近期有很多小伙伴想要了解一下關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理，應該提供什么樣的資料和條件，這里小編帶大家了解一下三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理資料：三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：三類器械已經(jīng)是較高的級別的醫(yī)療器械，對于人體具有潛在危險的器械，如：一次性注射器、隱形眼鏡、人工內(nèi)臟等等，必須嚴格控制的醫(yī)療器械。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條 從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，應當具備下列條件：（一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員；（二）有能對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備；（三）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；（四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力；（五）符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。企業(yè)需具備相應的資質(zhì)、產(chǎn)品需符合國家相關(guān)標準、申請材料需齊全、真實、準確。寶山區(qū)三類醫(yī)療器械許可證費用
根據(jù)我國法律規(guī)定，三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要條件如下：具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對其具體面積有具體要求。具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學歷的技術(shù)人員。擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。（需要核查現(xiàn)場）三類醫(yī)療器械許可證的辦理難度相對于二類來說，難度較為復雜，對于人員以及地址的要求更為的嚴格。申請資質(zhì)的要求雖然嚴格，但也是為了使用安全性方面進行考慮，千萬不能利用虛假的信息進行投機倒把。青浦區(qū)二類醫(yī)療器械備案哪家好二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）是指對中低風險、中低技術(shù)含量的醫(yī)療器械進行重點監(jiān)管的備案證書。
二類醫(yī)療器械許可證怎么辦?二類醫(yī)療器械備案材料,想要經(jīng)營醫(yī)療器械，就必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證，其中二類醫(yī)療器械許可證比較常見。以前經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，新規(guī)定頒布以后，二類醫(yī)療器械經(jīng)營只需要到當?shù)厮幈O(jiān)部門進行經(jīng)營備案。那么如何辦理呢?接下來大家就來看一看吧。首先，什么叫做醫(yī)療器械?醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。而醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
二類醫(yī)療器械備案辦理步驟：二類醫(yī)療器械備案辦理，整理資料只是頭一步。重要的是理清辦理流程，以下是具體的辦理步驟，可以收好對照著做。1.找代辦機構(gòu)簽委托合同：現(xiàn)在為了更快的辦理二類醫(yī)療器械備案，通常會找代辦機構(gòu)協(xié)助。而在正式辦理前，需要公司向代辦機構(gòu)簽訂合同并支付預付款。2.代理人員提報資料：代辦機構(gòu)會派相關(guān)工作人員和你的公司對接二類醫(yī)療器械備案所需材料，而且為了可以順利下證，代理人員會提前幫你核對資料，確保可以審批通過后再提交。3.受理審批：代理人員會將整理好的資料提報給你公司所在地的相關(guān)部門，相關(guān)部門會結(jié)合資料檢查核準，確認無誤后出具受理通知書進入正式審批環(huán)節(jié)。4.告知結(jié)果：相關(guān)部門會在辦理周期內(nèi)告知結(jié)果，一般10個工作日左右會出結(jié)果。5.送達備案憑證：一般沒有特殊情況，相關(guān)部門會公示審核結(jié)果，下發(fā)憑證。二類醫(yī)療器械備案憑證中涉及的類目比較繁雜，比如普通診察器械類、臨床檢驗分析儀器、物理醫(yī)治及康復設備類、醫(yī)用衛(wèi)生材料類等等。申請二類醫(yī)療器械備案同樣需要具備生產(chǎn)能力和一定的專業(yè)資質(zhì)。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些條件具體如下：1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確；3、法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效；4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復印件應與原件相同，復印件確認留存，原件退回；5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明（出租方要提供產(chǎn)權(quán)證明）應有效；6、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效；7、企業(yè)應根據(jù)自身實際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格；8、申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章；9、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章；10、申請材料應完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用A4紙打印，復印使用A4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。對于三類醫(yī)療器械許可證的代辦服務，代理機構(gòu)需要配備一定的專業(yè)人員和技術(shù)設備，以進行相關(guān)產(chǎn)品評估。浦東新區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）多少錢
代辦機構(gòu)需具備相應的資質(zhì)和經(jīng)驗，能夠提供專業(yè)的服務和咨詢。寶山區(qū)三類醫(yī)療器械許可證費用
請問二類醫(yī)療器械備案證在哪里可以辦？《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》第十二條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表，并提交本辦法第八條規(guī)定的資料（第八項除外）。第十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。所以建議先在市局網(wǎng)上的辦事指南了解一下，然后做好相應資料去市局的醫(yī)療器械科進行辦理二類備案憑證工作。寶山區(qū)三類醫(yī)療器械許可證費用
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