常見驗證文件并釋意
GMP咨詢常見驗證交付物釋意如下：用戶需求（URS）：指使用方對廠房、設(shè)施、設(shè)備或其他系統(tǒng)提出的要求及期望；驗證總計劃（VMP）：是對整個驗證計劃的概述；驗證計劃（VP）：針對于大型復(fù)雜項目，驗證總計劃將整個項目再劃分成多個小項目，按照其特點來編寫驗證計劃和方案；風(fēng)險評估（RA）：一種用于評估并描述系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的關(guān)鍵方面（CQA/CPP），以確定系統(tǒng)、設(shè)備驗證的范圍和程度的方法；設(shè)計確認（DQ）：在設(shè)備建造前，對設(shè)備設(shè)計文件（用戶需求說明、功能設(shè)計說明、詳細設(shè)計說明等）進行檢査確保能夠完全滿足用戶需求說明及GMP中的所有要求；安裝確認（IQ）：為確認安裝或改造后的設(shè)施、系統(tǒng)和設(shè)備符合已批準的設(shè)計及制造商建議所作的各種查證及文件記錄，新的或改造的廠房、設(shè)施、設(shè)備需進行安裝確認；運行確認（OQ）：應(yīng)當證明廠房、設(shè)施、設(shè)備的運行符合設(shè)計標準；性能確認（PQ）：性能確認目的在于證明廠房、設(shè)施、設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標準，性能確認方案的制定應(yīng)依據(jù)已有的生產(chǎn)工藝、設(shè)施和設(shè)備的相關(guān)知識，使用生產(chǎn)物料、適當?shù)奶娲坊蛘吣M產(chǎn)品來進行試驗/測試；需求追溯矩陣。 旦霆科技不忘初心，持續(xù)資助中國貧困兒童教育的同時，以高性價比為國內(nèi)企業(yè)提供GMP咨詢與咨詢服務(wù).遼寧辦公軟件系統(tǒng)驗證GMP咨詢
旦霆科技為企業(yè)提供倉儲物流系統(tǒng)GMP咨詢，制 藥 企 業(yè) 的 產(chǎn) 品 通 過 生 產(chǎn) 、存 儲 、運 輸 及 交 付 ，** 終 才 能 到 達 患 者 的 手 中，為保證患者的安全，如 何 對 制 藥 企 業(yè) 的 倉 儲 物 流 系 統(tǒng) 進 行 驗 證 成 為 關(guān) 注 的 重 點 問 題。
IS P E 冷鏈管理中對藥品的冷鏈則提出了具體的質(zhì)量計劃，從倉儲運輸做出了具體規(guī)劃：
1.廠房管理：包括培 訓(xùn)，清潔，維護，蟲害控制以及安全；2. 對以下幾類物料存儲條件的管理：包 裝 物 料，印 刷 物 料，產(chǎn) 品 潛 在 危 害 物 質(zhì)，合 格 物 料，待 檢 物 料，不 合 格 物 料 等，以及對物料存儲的存 貨 單 控 制 / 記錄和管理流程的建立（包括培訓(xùn)，接收和發(fā)貨）等；3.對溫度受控區(qū)域的控制：規(guī)范要求，產(chǎn) 品 數(shù) 據(jù)，相應(yīng)的清潔，維護，校準，確認，監(jiān)控，報警流程，廢料處理等，4.運輸：運 輸 方 法的制定和驗證，供 應(yīng) 商 審 計，供 應(yīng) 商 性 能 確 認 / 監(jiān) 測，貨 物 檢 測 / 性 能 監(jiān) 測等等。
IC H Q 7，《美國藥典》，中 國 GMP2010版都對藥品的倉儲物流系統(tǒng)提出了相應(yīng)的法規(guī)需求。IS P E 冷鏈管理中對藥品的冷鏈則提出了具體的質(zhì)量計劃，從倉儲運輸做出了具體規(guī)劃：
遼寧辦公軟件系統(tǒng)驗證GMP咨詢旦霆科技是國內(nèi)無數(shù)不多的為制藥及醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)提供GMP咨詢服務(wù)的專業(yè)第三方咨詢公司。
回顧性驗證怎么做？
GMP咨詢中，回顧驗證必須具備以下條件方可應(yīng)用：
1.至少有6批符合要求的數(shù)據(jù)，有20批以上的數(shù)據(jù)更好。
2.檢驗方法已經(jīng)過驗證，檢驗的結(jié)果可以用數(shù)值表示，可以進行統(tǒng)計分析。
3.批記錄符合制藥GMP要求，記錄中有明確的工藝條件，且有關(guān)于偏差的分析說明。
4.有關(guān)的工藝變量是標準化的，并一直處于控制狀態(tài)，如原料標準、潔凈區(qū)的級別、分析方法、微生物控制等。
5.這種方式通常用于非無菌產(chǎn)品的工藝驗證，以積累的生產(chǎn)、檢驗和其他有關(guān)歷史資料為依據(jù)，回顧、分析工藝控制的全過程，證實其控制條件的有效件。
生物學(xué)測定方法驗證
旦霆科技為企業(yè)提供生物制品生物學(xué)分析方法GMP咨詢，生物學(xué)測定方法依賴于生物基質(zhì)（如動物、活細胞或目標受體的功能復(fù)合體等）通常比化學(xué)實驗變異性更大，主要的是生物活性（或效價、效力）測定。生物活性測定包括以下方法：1.動物試驗方法，2.在細胞水平上測定產(chǎn)品的生化和生理效應(yīng)的細胞培養(yǎng)檢測方法；3.利用酶反應(yīng)速率或免疫相互作用誘導(dǎo)的生物反應(yīng)等方法測定生物活性的生化檢測方法。依照方法來源不同，驗證的要求有所不同，標準方法）通常認為在被確定為標準方法前巳經(jīng)過驗證，使用者在采用此類方法前只需證明實際使用條件下方法的適用性，對于非標準的方法通常需要經(jīng)過嚴格驗證。一般情況下，需驗證的分析項有：鑒別試驗、純度和雜質(zhì)檢査、原液或制劑中有效成分的含量測定及生物活性測定。 旦霆科技作為國內(nèi)**大中型規(guī)模綜合性咨詢服務(wù)公司，專業(yè)提供GMP咨詢服務(wù)，值得信賴！
旦霆科技為企業(yè)提供清潔驗證方案GMP咨詢。
清潔驗證方案制定應(yīng)重點考慮以下內(nèi)容：
1．參照物質(zhì)與難清潔物質(zhì)選擇；
2．難清潔部位和取樣點選擇；
3．殘留物限度的確定
4．殘留溶劑的限度標準
5．微生物污染控制標準
6.取樣與檢驗方法學(xué)
在藥品生產(chǎn)的每道工序完成后，對制藥設(shè)備進行淸洗是防止藥品污染和交叉污染的必要手段,嚴格地講，不含任何殘留物的清潔狀態(tài)是不存在的,設(shè)備的清潔程度，取決于殘留物的性質(zhì)、設(shè)備的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)和清洗的方法。
旦霆科技致力于提供質(zhì)量優(yōu)、信價比高的質(zhì)量服務(wù)，為制藥行業(yè)等企業(yè)提供GMP咨詢，驗證及檢測服務(wù)。陜西ERP系統(tǒng)驗證GMP咨詢
旦霆科技作為專業(yè)驗證檢測供應(yīng)商，具備CMA資質(zhì)，檢測報告國家認可，專業(yè)提供GMP咨詢服務(wù)，是您放心的選擇！遼寧辦公軟件系統(tǒng)驗證GMP咨詢
驗證交付物包括VP，SC，SRA，IQ，OQ，PQ，RTM以及VSR文件,其中IQ內(nèi)容包括：文件確認（圖紙確認/技術(shù)文件確認/材質(zhì)證明類文件確認/施工記錄/報告確認）,系統(tǒng)安裝環(huán)境確認, 儀器儀表校準確認,部件信息及安裝確認，公用介質(zhì)連接確認, 標識確認；OQ內(nèi)容包含：系統(tǒng)啟動和關(guān)閉，系統(tǒng)安全確認，權(quán)限確認，按鍵確認，參數(shù)設(shè)置功能確認，噪聲確認，歷史故障記錄確認，斷電/恢復(fù)確認；PQ內(nèi)容包括：水分測試，含油量測試，固體顆粒測試以及微生物測試，測試執(zhí)行3次
旦霆科技為企業(yè)提供壓縮空氣系統(tǒng)GMP咨詢。 遼寧辦公軟件系統(tǒng)驗證GMP咨詢
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；
旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構(gòu)的GMP認證檢查；
公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。
作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時公司每年利潤的10%捐獻給中國貧困兒童，持久資助中國貧困兒童的教育。