鱟試劑檢測法 凝膠法 原理：鱟試劑含有能與內素（主要的熱源物質）反應的凝固酶原和凝固蛋白原。當含有內素的樣品與鱟試劑接觸時，內素會凝固酶原，使其轉化為凝固酶，凝固酶進一步作用于凝固蛋白原，使溶液形成凝膠。如果沒有凝膠形成，可能表示熱源物質已被去除。 操作步驟：將鱟試劑按照說明書要求用無熱原的水復溶。取適量的處理后的純水樣品與復溶后的鱟試劑混合，放入小試管中，在 37℃恒溫箱中孵育 60 - 90 分鐘。觀察溶液狀態，如果溶液仍然為液體，沒有形成凝膠，初步判定樣品中內素含量低于檢測限，可能熱源物質已被有效去除；若形成凝膠，則說明仍含有內素，熱源物質未完全去除。其在光學儀器制造中，可用于鏡片清洗與光路系統維護。江蘇實驗室去離子水主要作用
《中國國家實驗室用水規格 GB6682-92》：規定了實驗室用水的級別、技術要求、試驗方法等，將實驗室用水分為三個級別，其中一級水的電阻率、TOC 等指標與質譜儀使用的純水標準較為接近，是國內實驗室制備和使用純水的重要參考標準之一2.《中國國家電子級超純水規格 GB/T11446-1997》：針對電子行業對超純水的高要求制定的標準，該標準對超純水的電阻率、顆粒物質、有機物、微生物等多項指標做出了嚴格規定，其電阻率要求與質譜儀使用的高純度純水相當，對電子行業中使用質譜儀進行痕量分析等應用具有重要的指導意義。《鋼研納克 PlasmaMS 300 電感耦合等離子體質譜儀操作手冊》：在儀器的使用說明中，通常會提及對使用純水的要求，如電阻率應在 18.2MΩ/cm 左右等，幫助用戶正確選擇和使用符合要求的純水，以確保儀器的正常運行和分析結果的準確性。四川去離子水銷售廠家在化學分析的滴定實驗中，去離子水可提高滴定終點的準確性。
原理：利用水和熱源物質（主要是細菌內素等）沸點的差異來分離。水在標準大氣壓下沸點是 100℃，而內素等熱源物質通常是一些大分子有機化合物，其沸點相對較高，在水沸騰汽化后，蒸汽中基本不含有熱源物質，將蒸汽冷卻凝結得到的蒸餾水熱源含量就會降低。 操作要點：需要使用高質量的蒸餾設備，例如采用石英材質的蒸餾容器，因為石英具有良好的化學穩定性和熱穩定性，能減少在蒸餾過程中可能引入的雜質。同時，要控制好蒸餾速度，避免液體暴沸。可以添加一些防暴沸的材料，如沸石，并且要確保整個蒸餾系統的密封性，防止外界的污染源進入。在蒸餾過程中，還可以進行多次蒸餾來進一步降低熱源含量，例如二次蒸餾或三次蒸餾，每一次蒸餾都能去除一部分殘留的熱源物質。
化學氧化 - 滴定法（經典化學分析方法） 試劑準備 需要準備化學氧化劑，如重鉻酸鉀（KCrO）溶液、硫酸（HSO）溶液、硫酸亞鐵銨 [（NH）Fe（SO）] 標準溶液等。同時，要準備合適的指示劑，如鄰菲啰啉指示劑。重鉻酸鉀是強氧化劑，用于氧化水樣中的有機碳，硫酸提供酸性環境，硫酸亞鐵銨用于滴定剩余的重鉻酸鉀。 實驗步驟 取一定量（如 50 - 100mL）的水樣置于錐形瓶中，加入適量的重鉻酸鉀溶液和濃硫酸，加熱回流一定時間（如 2 - 3 小時），使水樣中的有機碳被氧化為二氧化碳。冷卻后，加入鄰菲啰啉指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定剩余的重鉻酸鉀。根據重鉻酸鉀的加入量和滴定消耗的硫酸亞鐵銨的量，按照化學計量關系計算出水樣中的 TOC 含量。不過，這種方法操作相對復雜，且可能受到水樣中其他還原性物質的干擾，需要進行空白實驗和干擾物質校正。去離子水的生產需嚴格監控水質參數，確保離子去除效果。
TOC 的測量方法 燃燒氧化 - 非色散紅外吸收法（NDIR） 原理：將水樣注入高溫燃燒爐（通常溫度在 680 - 950℃之間），水中的有機碳在高溫和催化劑（如鉑、二氧化鈷等）的作用下被完全氧化為二氧化碳。然后，通過非色散紅外吸收分析儀來檢測生成的二氧化碳的量，從而根據碳的守恒定律計算出水中 TOC 的含量。因為二氧化碳在特定波長（一般為 4.26μm 左右）的紅外光區域有強烈的吸收，通過檢測紅外光的吸收程度就能確定二氧化碳的量。 操作要點：在測量前，需要對儀器進行校準，通常使用已知 TOC 濃度的標準溶液（如鄰苯二甲酸氫鉀溶液）來校準儀器的靈敏度和準確性。水樣的注入量要準確控制，因為這會直接影響測量結果。同時，要確保燃燒爐的溫度和催化劑的活性處于良好狀態，以保證有機碳的完全氧化。 紫外線氧化 - 非色散紅外吸收法 原理：利用紫外線（UV）的能量使水中的有機碳發生氧化反應。在紫外線的照射下，水中的有機碳被氧化為二氧化碳，然后再用非色散紅外吸收分析儀檢測二氧化碳的量來計算 TOC。這種方法相對溫和，對于一些對溫度敏感的水樣或者含有易揮發有機物質的水樣比較適用。去離子水在化妝品的防腐體系中，可降低微生物滋生風險。四川去離子水銷售廠家
去離子水在生物技術的蛋白質純化過程中，可提高純化效率。江蘇實驗室去離子水主要作用
試劑準備和樣品混合 先復溶含顯色底物的鱟試劑，然后將純化水樣品與復溶后的試劑混合，放入到酶標儀配套的微孔板或比色皿中。混合過程要充分，確保樣品和試劑均勻分布。 儀器檢測設置和反應 在酶標儀上設置好檢測波長（一般為 405 - 410nm）、反應溫度（37℃）和反應時間等參數。將裝有樣品和試劑混合物的微孔板或比色皿放入酶標儀中，啟動反應。 結果計算 反應結束后，酶標儀會檢測并記錄每個樣品的吸光度值。根據預先制作的標準曲線（使用已知內素濃度的標準品制作）和檢測到的吸光度，計算出純化水樣品中內素的含量。江蘇實驗室去離子水主要作用
