cè)和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件;3、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購(gòu)、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁(yè)一份。4、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。5、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明1份,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;6、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份。7、申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》確認(rèn)書。缺少有效的質(zhì)量保證體系和相關(guān)文件的企業(yè),不能得到醫(yī)療器械注冊(cè)證。長(zhǎng)寧區(qū)二類醫(yī)療器械備案(重點(diǎn)監(jiān)管)資料
周期一般為3-6個(gè)月,具體時(shí)間根據(jù)不同的產(chǎn)品和申請(qǐng)材料的準(zhǔn)備情況而定。寶山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)流程
辦理指南:二類醫(yī)療器械備案資料清單、辦理步驟說(shuō)明。二類醫(yī)療器械備案是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)中必不可少的證書,沒(méi)有此類證明就無(wú)法開(kāi)展相關(guān)業(yè)務(wù)。那么,怎么辦理二類醫(yī)療器械備案呢?想必很多朋友也比較頭疼辦理這件事。這里,小編幫大家整理了一份辦理指南,務(wù)必收藏相互轉(zhuǎn)告哦!二類醫(yī)療器械備案辦理所需資料清單,辦理二類醫(yī)療器械備案公司要準(zhǔn)備哪些資料?為了方便大家快速理清楚,小編準(zhǔn)備了二類醫(yī)療器械備案辦理資料清單,大家照著以下清單整理準(zhǔn)沒(méi)錯(cuò)。寶山區(qū)二類醫(yī)療器械備案(含體外試劑)流程
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