【法律依據】：《醫療器械監督管理條例》第二十九條：從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。第三十條：從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民government食品藥品監督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。第三十一條：從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民government食品藥品監督管理部門申請經營許可并提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。 受理經營許可申請的食品藥品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內進行審查，必要時組織核查。對符合規定條件的，準予許可并發給醫療器械經營許可證；對不符合規定條件的，不予許可并書面說明理由。 醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。三類醫療器械許可證產品主要涉及高風險醫療器械，需要尋求專業注冊代辦服務。浦東新區三類醫療器械許可證流程
辦理醫療器械經營許可證應當具備條件：1.具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;2.具有與經營規模和經營范圍相適應的相對單獨的經營場所;3.具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;4.應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;5.應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。浦東新區三類醫療器械許可證流程三類醫療器械許可證（含診斷試劑）是指對高風險、高技術含量的診斷試劑進行許可的證書。
醫療器械注冊人、備案人應當履行下列義務：1、建立與產品相適應的質量管理體系并保持有效運行；2、制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施；3、依法開展不良事件監測和再評價；4、建立并執行產品追溯和召回制度；5、the State Council藥品監督管理部門規定的其他義務。綜上所述， 從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。
醫療器械生產許可證和產品注冊證辦理流程和條件如下：1. 生產基本資質（要求：需與生產產品相符合）；2. 生產場地（要求：需與生產規模相符合并符合法律法規要求）；3. 生產設施監測設備（要求：需與生產產品和規模相符合并符合法律法規要求）；4. 人員及組織架構（要求：人員資質及資歷應符合法律法規要求）；5. 產品（要求：需符合法律法規、專業標準、行業標準、及產品技術要求，三個以上樣品并通過自檢和專業檢測，并取得產品注冊證）；6. 質量管理體系（體系文件和記錄并切實推行，需保證質量管理體系滿足適宜性、充分性、有效性要求）；7. 技術文檔（要求：風險管理檔案、研究資料、研發相關技術資料）；8. 通過產品注冊相關部門質量管理體系現場考核；9. 需通過生產許可相關部門現場審核；二類醫療器械備案的申請條件包括：產品需符合國家相關標準，企業需具備相應的生產、銷售、售后服務能力。
醫療器械資質辦理以上海為例：1、備案部門，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請（對上海：各區市場監管局（食藥監管部門）受理部門）；2、法定時限，自受理之日起30個工作日內完成。3、現場核查，設區的市級食品藥品監督管理部門（上海：各區市場監管局（食藥監管部門））應當在自受理之日起30個工作日內按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限。4、收費，本審批事項不收費。5、申請材料要求。三類醫療器械許可證產品需經過嚴格的臨床試驗和安全性評價，企業需具備相應的生產、銷售、售后服務能力。崇明區三類醫療器械許可證（重點監管）公司
申請過程中需注意保護消費者的權益和安全。浦東新區三類醫療器械許可證流程
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